江苏省卫生厅医学科技发展基金(P200933)
- 作品数：11 被引量：46H指数：4
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- MicroRNAs与胃癌关系研究进展被引量：3
- 2012年
- MicroRNAs是一类内源性非编码RNA，近年来研究发现，若干microRNAs参与基因调控，直接参与胃癌的发生和分化，microRNAs表达谱与胃癌的进展和预后等密切相关。因此，microRNAs的研究对于阐明胃癌相关基因的功能和胃癌癌变的分子机制具有重要的意义。
- 周颀蒋敬庭吴昌平
- 关键词：微小RNA胃癌基因调控
- 亚甲基四氢叶酸还原酶C667T基因多态性对以5-氟尿嘧啶为基础化疗的晚期胃癌患者生存期的影响被引量：4
- 2013年
- 目的观察亚甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR）C667T基因多态性与5一氟尿嘧啶（5．Fu）为基础的化疗方案治疗晚期胃癌的疗效。方法收集经病理学确诊的晚期胃癌59例。所有病例化疗前抽取外周静脉血，提取DNA，用连接酶检测反应技术（LDR）检测研究对象的MTHFR基因型。患者均采用经5一Fu为基础的联合化疗方案。结果59例晚期胃癌患者MTHFRrr／T基因型患者的无进展生存期（PFS）明显优于C／C型（8．70个月比5．47个月,X2：9．209，P〈0．01），MTHFRrr／T基因型患者的PFS明显优于C／T型（8．70个月比5．08个月，∥=9．405，P〈0．01），MTHFRC／T基因型患者的PFS与C／C型比较差异无统计学意义（5．47个月比5．08个月,X2=0．092，P〉0．05）。结论MTHFR基因型对预测以5．Fu为基础化疗方案治疗晚期胃癌的疗效有较好的临床意义。
- 季枚蒋敬庭徐斌吴骏赵伟庆吴昌平
- 关键词：胃癌亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性化学治疗
- 细胞因子诱导的杀伤细胞治疗老年人胃癌的次数对其生存期的影响被引量：4
- 2010年
- 目的 探讨使用细胞因子诱导的杀伤细胞（CIK）过继免疫治疗老年人胃癌的次数对其生存期的影响.方法 用淋巴细胞分离液分离出单个核细胞,将诱导培养后的CIK回输给老年胃癌患者;采用回顾性队列研究,用Kaplan-Meier估计中位生存时间和生存率,用Log-rank检验比较临床因素对生存率的影响,用RR及95%CI估计CIK治疗的次数与老年人胃癌患者生存时间的联系强度.结果 在化疗组和CIK治疗组之间,年龄、性别、肿瘤大小、病理分型、是否转移和临床分期等因素,两组差异无统计学意义（P＞0.05）.CIK治疗组老年胃癌患者的中位生存时间（个月）明显高于化疗组（61对21）,差异有统计学意义（χ2=10.215,P=0.001）;并随着CIK治疗次数的增加,4组生存率曲线差异有统计学意义（χ2=12.461,P=0.006）.CIK治疗组的2年与5年生存率有高于化疗组的趋势.结论 用CIK细胞回输治疗老年人胃癌可提高患者的生存期,并与其CIK细胞治疗的次数有关.
