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国家自然科学基金(81072435)

作品数：20 被引量：69H指数：4
相关作者：何军鲍晓晶吴德沛李杨吴小津更多>>
相关机构：苏州大学苏州市红十字中心血站更多>>
发文基金：国家自然科学基金江苏省临床医学科技专项江苏省科技支撑计划项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 20篇中文期刊文章

领域

  • 20篇医药卫生

主题

  • 19篇细胞
  • 10篇造血
  • 10篇造血干
  • 10篇造血干细胞
  • 10篇干细胞
  • 9篇造血干细胞移...
  • 9篇基因
  • 9篇干细胞移植
  • 7篇杀伤
  • 6篇抗原
  • 6篇供者
  • 5篇免疫
  • 4篇移植后
  • 4篇异基因
  • 4篇异基因造血干...
  • 4篇异基因造血干...
  • 4篇人类白细胞
  • 4篇杀伤细胞
  • 4篇受者
  • 4篇淋巴

机构

  • 20篇苏州大学
  • 1篇苏州市红十字...

作者

  • 19篇何军
  • 11篇鲍晓晶
  • 9篇吴德沛
  • 7篇李杨
  • 7篇吴小津
  • 5篇袁晓妮
  • 5篇王苗
  • 5篇邱桥成
  • 4篇潘芝娟
  • 4篇徐超
  • 3篇侯建全
  • 3篇张静
  • 3篇张环环
  • 2篇张辉
  • 2篇周惠芬
  • 2篇韩悦
  • 2篇沈宏杰
  • 2篇付铮铮
  • 2篇丁子轩
  • 2篇赵勤勤

传媒

  • 12篇中华血液学杂...
  • 3篇中华器官移植...
  • 2篇中华泌尿外科...
  • 1篇中华微生物学...
  • 1篇中华内科杂志
  • 1篇中华医学遗传...

