教育部留学回国人员科研启动基金(1208)
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- iPSCs在心律失常疾病体外模型方面的研究进展
- 心律失常严重威胁人类健康,许多遗传性心律失常由基因突变引起。以患者的诱导型多能干细胞(iPSCs)源性的心肌细胞作为体外模型,可为研究心律失常的发病机制提供新的思路。本文主要对.iPSCs源性诱导型心肌细胞的产生过程以及...
- 种朝阳臧伟进周筠
- 关键词：心律失常体外模型
- 文献传递
- iPSCs在心律失常疾病体外模型方面的研究进展
- 2013年
- 心律失常严重威胁人类健康,许多遗传性心律失常由基因突变引起。以患者的诱导型多能干细胞(iPSCs)源性的心肌细胞作为体外模型,可为研究心律失常的发病机制提供新的思路。本文主要对iPSCs源性诱导型心肌细胞的产生过程以及心律失常患者诱导iPSCs-心肌细胞在长QT综合征、儿茶酚胺依赖性室性心动过速、致心律失常性右室心肌病等疾病模型的研究进展进行了综述。
- 种朝阳臧伟进周筠
- 关键词：心律失常体外模型
- LQT2与癫痫发病机制相关性研究
- 2014年
- 遗传性离子通道病与可兴奋组织突发性功能紊乱密切相关,主要累及神经、肌肉、心脏、肾脏等组织器官。遗传性长QT综合征(LQT2)是由于编码钾离子通道的HERG基因突变导致的遗传性心脏疾病,临床上以反复发作的晕厥及猝死为特征。研究表明,第二信使c AMP浓度的改变可以调控HERG通道蛋白表达。目前认为,很多人类特发性癫痫是由于突变基因编码的离子通道蛋白所致神经元异常放电的一种离子通道病,临床表现有阵挛、晕厥史和猝死。本文结合国内外研究现状,对LQT2与癫痫发病机制的相关性作一综述。
- 徐璇赵婧溢曹彤瑜臧伟进周筠
- 关键词：长QT综合征癫痫HERG基因CAMP