- 蒋敬庭吴昌平沈月平LU Bin-feng张学光
- 关键词：杀伤细胞
- CT引导^125I粒子植入术治疗胃癌术后区域淋巴结转移被引量：6
- 2013年
- 目的评价cT引导^125Ⅰ粒子植入术治疗胃癌术后区域淋巴结转移的安全性与近期疗效。方法对23例胃癌术后局限性区域淋巴结转移并接受cT引导^125Ⅰ粒子植入治疗患者的临床病理特征与生存资料进行回顾性分析。所有患者术前经放射性粒子植入计划系统模拟布源，计算放射性粒子总活度与粒子数量。CT引导下经皮穿刺植入^125Ⅰ粒子。术后2个月参照实体瘤疗效评价标准（RECIST）评价近期疗效，采用寿命表法计算植入术后患者1、2和3年生存率；以单变量Cox模型检验相关因素对生存的影响；采用log—rank法比较组间（肿瘤最大径〉3em组和〈3em组）生存差异并绘制生存曲线。20例患者粒子植入术后接受了以氟尿嘧啶类药物为基础的全身化疗。结果23例患者均未出现严重并发症。CR14例（60．9％，14／23），PR5例（21．7％，5／23），PD4例（17．4％，4／23）。患者粒子植入术后1、2和3年生存率分别为（87_＋7）％、（47±11）％与（13±9）％，中位生存时间为（22．1±5．1）个月。单变量Cox分析，肿瘤最大径是影响生存时间的因素（X^2=9．752，P=0．002），〉3em组和〈3cm组的中位生存时间分别为（17．0±5．0）和（30．O±5．1）个月，2组总生存时间差异具有统计学意义（X^2=5．828，P=0．016）。结论CT引导^125Ⅰ粒子植入术治疗胃癌术后局限性区域淋巴结转移创伤小且并发症少，并能取得较高的局部控制率。
- 石亮荣吴骏周文杰黄渊全李忠季枚张红宇赵洁敏蒋敬庭吴昌平
- 关键词：淋巴转移近距离放射疗法碘放射性同位素
- 慢病毒介导微小RNA-20a过表达抑制胰腺癌细胞的增殖被引量：6
- 2012年
- 目的观察慢病毒介导微小RNA（miRNA）-20a过表达对胰腺癌细胞增殖的影响，探讨胰腺癌基因治疗靶位。方法采用荧光原位杂交和实时定量逆转录-聚合酶链反应（RT—PCR）检测BxPC3、Panc-1和永生化的正常胰腺导管上皮细胞H6C7中miRNA-20a的表达。体外实验分析慢病毒介导miRNA-20a过表达对胰腺癌细胞株增殖能力的影响，流式细胞仪分析细胞周期分布。结果miRNA-20a在胰腺癌细胞中呈低表达（P〈0．01）；过表达miRNA-20a在体外可抑制胰腺癌细胞增殖（P〈0．01），生长曲线最大抑制效率分别是（59．21±0．31）％和（59．04±2．01）％；软琼脂克隆形成试验，增殖率分别下降到（45．21±1．72）％和（38．74±2．13）％。miRNA一20a使细胞周期阻滞于G0／G1期，分别为（62．3±4．5）％和（64．2±4．8）％（P〈0．05）。同时细胞周期蛋白D1（CyclinD1）表达水平下调，但其mRNA水平不变（P〉0．05）。结论miRNA-20a过表达能抑制胰腺癌细胞增殖，其机制可能是在转录后水平抑制CyclinD1蛋白的表达。
- 燕海姣蒋敬庭刘文松王琦石红兵罗子俨吴昌平
- 关键词：胰腺癌微小RNA增殖
- 胃癌组织中黏附分子整合素CD11c的表达及其与预后的关系被引量：1
- 2011年