年份

  • 2篇2017
  • 3篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 7篇2013
  • 4篇2012
  • 1篇2011
共 20 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
iKIR-HLA错配和aKIR活化在异基因造血干细胞移植中分离移植物抗宿主病和移植物抗白血病效应的作用
2012年
自然杀伤（naturalkiller，NK）细胞是一类重要的免疫细胞，在机体免疫应答中起着抗病毒感染、抗肿瘤和免疫调节的作用。NK细胞活化后通过释放穿孔素启动靶细胞的凋亡，特异性地杀伤靶细胞^[1]。同时，NK细胞还能分泌细胞因子和趋化因子如1干扰素（IFN-1）、肿瘤坏死因子（TNF）一仅以及GM-CSF等，是机体天然免疫的主要承担者，
鲍晓晶吴德沛何军
关键词：异基因造血干细胞移植移植物抗白血病效应细胞活化移植物抗宿主病机体免疫应答
抗HLA抗体对异基因造血干细胞移植预后的影响被引量：2
2013年
近期有研究表明异基因造血干细胞移植（allo—HSCT）患者体内存在抗供者特异性抗体（donor-specific antibodies，DSA），尤其是抗人类白细胞抗原（human leukocyte antigen，HLA）抗体。HLA是影响造血干细胞移植物植入、造血重建时间延缓和存活最重要因素之一，特别是抗供者特异性HLA抗体（DSHA）与供受者HLA错配allo—HSCT失败密切相关，
潘芝娟何军
关键词：异基因造血干细胞移植抗HLA抗体人类白细胞抗原供者特异性预后特异性抗体
中国汉族人群供-受者HLA-A、B、Cw、DRB1和DQB1高分辨等位基因频率分布及错配比例的研究被引量：4
2011年
目的从基因高分辨水平，分析中国汉族人群供-受者人类白细胞抗原（human leukocyte antigens，HLA）-A、B、Cw、DRB1、DQB1各位点等位基因频率和分布的多态性；及供-受者等位基因匹配情况。方法采用基因测序分型（sequence based typing，SBT）、序列特异性寡核苷酸探针法（sequence specific oligonucleotide probe，SSOP）和序列特异性引物法（sequence specific primer，SSP），对2540名中国汉族人的（其中1168名受者，1372名供者）DNA标本进行HLA高分辨基因分型，并作统计学处理。结果2540份样本中共检测到44种HLA-A等位基因，频率高于0．05的A＊1101、A＊2402、A＊0201、A＊0207、A＊3303、A＊0206、A＊3001共占80．4％；81种HLA-B等位基因，频率高于0．05的B＊4001、B＊4601、B＊5801、B＊1302、B＊5101共占43．0％；44种HLA-Cw等位基因，频率高于0．05的Cw＊0702、Cw＊0102、Cw＊0304、Cw＊0801、Cw＊0602、Cw＊0303、CW＊0302、Cw＊0401共占80．3％；61种HLA—DRBl等位基因，频率高于0．05的DRB1＊0901、DRB1＊1501、DRB1＊1202、DRB1＊0803、DRB1＊0701、DRB1＊0405、DRB1＊0301、DRB1＊1101共占70．1％；22种HLA-DQB1等位基因，频率高于0．05的DQB1＊0301、DQB1＊0303、DQB1＊0601、DQB1＊0602、DQB1＊0202、DQB1＊0302、DQB1＊0401、DQB1＊0502、DQB1＊0201共占87．4％。这5个位点均处于杂合子缺失状态，其中A、B、DRB1位点符合Hardy-Weinberg平衡（Hardy—Weinberg equilibrium，HWE）（P〉0．05）；Cw、DQB1位点偏离HWE（P〈0．05）；排除个别基因型观察值与期望值偏差较大外，这5个位点均符合HWE。在供一受者数据的比较中，HLA全相合（10／10）的比例仅22．4％；单个等位基因错配（9／10）的比例为24．6％；两个等位基因错配（8／10）的比例为26．3％。结论中国汉族人群高分辨水平HLA-A、B、Cw、DRB1、DQB1等位基因频率及分布特点，对非亲缘造血干细胞移植供者检索
