深圳市科技计划项目(200903185)
- 作品数：3 被引量：6H指数：2
- 相关作者：王长青肖强吴江周娟谢玉波更多>>
- 相关机构：深圳市宝安人民医院广西医科大学附属第一医院东莞市人民医院更多>>
- 发文基金：深圳市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 转录因子E2F-1的研究进展被引量：4
- 2011年
- 目的:总结国内外关于E2F-1在细胞增殖、凋亡及其在肿瘤中的作用的研究进展。方法:应用Medline及CNKI期刊全文数据库系统,以"E2F-1、细胞增殖、凋亡及肿瘤为关键词,检索1999-01-2009-12的相关文献,共检索英文文献1 453篇、中文文献29篇。纳入标准:1)E2F-1的来源和分子结构特征;2)E2F-1与细胞周期的关系;3)E2F-1和细胞增殖的关系;4)E2F-1和凋亡的关系;5)E2F-1和肿瘤的关系。根据纳入标准,附合分析条件的文献有52篇,最后纳入分析33篇。结果:E2F-1是细胞周期调节的关键因子,具有调节细胞增殖和凋亡的双重作用,在肿瘤中表现出抑癌基因和癌基因的功能。结论:E2F-1可能是抗肿瘤研究的靶点。
- 王长青肖强
- 关键词：E2F-1细胞增殖凋亡细胞周期
- E2F-1基因对HepG2肝癌细胞增殖影响的研究被引量：2
- 2013年
- 目的了解转录因子E2F-1对肝癌细胞HepG2增殖的影响。方法脂质体Lipofectami-neTM2000将pCMV-E2F-1-HA2载体转染HepG2肝癌细胞,然后用含G418的培养液筛选获得具有Genectin抗性的过表达E2F-1的肝癌细胞株。通过MTT法和克隆形成实验检测细胞增殖的变化。结果 MTT和克隆形成实验结果显示,过表达E2F-1的HepG2/E2F-1细胞组与HepG2/EV细胞组和HepG2细胞组相比,其增殖速度明显减慢(P<0.01)。结论 E2F-1基因过表达可抑制HepG2肝癌细胞的增殖。
- 王长青吴江周娟
- 关键词：E2F-1肝肿瘤细胞周期细胞增殖
- 转录因子E2F-1过表达抑制胃癌细胞MGC-803的增殖
- 2010年
- 目的了解E2F-1过表达对胃癌细胞MGC-803增殖、生长和细胞周期的影响。方法 PCR扩增E2F-1基因片段,然后经限制性内切酶EcoRⅠ和HindⅢ双酶切后将E2F-1定向克隆到真核表达载体pCMV-HA2中转化筛选。用脂质体Lipofectamine2000将该载体转染MGC-803胃癌细胞,然后用含G418的培养基筛选获得具Genectin抗性的过表达E2F-1的胃癌细胞株。RT-PCR和Western blot技术检测MGC-803/E2F-1细胞内E2F-1表达的情况。对稳定转染E2F-1的胃癌MGC-803/E2F-1细胞(实验组)、转染空载体的MGC-803/EV(阴性对照组)及未转染的MGC-803细胞进行MTT法检测,绘制生长曲线和计算细胞增殖率;流式细胞仪检测各组细胞周期分布。结果 RT-PCR和Western blotting实验证实重组载体pCMV-E2F-1-HA2成功转入胃癌细胞内,并稳定过表达E2F-1。MTT法检测发现,与MGC-803/EV细胞组和MGC-803细胞组相比,胃癌MGC-803/E2F-1细胞的生长受到明显抑制,增殖率下降(26.61±5.19)%vs(93.4±10.29)%、(100±0.00)%(均P<0.01);细胞周期分析显示MGC-803/E2F-1组的细胞在G0/G1期所占比例为70.70%,高于MGC-803/EV组(59.60%,P<0.01)和MGC-803细胞组(1.40%,P<0.01);MGC-803/E2F-1组的细胞在S期所占比例为17.60%,明显低于MGC-803/EV组的30.70%(P<0.01)和MGC-803细胞组的27.30%(P<0.01)。结论 E2F-1基因过表达抑制胃癌细胞的增殖和生长,细胞周期停滞在G0/G1期。
- 王长青尹永硕李雷谢玉波肖强
- 关键词：E2F-1胃癌MGC-803细胞转录因子
