中央高校基本科研业务费专项资金(JKY2011026)
- 作品数：3 被引量：11H指数：2
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- 超临界CO_2抗溶剂法制备布洛芬/EC-PVP缓释复合微粒被引量：7
- 2012年
- 采用超临界CO2抗溶剂法制备具有缓释效果的布洛芬/乙基纤维素(EC)-聚乙烯醇吡咯烷酮(PVP)复合微粒。以载药量为主要评价指标,采用正交试验设计优选布洛芬/EC-PVP复合微粒的制备工艺,并对优选的工艺组合进行了包封率、粒径分布、电镜分析、红外光谱(IR)、差示扫描量热法(DSC)以及体外溶出等实验分析。正交试验得到的优选工艺为:结晶温度40℃,结晶压力12 MPa,PVP质量浓度4 mg.mL/1,动态CO2流出速度3.5 L.min?1。此工艺条件下,制备得到的复合微粒的载药量和包封率分别为12.14%和52.21%,平均粒径为27.621μm;IR与DSC分析表明PVP与EC可能发生了络合反应;体外溶出实验表明布洛芬/EC-PVP复合微粒具有良好的缓释效果。实验表明,超临界CO2抗溶剂法可制备具有缓释效果的布洛芬/EC-PVP复合微粒。
- 蔡锦源黄德春王志祥党蓓蕾王秋玲苏鑫光
- 关键词：布洛芬复合微粒缓释体外释药
- 超临界抗溶剂法研制卡马西平微粒被引量：2
- 2014年
- 以丙酮为溶剂,采用超临界抗溶剂法制备卡马西平微粒,以增加药物的溶出速度。以产品粒径为指标,采用单因素和正交设计优化制备工艺。所得最优工艺组合为料液体积流量1 ml/min、压力8 MPa、温度50℃和料液质量浓度16 mg/ml。采用扫描电镜、红外、差示扫描量热和X射线衍射分析表征所得优化微粒,并测定了体外溶出度。结果表明,优化产品平均粒径约5.9um,粒度分布较均一,晶型为I型。与原药相比,所得优化微粒初始阶段溶出速率低于原药,但后期溶出率明显高于原药,240 min时溶出率达70.8%,而原药仅43.7%。
- 潘丁丁颜庭轩王志祥黄德春党蓓蕾
- 关键词：卡马西平微粒晶型溶出度
- 超临界CO_2抗溶剂法制备头孢呋辛酯微粒的工艺研究被引量：2
- 2013年
- 采用超临界CO2抗溶剂法制备头孢呋辛酯微粒,以体积平均粒径为主要评价指标,在单因素实验的基础上设计正交试验优选制备头孢呋辛酯微粒的工艺,并对优选工艺组合进行粒度分布、扫描电镜、红外吸收光谱法(IR)及差示扫描热量法(DSC)的表征。正交试验得到的优选工艺为:结晶压力10 MPa,结晶温度50℃,头孢呋辛酯质量浓度6 mg/mL。在此工艺下制得的微粒体积平均粒径为6.729μm,IR与DSC分析表明头孢呋辛酯微粒的化学结构没有发生变化,热力学性质发生了变化,经过处理的头孢呋辛酯变为无定型。
- 周敦晖乐龙王志祥党蓓蕾颜庭轩黄德春
- 关键词：头孢呋辛酯微粒