李杨何军鲍晓晶邱桥成袁晓妮徐超狄文英张俭许学明陈子兴
关键词：人类白细胞抗原等位基因频率
非血缘异基因造血干细胞移植后供者特异性aKIR基因的分布特征被引量：1
2017年
目的分析非血缘异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）后可供检测的供者特异性激活性杀伤细胞免疫球蛋白样受体（aKIR）基因的分布、比例及在临床中的应用价值。方法采用序列特异性引物聚合酶链反应（PCR-SSP）方法，回顾性分析216对供受者KIR基因分型，探讨可供检测的供者特异性aKIR的临床价值。结果在216例患者接受非血缘HSCT后可检测到供者特异性KIR基因为53.7%（116/216），在供受者KIR基因型不合中占78.3%（112/143），在供受者KIR基因型相合中占5.5%（4/73）。116例患者可检测到供者特异性KIR，99.1%（115/116）为aKIR基因。55对供受者KIR基因型为Bx-AA，可分别检测Bx1基因型中KIR3DS1、KIR2DL5A、KIR2DS5、KIR2DS1；Bx2基因型中KIR3DS1、KIR2DL5A、KIR2DS3、KIR2DS1；Bx3基因型中KIR2DS2、KIR2DL2；Bx4基因型中KIR2DS2、KIR2DL2、KIR3DS1、KIR2DL5A、KIR2DS5、KIR2DS1。44对供受者AA-AB不合中，有16对可检测供者特异性的KIR2DS4（FUL）基因。在143对供受者KIR基因型不合中，可检测供者特异性KIR基因频率由高到低分别为KIR2DS1（35.7%）、KIR3DS1（32.9%）、KIR2DS5（29.4%）、KIR2DS4（FUL）（25.9%）、KIR2DL2（25.2%）、KIR2DS2（24.5%）、KIR2DS3（21.7%）、KIR3DL1（8.4%）。结论非血缘allo-HSCT后可检测的供者特异性aKIR基因主要分布在供受者KIR基因型不合中，且因供受者KIR基因型不同而有差异，但在频率较高的KIR-AA、Bx1、Bx2、Bx3、Bx4中有供者特异性较高的aKIR，其为研究aKIR基因对移植预后的影响奠定了实验基础。
张环环何军鲍晓晶胡星王苗张静吴小津
关键词：造血干细胞移植
异基因造血干细胞移植中非血缘供者KIR2DL1、KIR3DL1免疫重建规律的研究被引量：4
2017年
目的在非血缘供者为杀伤细胞免疫球蛋白样受体（ⅪR）．AA基因型的异基因造血干细胞移植（allo．HSCT）中研究KIR2DLl、KIR3DLl的免疫重建规律。方法采用序列特异性引物PCR、流式细胞术和实时荧光定量PCR法，对75对供受者进行KIR基因分型，确定供者均为KIR．AA基因型，并动态检测移植当天及移植后不同时间澎植后0．5个月～〈1．5个月（1个月）、移植后1．5个月～〈2．5个月（2个月）、移植后2．5个月～〈3．5个月（3个月）、移植后3．5个月～〈6．5个月（3-6个月）、移植后6．5个月～〈9．5个月（6-9个月）、移植后9．5个月〈12．5个月（9～12个月）]KIR2DLl、KIR3DLl膜蛋白和mRNA的表达水平。结果KIR2DL膜蛋白中位表达水平：非血缘供者移植当天为21．60％，受者在1、2、3、3-6个月时表达水平分别为7．40％、12．00％、16．92％、17．64％；KIR2DLl的mRNA中位表达水平：非血缘供者移植当天为265．14／10。ABL拷贝数，受者移植后1、2、3、3-6、6-9、9-12个月时表达水平分别为332．17、438．31、723．25、414．17、187．60及234．67／10。ABL拷贝数。KIR2DLl的mRNA和膜蛋白表达水平在移植后各个时间点均逐渐升高，且在3个月后达到最高，但mRNA表达水平升高早于膜蛋白。（2）KIR3DLl膜蛋白中位表达水平：非血缘供者移植当天为18．56％，受者在移植后1、2、3、3-6个月时表达水平分别为23．83％、22．57％、23．02％、21．60％；KIR3DLlmRNA中位表达水平：非血缘供者移植当天为572．29／10。ABL拷贝数，受者移植后1、2、3、3-6、6-9、9-12个月时表达水平分别为1233．74、1140．42、876．73、1057．07、739．02、514．43／10。ABL拷贝数。KIR3DLl的mRNA和膜蛋白在移植后1个月的表达水平均已超过了非血缘供者，并在移植后各个时间点均稳定高表达，且mRNA与膜蛋白表达水平同步升高。结论KIR2DLl和KIR3DLl�
