重庆市应用基础研究项目(20016824)
- 作品数：3 被引量：9H指数：2
- 相关作者：肖华亮张沁宏牟江洪向德兵王东更多>>
- 相关机构：第三军医大学大坪医院更多>>
- 发文基金：重庆市应用基础研究项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 免疫组化法检测大肠肿瘤DNA修复基因APE1表达和细胞定位被引量：3
- 2007年
- 目的探讨DNA修复基因脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切酶(apurinic/apyrimidinic endonuclease 1,APE1)在大肠癌发生、发展中的作用。方法应用免疫组化PowerVision^(TM)法检测125例大肠癌、72例大肠腺瘤、60例癌旁大肠黏膜和40例正常大肠黏膜中APE1的表达和细胞定位,并分析其与大肠癌临床病理之间的关系。结果正常大肠黏膜APE1呈胞核表达,大肠腺瘤和大肠癌组织APE1表达特征发生改变,呈胞核表达、单纯胞浆表达或核浆共同表达,大肠癌组织APE1胞浆异位表达率为73.6%,大肠腺瘤APE1胞浆异位表达率为83.3%,二者差异无统计学意义(P>0.05),但均显著高于癌旁大肠黏膜(10%)和正常大肠黏膜(0)(P<0.01)。APE1胞浆异位表达与大肠癌临床分期和淋巴结转移有关(P<0.01、P<0.05)。结论APE1胞浆异位表达可能在大肠癌的发生、发展中起重要作用。
- 李增鹏向德兵张沁宏仲召阳肖华亮牟江洪王东
- 关键词：氧化还原因子-1
- 咖啡酸苯乙酯对大肠癌细胞HCT116细胞周期和cyclin D1表达的影响被引量：2
- 2005年
- 目的 探讨咖啡酸苯乙酯(caffeicacidphenethylester ,CAPE)对体外培养的大肠癌细胞HCT116细胞周期和cyclinD1表达的影响。方法 以人大肠癌细胞株HCT116为研究对象,PI染色、流式细胞仪检测CAPE处理2 4h后细胞周期分布,Westernblotting、RT PCR检测CAPE处理2 4、48h后cyclinD1表达的变化。结果 2 5、5 0、10mg LCAPE处理HCT116细胞2 4h后,G0 G1 期细胞百分率上升,S期细胞百分率下降,呈剂量依赖性。2 5、5 0、10mg LCAPE处理HCT116细胞2 4、48h后cyclinD1蛋白和mRNA表达均降低,呈剂量和时间依赖性。结论 CAPE诱导HCT116细胞周期阻滞,其机制可能与其下调cyclinD1表达有关。
- 谢家印向德兵何渝军王东李增鹏肖华亮牟江洪张沁宏
- 关键词：细胞周期CYCLIN咖啡酸苯乙酯大肠癌
- 咖啡酸苯乙酯对大肠癌细胞β-catenin蛋白表达的影响被引量：4
- 2006年
- 目的探讨咖啡酸苯乙酯(caffeicacidphenethylester,CAPE)对体外培养的人大肠癌HCT116和SW480细胞β-catenin蛋白表达的影响。方法以大肠癌细胞株HCT116和SW480为研究对象,应用间接免疫荧光、Westernblotting检测2·5、5·0、10mg/LCAPE处理24、48h后细胞β-catenin表达变化。结果Westernblotting检测结果显示2·5、5·0、10mg/LCAPE处理HCT116和SW480细胞24、48h后β-catenin总蛋白表达降低,呈剂量和时间依赖性,间接免疫荧光检测结果显示细胞β-catenin蛋白胞核及胞浆表达下调,细胞连接处胞膜表达上调。结论CAPE能明显下调β-catenin蛋白表达并阻止其核转位,这可能是其抗癌作用的重要分子机制。
- 向德兵何渝军牟江洪王东李增鹏肖华亮张沁宏
- 关键词：咖啡酸苯乙酯Β-CATENINWNT通路大肠癌蛋白表达