- 目的探讨黏附分子家族的成员CD11C在胃癌组织中的表达及其与预后的关系。方法采用免疫组织化学染色法检测125例胃癌患者癌组织CD11c的表达。结果CD11c在胃癌中的表达高于胃炎和胃息肉组织。CD11c与患者性别、年龄、病理分级、胃癌部位无关（P〉0．05）；与肿瘤大小、浸润深度、淋巴结转移、组织类型、复发和TNM分期明显相关。肿瘤直径〈5cm组CD11c的表达水平（12．4±6．8）高于肿瘤直径≥5cm组（7．7±4．6），差异有统计学意义（t=3．98，P〈0．01）。浸润深度与CD11C表达水平显著关联，未侵入肌层组胃癌的CDllC表达水平（15．4±8．5）显著高于侵入肌层组（9．5±5．6），差异有统计学意义（t=3．1，P〈0．05）。淋巴结转移与CDlle表达水平显著关联，未有淋巴结转移的CD11c表达水平（15．3±6．6）显著高于淋巴结转移组（8．6±5．1），差异有统计学意义（t=5．44，P〈0．01）。未复发组的CDlle表达水平（12．3±7．4）高于复发组（9．0±5．3），差异有统计学意义（t=2．90，P〈0．01）。分化型组的CD11c表达水平（9．3±5．3）低于低分化型组（12．6±7．8），差异有统计学意义（t=2．68，P〈0．01）。CDllC表达随肿瘤临床分期的递增而降低，各组间差异有统计学意义（P〈0．01）。多因素COX模型分析，在调整了性别、年龄、肿瘤大小、是否侵及深肌层、分化程度后，与CD11c细胞低表达组比较，高表达组有降低胃癌死亡风险的趋势（RR=0．51，95％CI=0．22～1．16）。结论CD11c表达与胃癌预后有关，可以作为反映患者免疫状态和预后的指标之一。
- 胡文蔚蒋敬庭吴昌平
- 关键词：胃癌CD11C黏附分子免疫组织化学
- 协同刺激分子B7-H4与肿瘤微环境的研究进展被引量：2
- 2012年
- 协同刺激分子B7-H4是B7家族新成员,具有负性T淋巴细胞免疫调节作用。B7-H4在肿瘤微环境中的表达、调控和功能对肿瘤免疫逃逸起到重要的作用。研究B7-H4在肿瘤微环境的表达及意义,不仅有助于阐明肿瘤免疫逃逸机制,更为肿瘤免疫治疗提供新的靶点和策略。
- 李翀蒋敬庭吴昌平
- 关键词：B7-H4协同刺激分子肿瘤微环境免疫逃逸
- 转录因子T—bet在胃癌组织中的表达及其与预后的关系被引量：6
- 2011年
- 目的 探讨T-box基因家族的新型转录因子T-bet在胃癌组织中的表达及其与预后的关系.方法 应用免疫组织化学染色技术检测201例胃癌患者手术标本中T-bet阳性淋巴细胞的浸润数量,采用SPSS 13.0统计软件分析.结果 胃癌组织中T-bet阳性淋巴细胞的浸润数量为（15.2±9.5）个/高倍视野（HPF）;单因素分析显示,T-bet阳性淋巴细胞的浸润数量与胃癌患者的性别、年龄、肿瘤的发生部位、组织类型、复发、病理分级、淋巴结转移无明显相关;但肿瘤大小、浸润深度、TNM分期与T-bet阳性淋巴细胞的浸润数量差异有统计学意义（P＜0.05）.肿瘤直径＜5 cm组T-bet阳性淋巴细胞的浸润数量（16.9±11.8）个/HPF高于肿瘤直径≥5 cm组（13.0±6.7）个/HPF,差异有统计学意义（t=2.35,P＜0.05）.未侵入肌层组T-bet阳性淋巴细胞的浸润数量（20.2±14.6）个/HPF明显高于侵入肌层组（14.1±8.3）个/HPF,差异有统计学意义（t=2.50,P＜0.05）.随着肿瘤TNM分期的增加,T-bet阳性淋巴细胞的浸润数量有明显逐步减小的趋势,差异有统计学意义（F=3.40,P＜0.05）.Kaplan-Meier生存分析结果显示,T-bet高度浸润组（χ≥19.15）总生存期优于低度浸润组（χ＜19.15）的趋势,差异无统计学意义（χ2=1.90,P＞0.05）.T-bet高度浸润组的中位生存时间比低度浸润组长,两组患者的中位生存时间分别为55.0个月（95%CI：28.2～81.8）和37.0个月（95%CI：29.6-44.4）.结论 T-bet阳性淋巴细胞的浸润数量与胃癌的预后相关.