胡星何军张环环鲍晓晶王苗张静岑建农吴小津杨小静
关键词：KIR杀伤细胞免疫重建
调节性T淋巴细胞数和CD4＋T淋巴细胞内ATP水平在肾移植后免疫功能监测中的作用
2012年
随着免疫抑制剂的不断发展，器官移植后排斥反应发生率逐渐降低，受者的长期存活率得到提高，但免疫抑制过度导致感染及肿瘤的发病率却逐步上升。如何准确客观地评价受者的免疫功能状态，合理应用免疫抑制剂已成为迫切需要解决的问题。基于免疫反应发生、发展过程中涉及了细胞和分子，以下一系列监测指标，
张辉侯建全何军
关键词：淋巴细胞内移植后CD4+T淋巴细胞数P水平调节性
KIR3DL1基因在92例造血干细胞供者中的表达被引量：4
2015年
目的研究造血干细胞供者NK细胞表面的KIR3DL1表达水平。方法对92例造血干细胞供者采用序列特异性引物PCR、基因测序法进行KIR和HLA基因分型，流式细胞术检测KIR3DL1的表达，并分析不同KIR基因型、单倍型、KIR／HLA受配体模式组KIR3DL1表达水平的差异性。结果92例供者中KIR．A／A、Bx1、Bx2基因型的频率分别为46．74％（43／92）、18．48％（17／92）、9．78％（9／92）；KIR—A、B1、B2、B3单体型频率分别为70．33％（128／182）、10．99％（20／182）、7．14％（13／182）、4．39％（8／182）；KIR3DL1识别HLA．BW4／BW4、HLA．BW4／BW6、HLA—BW6／BW6配体的频率分别为13．79％、67．81％、18．39％（P〈0．001）。在基因型KIR—A／A、KIR—A／B、KIR—B／B组KIR3DL1的中位表达水平分别为18．77％（3．11％～49．24％）、13．14％（1．70％～63．32％）、0．37％（0．20％～2．60％），两两比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。KIR—A／A组KIR3DL1的中位表达水平高于KIR—Bx基因型且着丝粒端2DL2阴性组[11．20％（3．50％～36．08％）]（P=-0．019）。KIR3DL1识别HLA．BW4／BW4纯合和HLA—BW4／BW6杂合组KIR3DL1中位表达水平[17．61％（1．40％～49．24％）]高于HLA—BW6／BW6纯合不识别组[10．60％（3．50％～18．56％）]（P=0．006）。结论KIR3DL1的表达水平在不同KIR基因型、单倍型以及不同HLA配体组中均存在差异。
张静王苗鲍晓晶吴小津周惠芬张环环吴德沛何军
关键词：造血干细胞移植组织供者自然杀伤T细胞
Immuknow法监测细胞免疫功能在诊断肾移植术后感染中的应用价值被引量：2
2013年
目的 使用Immuknow法监测肾移植术后受者CD＋T淋巴细胞内腺苷三磷酸（ATP）水平,探讨该方法在肾移植术后感染中的诊断价值及与药物谷浓度的相关性. 方法 选取2010年5月至2011年10月收治的肾移植受者45例,男33例,女12例.年龄21～58岁,平均（39±11）岁.根据术后是否发生感染将受者分为非感染组34例和感染组11例,感染组中肺部感染5例、上呼吸道感染4例、尿路感染1例、会阴部脓肿1例.选择健康志愿者23例作为对照组,男16例,女7例.使用Immuknow法检测各组的外周血中CD：T淋巴细胞内ATP水平.采用微粒酶联免疫法和荧光偏振免疫法检测他克莫司和环孢素的药物谷浓度.采用免疫比浊法检测受者血清中超敏C-反应蛋白浓度. 结果 对照组外周血中CD＋T淋巴细胞内ATP值为（295±74）μg/L,非感染组为（335±189）μg/L,感染组为（212±155）μg/L,感染组的ATP值明显低于对照组和非感染组,差异均有统计学意义（P＜0.05）.动态随访24例受者中5例发生感染,4例ATP值低于其术后随访的平均值.感染组血清C-反应蛋白浓度为（12.4±4.8） mg/L,明显高于非感染组的（3.3±4.7） mg/L和对照组的（0.5±0.5）mg/L,差异均有统计学意义（P＜0.05）.Immuknow法测得的ATP值与环孢素（r=0.07）和他克莫司（r=-0.02）的血药物谷浓度均无相关性（P＞0.05）. 结论 低ATP水平是肾移植术后感染的危险因素,使用Immuknow法监测受者的细胞免疫状态能弥补药物浓度监测的不足,指导临床调整免疫抑制剂用量.
