国家自然科学基金(51102025)
- 作品数：6 被引量：8H指数：1
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- 多层级花状铁掺杂BiVO_4的水热法制备与光催化性能（英文）被引量：5
- 2017年
- 以Bi(NO_3)_3、Na_3VO_4和Fe(NO_3)_3为原料,以十二烷基苯环酸钠为结构导向剂,采用水热法制备了铁掺杂BiVO_4。利用XRD、SEM、TEM、HRTEM以及紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis)对样品进行结构、形貌及光吸收性能分析。结果表明:铁掺杂BiVO_4具有由纳米片组装而成的多层级花状结构。SDBS在BiVO_4(100)晶面的选择性吸附是花状结构形成的关键原因。适量铁离子进入BiVO_4晶格后,导致BiVO_4发生晶格畸变,加大了BiVO_4局域结构的变形,形成了氧空位,并缩小了BiVO_4的带隙,从而促进BiVO_4光生电子和空穴的分离,拓宽BiVO_4的可见光吸收范围,有效提高BiVO_4的光催化活性。当铁掺杂浓度为2.5%时,样品对甲基蓝的光催化活性最高。
- 李海斌张健黄国游付圣豪马超王白羽黄倩如廖红卫
- 关键词：BIVO4水热法铁掺杂光催化
- MnO_x/BiPO_4异质结光催化剂的光化学合成与增强的光催化活性（英文）被引量：1
- 2017年
- 采用CTAB辅助水热法制备棒状单斜相BiPO_4。通过光沉积在BiPO_4 表面负载MnO x纳米粒子,形成MnO_x/BiPO_4 异质结。采用XRD、SEM、TEM、XPS、PL及UV-Vis等手段对样品进行表征。结果表明:当Mn/Bi摩尔比控制在较低水平时,MnO_x纳米粒子牢固附着在BiPO_4 表面,形成具有有效界面的MnO_x/BiPO_4 异质结。亚甲基蓝光降解实验结果表明,MnO_x/BiPO_4 异质结相对BiPO_4 具有更高的光催化活性。这是因为异质结的形成,促进了界面电荷迁移,抑制了光生电子-空穴对的复合,从而获得更高的量子效率。而且MnO_x/BiPO_4 异质结相对BiPO_4 在300~420 nm范围内具有更高的光吸收能力,这也有利于增强光催化活性。
- 李海斌黄国游张健付圣豪王腾淦廖红卫
- 关键词：光催化水热法MNOX异质结
- 酸对TiO_2结构和光催化性能的影响被引量：1
- 2014年
- 以 H2 SO4,HCl和一水合柠檬酸作酸催化剂,采用溶胶-凝胶法合成了纳米 TiO2光催化剂。通过XRD,TEM,HR-TEM,Uv-Vis 和 FT-IR 等分析手段对样品进行表征。以亚甲基蓝（MB）为目标降解物,对催化剂的光催化性能进行评价。研究结果表明,酸对 TiO2的结构和性能有很大的影响：以 H2 SO4做催化剂时,TiO2颗粒分布均匀,粒径在7~12 nm 之间,全为锐钛矿相；以 HCl 作催化剂时,TiO2的粒径约为20 nm,全为锐钛矿相；而以一水合柠檬酸作催化剂时,TiO2的粒径较大,约为30 nm,且团聚严重,为锐钛矿相和金红石相的混合相。以 H2 SO4作催化剂制备的TiO2光催化活性最好。
- 曾爱香罗丽
- 关键词：酸催化剂溶胶-凝胶法TIO2光催化
- 从晶体生长角度优化高性能磷酸银粉体的合成工艺
- 2014年
- 利用简单水热法处理快速沉淀获得的Ag3PO4粉体,从晶体生长角度探讨结晶质量以及比表面积这两个影响粉体光催化性能的重要因素。借助XRD分析手段引入结晶因子ξ来综合评价上述两个因素的影响,并对水热处理工艺进行优化,从而获得高光催化性能的Ag3PO4粉体。研究结果表明,结晶因子ξ值能够准确地评价Ag3PO4粉体的光催化性能,并能有效地优化粉体的合成工艺;ξ值越大时,粉体的光催化性能越好,且当水热处理工艺为148℃,12h时,产物的ξ值最大,其光催化性能最为优异。
- 宋沿德李雄波刘国旺陈春红李培华蔡富轩陈曙光李海斌
- 关键词：水热法X射线衍射晶体生长
- 酞菁铁的模板合成及其对氧还原的电催化性能被引量：1
- 2012年
- 针对直接甲醇燃料电池阴极常用的铂基催化剂易中毒、选择性差等问题,以Fe2+为模板剂控制合成了酞菁铁配合物催化剂.红外光谱测试表明,Fe2+与酞菁中的N形成了配键.研究结果表明,随着温度的升高,酞菁铁对氧还原反应的电催化活性逐渐增强,且对甲醇氧化反应无催化活性,证明酞菁铁具有较好的催化选择性.
- 刘鹏吴钟晴周伟伟孙福龙许旭东李海斌
- 关键词：直接甲醇燃料电池酞菁铁氧还原电催化
- 多层级花状W掺杂BiVO_4的水热法制备与光催化性能
- 2016年
- 以Bi(NO_3)_3、Na_3VO_4、Na_2WO_4为原料,以SDS为结构导向剂,采用水热法制备了W掺杂BiVO_4。利用XRD、SEM、TEM、HRTEM以及紫外-可见漫反射光谱(UV-vis)对样品进行结构、形貌及光吸收性能分析。结果表明:W掺杂单斜相BiVO_4具有由纳米片组装而成的多层级花状结构,这种结构具有较大的比表面积,可增加样品对光的吸收。SDS在BiVO_4(100)晶面的选择性吸附是花状结构形成的关键原因。W掺杂能有效提高BiVO_4的光催化活性,当W掺杂浓度为2.5%时,样品对MB的光催化活性最高。这是因为当适量的W离子进入BiVO_4晶格并实现V位替代后,导致BiVO_4发生晶格畸变,增大了BiVO_4内电势,并在BiVO_4的禁带内引入了施主能级,促进了BiVO_4光生电子与空穴的分离,提高了BiVO_4的量子效率。
- 李海斌付圣豪廖红卫王艳玲崔栋王美兰
- 关键词：BIVO4水热法W掺杂光催化
