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广东省社会发展科技计划项目(2007B031510001)

作品数:1 被引量:1H指数:1
相关作者:黄海华韦有万贾振华王香梅郭晓瑞更多>>
相关机构:广东医学院附属医院更多>>
发文基金:广东省社会发展科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇端粒
  • 1篇端粒酶
  • 1篇端粒酶催化亚...
  • 1篇亚基
  • 1篇人端粒酶
  • 1篇人端粒酶催化...
  • 1篇重组腺病毒
  • 1篇重组腺病毒载...
  • 1篇瘢痕
  • 1篇瘢痕疙瘩
  • 1篇细胞
  • 1篇纤维细胞
  • 1篇腺病
  • 1篇腺病毒
  • 1篇腺病毒载体
  • 1篇反义
  • 1篇反义RNA
  • 1篇病毒载体
  • 1篇成纤维细胞
  • 1篇催化亚基

机构

  • 1篇广东医学院附...

作者

  • 1篇彭智
  • 1篇张培华
  • 1篇唐红伟
  • 1篇郭晓瑞
  • 1篇王香梅
  • 1篇贾振华
  • 1篇韦有万
  • 1篇黄海华

传媒

  • 1篇中国组织工程...

年份

  • 1篇2012
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
人端粒酶催化亚基反义RNA重组腺病毒载体的构建与鉴定被引量:1
2012年
背景:人端粒酶催化亚基与c-myc在喉鳞状细胞癌中有密切的相关性。目的:构建含有c-myc启动子的人端粒酶催化亚基的重组腺病毒载体,观察人端粒酶催化亚基在细胞中表达后对细胞增长的影响。方法:按照人工合成中反向转录的方法设计基因合成引物,用复式PCR获得目的片段ashTERT(322bp)。将片段ashTERT克隆到pUC57(2.7kb)克隆载体,然后热激转化到E.coli感受态细胞中,菌检、PCR、鉴定阳性克隆后,菌液放大培养,提取质粒pUC57-ashTERT,然后对质粒进行测序。将目的基因片段亚克隆到穿梭载体pshuttle-CMVneo上,然后构建重组腺病毒质粒pAd-ashTERT。转入293细胞中进行病毒包装、鉴定和滴度测定。结果与结论:提取质粒pUC57-ashTERT,测序符合序列要求。质粒pUC57-ashTERT转入293细胞后,成功构建了有较强感染能力的含人端粒酶催化亚基基因的重组腺病毒载体。
彭智贾振华唐红伟黄海华郭晓瑞韦有万王香梅张培华
关键词:人端粒酶催化亚基瘢痕疙瘩成纤维细胞腺病毒
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