张辉何军李杨浦金贤欧阳骏李刚侯建全
关键词：肾移植CD4阳性T淋巴细胞腺苷三磷酸
在家系完整的单倍体联合第三方脐血移植中研究供受者HLA单倍型和等位基因错配对移植预后的影响被引量：3
2016年
目的在HLA—A、-B、-C、-DRB1、-DQB14高分辨基因分型的基础上，分析供受者单倍型和等位基因错配在单倍体联合第三方脐血移植对预后的影响。方法回顾性分析2012年1月至2014年12月期间行单倍体联合第三方脐血移植的230例恶性血液病患者，采用基因测序和寡核苷酸探针杂交方法进行供受者HLA—A、-B、-C、-DRB1、-DQB1高分辨基因分型。结果供受者根据HLA—A、-B、-C、-DRB1、-DQB1基因分型结果及相合度，分为HLA-5／10、-6／10、-7／10、98／10四组，其3年总生存（OS）率分别为48．7％、59．3％、71．1％、38．3％（P=0．068）。供受者HLA-6／10相合组与HLA-5／10相合组相比，3年OS率差异有统计学意义（P=-0．041）。在供受者HLA-6／10相合组：当HLA—I类位点（HLA-A、-B、-C）相合3年OS率为61．5％，与HLA-5／10相合组相比差异有统计学意义（P=0．017），且HLA—A位点等位基因相合3年OS及无事件生存（EFS）率分别为90．5％8n84．4％，明显高于HLA-5／10相合组（P=0．013，P=0．013）。供受者与脐血单倍型相合88例，不合51例，两者巨核系重建累积发生率分别为95．3％和86．2％（P=0．007），粒系重建累积发生率分别为98．8％和96．1％（P=0．022）。结论在单倍体联合第三方脐血移植的供者选择中，HLA相合度及等位基因错配对预后均有意义，选择与供受者单倍型相合的第三方脐血可促进移植后造血重建。
朱文娟何军鲍晓晶袁晓妮李杨薛胜利潘芝娟陈佳吴德沛
关键词：胎血人类白细胞抗原
非HLA基因单核苷酸多态性对造血干细胞移植后巨细胞病毒感染的影响
2013年
目的探讨非HLA基因单核苷酸多态性（SNP）对造血干细胞移植后巨细胞病毒（CMV）感染的影响。方法对2008年7月至2011年12月接受异基因造血干细胞移植的受者及其相应供者64例进行研究。采用聚合酶链反应-序列特异性寡核苷酸探针和测序方法检测髓过氧化物酶基因（MP0）、甘露糖结合凝集素基因（MBL）、CDl4基因和血管紧张素转换酶（ACE）基因的SNP，结合CMVpp65检测结果，比较CMV阳性组和CMV阴性组ACE、CDl4、MPO、MBL基因SNP的差异。结果ACE16内含子基因多态性分布：DD型14例（10．9％），ID型72例（56．3％），II型42例（38．8％）；CDl4-159位基因多态性分布：CC型18例（14．1％），CT型81例（63．3％），TT型29例（22．7％）；MPO-463位点基因多态性分布：G型100例（78．1％），A型2例（1．6％），GA型26例（20．3％）；MBL启动子一550位基因多态性分布：H型28例（21．9％），HL型73例（57．0％），L型27例（21．1％）；MBL启动子-221位基因多态性分布：Y型87例（68．O％），YX型38例（29．7Z），X型3例（2．3％）；MBL外显子1区基因多态性分布：A型94例（73．4％），AB型32例（25．0％），B型2例（1．6％）。CMV阳性组和CMV阴性组供、受者ACE、CDl4—159位点、MPO-463位点、MBL启动子-221以及外显子1区基因单核苷酸多态性相比较，差异均无统计学意义；但CMV阳性组供者MBL-550位点HL基因频率明显增高，与阴性组比较，差异有统计学意义。结论供者MBL的单核苷酸多态性对造血干细胞移植后CMV感染有影响。
朱子玲吴小津冯宇锋戴丽君常惠荣吴德沛
关键词：巨细胞病毒单核苷酸
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