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天津市科技支撑计划(07ZCGYSF01000)

作品数:3 被引量:17H指数:3
相关作者:张志宏徐勇张晓光杨阔刘冉录更多>>
相关机构:天津医科大学天津市泌尿外科研究所天津市第三中心医院更多>>
发文基金:天津市科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇前列腺
  • 3篇前列腺癌
  • 3篇前列腺肿瘤
  • 3篇肿瘤
  • 3篇腺癌
  • 3篇腺肿瘤
  • 2篇前列腺癌细胞
  • 2篇细胞
  • 2篇腺癌细胞
  • 2篇癌细胞
  • 2篇PIM-1
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质类
  • 1篇短发夹RNA
  • 1篇抑制蛋白
  • 1篇肿瘤抑制
  • 1篇肿瘤抑制蛋白
  • 1篇肿瘤抑制蛋白...
  • 1篇细胞系

机构

  • 2篇天津医科大学
  • 1篇天津市第三中...
  • 1篇天津市泌尿外...

作者

  • 3篇徐勇
  • 3篇张志宏
  • 2篇杨阔
  • 2篇张晓光
  • 1篇赵阳
  • 1篇韩悦
  • 1篇刘冉录
  • 1篇乔宝民
  • 1篇权昌益

传媒

  • 2篇天津医药
  • 1篇中华放射学杂...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2009
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
MR波谱成像对前列腺癌分化程度预估价值的初步研究被引量:12
2011年
目的初步探讨MRS检查的(胆碱+肌酸)/枸橼酸盐[(Cho+Cr)/Cit,CC/C]值对前列腺癌分化程度及Gleason评分的预估作用。方法回顾性分析行前列腺癌根治术后的5枚标本,将每枚标本按照MRS检查中最大横径兴趣层面剖开、取层,将层内每一兴趣区的CC/C值和病理切片的Gleason评分结果进行对照,通过绘制散点图及Spearman相关分析探讨二者的相关性,再根据CC/C值分别进行中高分化前列腺癌组(Gleason评分≤7分)及低分化癌组(Gleason评分〉7分)的ROC曲线下面积的假设检验,计算最佳诊断阈值(Cutoff值)。结果共取得有效病理诊断结果90个,其中有癌区70个,无癌区20个。MRS检查共得到CC/C值90个,以CC/C值〉0.86为确定癌标准,诊断前列腺癌区65个,与病理结果对照诊断正确区域59个;诊断无癌区25个,与病理结果对照诊断正确区域14个。经Spearrman相关分析,CC/C值与对应区的Gleason评分呈正相关(r=0.746,P=0.000)。中高分化前列腺癌组中,以ROC曲线下面积计算Cutoff值的假设检验无统计学意义(P〉0.05);低分化癌组中,以ROC曲线下面积确定CC/C值为0.948最佳诊断阈值,敏感性为81.4%,特异性为75.O%,经Spearman分析低分化癌组中的Gleason评分与CC/C值亦呈正相关(r=0.605,P=0.000),提示CC/C值与低分化前列腺癌的分化程度具有相关性,当CC/C值大于0.948多为低分化癌,Gleason评分多〉7分。结论CC/C值与Gleason评分呈正相关,MRS检查可用于预估前列腺癌的分化程度。
赵阳徐勇韩悦张志宏刘冉录
关键词:磁共振波谱学前列腺肿瘤病理学
短发夹RNA对前列腺癌细胞中PIM-1基因沉默效应的研究被引量:3
2009年
目的:探讨脂质体介导的短发夹RNA(shRNA)对前列腺癌细胞中PIM-1基因表达的影响。方法:构建3种针对PIM-1mRNA不同靶点的shRNA重组质粒表达载体,并转染前列腺癌PC-3细胞。分别采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)及蛋白印迹法(Westernblot)检测转染后细胞中PIM-1mRNA及蛋白的表达情况。结果:转染48h后,3种PIM-1基因靶向性shRNA表达质粒均可抑制PC-3细胞中PIM-1mRNA和蛋白的表达,其中靶向PIM-1mRNA第707-725位和1080-1098位序列的重组质粒干扰效果更显著。结论:本研究所构建的PIM-1shRNA表达质粒可在体外高效特异地抑制前列腺癌细胞中PIM-1的表达,为下一步研究奠定了基础。
张晓光徐勇张志宏杨阔乔宝民权昌益
关键词:前列腺肿瘤细胞系小分子干扰
PIM-1基因沉默对前列腺癌细胞生长抑制作用的研究被引量:3
2012年
目的:探讨RNA干扰(RNAi)沉默PIM-1基因表达对前列腺癌细胞体外生长的影响。方法:将RNAi重组质粒(PPIM1-shRNA-3)经脂质体介导转染前列腺癌PC-3细胞,用G418筛选稳定转染、PIM-1基因沉默的PC-3细胞。用空质粒载体(pRNAT-U6.1/Neo)稳定转染的PC-3细胞和正常培养的PC-3细胞作为对照,进行体外研究。利用细胞计数法分别检测3组PC-3细胞的增殖能力。利用流式细胞技术分别检测3组PC-3细胞的细胞周期及凋亡情况。结果:与两对照组PC-3细胞相比,PIM-1基因沉默组的PC-3细胞在培养48、72和96h的细胞计数显著减少(P<0.01),细胞周期中G1期细胞的比例显著升高,而S期细胞的比例显著降低(P<0.01),发生早期凋亡的细胞比例明显升高(P<0.01)。结论:PIM-1基因沉默可以使得PC-3细胞的细胞周期进程受阻,抑制细胞增殖,并诱发细胞凋亡。PIM-1可以作为前列腺癌基因治疗的有效靶点,具有潜在的临床应用价值。
张晓光徐勇张志宏杨阔
关键词:前列腺肿瘤RNA干扰肿瘤抑制蛋白质类基因沉默
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