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天津市自然科学基金(973608511)

作品数：1 被引量：1H指数：1
相关作者：姜文国邵晓枫许元富伊铁忠糜若然更多>>
相关机构：中国医学科学院北京协和医学院天津医科大学总医院山西省肿瘤医院更多>>
发文基金：天津市自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇血管
  • 1篇血管内皮
  • 1篇血管内皮生长...
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇人血管
  • 1篇人血管内皮
  • 1篇人血管内皮生...
  • 1篇内皮
  • 1篇内皮生长因子
  • 1篇克隆
  • 1篇基因
  • 1篇核表达
  • 1篇C基因

机构

  • 1篇山西省肿瘤医...
  • 1篇天津医科大学...
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 1篇杨纯正
  • 1篇熊冬生
  • 1篇瞿全新
  • 1篇郑曙民
  • 1篇陈星
  • 1篇糜若然
  • 1篇伊铁忠
  • 1篇许元富
  • 1篇邵晓枫
  • 1篇姜文国

传媒

  • 1篇中国肿瘤临床

年份

  • 1篇2006
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
人血管内皮生长因子C基因真核表达载体的构建及鉴定被引量：1
2006年
目的:克隆血管内皮生长因子C(VascularEndothelialGrowthFactorC)功能片段的cDNA,构建人VEGF-C基因的真核表达载体,以便进一步研究VEGF-C在宫颈癌中表达的意义及在淋巴管生长及转移中的作用。方法:根据人VEGF-CcDNA序列,设计合成二对特异性引物,第一对5'端含有EcoRⅠ及第二对3'端含有XhoⅠ酶切位点。运用RT-PCR法克隆人MDA-MB231中的VEGF-CcDNA部分编码序列(CDS);经双酶切后将其克隆入真核表达载体pcDNA3.1(+),重组质粒在处于感受态的大肠杆菌DH5α中扩增,纯化。通过PCR和双酶切鉴定阳性重组子及进行基因序列的测定。结果:用RT-PCR克隆到VEGF-CcDNA部分CDS;PCR和双酶切鉴定阳性重组子,显示有人VEGF-CcDNA编码序列,基因序列测定显示重组质粒上插入的人VEGF-C序列正确。结论:从富含VEGF-C的人MDA-MB231细胞系中克隆得到的VEGF-C基因功能片段cDNA,成功构建了人真核表达载体pcDNA3.1(+)/VEGF-C。
陈星糜若然伊铁忠瞿全新熊冬生邵晓枫姜文国许元富杨纯正郑曙民
关键词：血管内皮生长因子克隆
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