- 牛海玉蒋敬庭吴昌平
- 关键词：胃癌转录因子
- CD8＋T细胞在胃癌组织中的表达及其临床意义被引量：11
- 2011年
- 目的 观察胃癌组织中浸润性淋巴细胞CD8＋T的表达及临床作用.方法 应用免疫组织化学染色检测102例胃癌患者手术标本中浸润淋巴细胞CD8＋T的表达.结果 在胃癌、胃炎及胃息肉组织中均可见浸润淋巴细胞CD8＋T的表达,但胃癌组浸润淋巴细胞CD8＋T的表达[（29.53±14.71）个/HPF]明显高于慢性胃炎组[（19.54±8.10）个/HPF]和胃息肉组[（14.26±6.83）个/HPF],差异有统计学意义（P＜0.05）.CD8＋T细胞的表达与胃癌患者的性别、年龄、肿瘤部位、肿瘤大小、淋巴结转移、复发、病理分级和TNM分期无明显相关（P＞0.05）;但与组织学类型和浸润深度有关,其中分化型胃癌患者CD8＋T细胞的表达[（33.9±18.4）个/HPF]高于低分化型患者的表达[（27.6±12.0）个/HPF],差异有统计学意义（t=2.04,P＜0.05）;未侵入肌层组的CD8＋T细胞表达[（38.8±13.8）个/HPF]明显高于侵入肌层组[（27.7±14.1）个/HPF],差异有统计学意义（t=2.45,P＜0.05）.与CD8＋T细胞低表达组比较,CD8＋T细胞高表达组胃癌患者中位生存时间延长5个月,但差异无统计学意义（χ2=1.0274,P＞0.05）.多因素COX模型分析显示,与浸润淋巴细胞CD8＋T低表达组比较,高表达组有降低胃癌死亡风险的趋势（RR=0.82,95%CI=0.41～1.65）.结论 浸润性淋巴细胞CD8＋T的表达与胃癌的预后有关.
- 石红兵蒋敬庭吴昌平
- 关键词：胃癌淋巴细胞CD8
- 实时荧光定量聚合酶链反应检测B7-H4基因表达的方法学构建被引量：2
- 2011年
- 目的建立实时荧光定量聚合酶链反应（PCR）检测协同刺激分子B7-H4基因表达的方法。方法采用自行设计的检测协同刺激分子B7-H4及内参照基因GAPDH的引物及TaqMan探针，经优化反应体系及反应条件后，检测B7-H4及GAPDH的基因表达。将B7-H4和内参照基因GAPDH的PCR扩增产物经测序鉴定正确并纯化后分别与pMDl9-T载体连接，克隆构建含B7-H4及GAPDH基因片段的重组质粒，作为实时荧光定量PCR检测B7-H4及GAPDH基因表达的标准品。将重组质粒标准品进行定量及梯度稀释，建立标准曲线。结果PCR扩增产物分别经测序证实为B7-H4及GAPDH基因的特异性片段。该法检测B7-H4基因表达的灵敏度为527copies／ml，线性范围为5．27X×10^2～5．27×10^7copies／ml，标准曲线方程为：Y=-3．1395X＋41．805，直线回归相关系数r=0．995，批间变异系数范围为2．39％～3．59％，扩增效率108．2％。该法检测GAPDH基因表达的灵敏度为386copies／ml，线性范围为3．86×10^2～3．86×10^7 copies／ml，标准曲线方程为：Y=-3．2436X＋41．083，直线回归相关系数r=0．999，批间变异系数范围为2．26％～3．86％，扩增效率103．4％。结论成功构建实时荧光定量PCR检测协同刺激分子B7-H4基因表达的方法，该方法特异性好、灵敏度高、重复性好。
- 郑晓吴昌平吴骏鲁常青季枚徐斌陈陆俊蒋敬庭
- 关键词：B7-H4协同刺激分子实时荧光定量PCR
