浙江省自然科学基金(Y4100647)
- 作品数：5 被引量：7H指数：2
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- 邻碘苯甲酸电还原脱碘的原位红外光谱研究
- 2012年
- 采用循环伏安法研究了邻碘苯甲酸在NaOH溶液中的电化学还原反应,与Pt和Ti等电极相比,Ag和Cu电极对邻碘苯甲酸具有较好的电还原活性,还原电位向正电位方向移动。通过原位红外光谱技术研究了邻碘苯甲酸在Ag和Cu电极上的电还原机理。结果表明,在电位高于"800mV时,邻碘苯甲酸在Ag电极表面先形成吸附中间态R…I…Ag,而在Cu电极表面以负离子形式存在。随着电位的进一步负移,邻碘苯甲酸在Ag和Cu电极上均发生脱碘加氢反应,经还原得到最终产物苯甲酸。
- 李美超施晓宏朱静娜马淳安
- 关键词：铜电极银电极
- 电解质溶液对聚吡咯电聚合中过氧化行为的影响被引量：5
- 2012年
- 分别以硫酸/水和高氯酸锂/乙腈为电解质溶液,采用循环伏安法在铂基底电极上电聚合制备了聚吡咯,研究了电解质溶液对聚吡咯电聚合过程中过氧化行为的影响.与硫酸/水溶液相比,在高氯酸锂/乙腈溶液中电聚合制备的聚吡咯发生过氧化的峰电位正移了0.42 V.采用原位傅里叶变换红外(in situ FTIR)光谱技术检测,结果表明,电聚合制备的聚吡咯在2种电解质溶液中均发生了过氧化反应,其β-C经氧化生成C—OH或C O.在硫酸/水溶液中,部分聚吡咯发生电氧化降解生成CO2,致使其共轭结构被破坏,电导率迅速下降.而在高氯酸锂/乙腈溶液中,在更高的电位范围内,聚吡咯并没有氧化降解成CO2.
- 李美超朱婉霞朱静娜莫卫民
- 关键词：聚吡咯电聚合过氧化电解质溶液原位红外光谱
- 铂修饰聚吡咯电极电催化氧化甲醇的CO毒化特性
- 2010年
- 采用循环伏安法和电化学原位红外光谱技术研究了铂修饰聚吡咯电极(nm-Pt/PPy)对甲醇的电催化氧化反应,结果表明,nm-Pt/PPy对甲醇具有较好的电催化活性,当电位为1000mV时,可清楚地观察到甲醇经电氧化生成了最终产物CO2。但是在电化学氧化过程中仍存在CO的毒化现象,在低电位下,CO分别以桥式和线性方式吸附,随着电位升高,逐渐变为以线性吸附为主。另外,电氧化电位不宜过高,nm-Pt/PPy的电催化活性易因聚吡咯过氧化而降低。
- 朱婉霞汪伍洋李美超莫卫民
- 关键词：铂甲醇原位红外光谱聚吡咯
- 2,4,6-三溴苯酚电化学脱溴反应机理的原位红外光谱分析
- 2010年
- 采用电化学原位红外反射光谱和循环伏安法研究了水溶液中2,4,6-三溴苯酚在Ag电极上的电化学还原脱溴反应。结果表明:Ag电极对2,4,6-三溴苯酚有较好的电化学还原活性,2,4,6-三溴苯酚在Ag电极上的电还原脱溴反应是一个脱溴加氢的过程,2,4,6-三溴苯酚在电极表面首先得到一个电子变成自由基负离子,然后脱去溴离子得到二溴苯酚自由基,该自由基再得到一个电子和氢质子变成二溴苯酚;随后二溴苯酚再依次脱去两个溴得到最终产物苯酚。
- 鲍丹丹李美超马淳安
- 关键词：原位红外光谱
- 抗坏血酸在PPy-HEImTfa/Pt电极上的电催化氧化及其机理被引量：2
- 2010年
- 以铂为基底电极,在1-乙基咪唑三氟乙酸盐(HEImTfa)离子液体中电化学合成导电聚吡咯(PPy),制得PPy-HEImTfa/Pt电极;采用循环伏安法研究了PPy-HEImTfa/Pt电极对抗坏血酸的电催化氧化性能.结果表明:PPy-HEImTfa/Pt电极对0.1mo·lL-1抗坏血酸具有较高的电催化氧化活性,与相同条件下硫酸溶液中在铂表面修饰的聚吡咯(PPy-H2SO4/Pt)电极和裸铂电极相比,其氧化峰电位分别降低了0.10和0.19V,氧化峰电流分别增加了3.0和3.6mA.同时采用原位傅里叶变换红外(insitu FTIR)光谱技术对抗坏血酸在PPy-HEImTfa/Pt电极上的电氧化机理进行了研究,结果表明:抗坏血酸在PPy-HEImTfa/Pt电极上首先被氧化为脱氢抗坏血酸,在水溶液中脱氢抗坏血酸迅速发生水合作用形成水合脱氢抗坏血酸,它进一步水解并发生内酯开环反应生成2,3-二酮古洛糖酸;在较高电位下,部分抗坏血酸最终被氧化成CO2.
- 李美超汪伍洋朱婉霞马淳安
- 关键词：电催化氧化聚吡咯抗坏血酸原位红外光谱
