国家自然科学基金(10674042)
- 作品数：20 被引量：57H指数：5
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- 相关机构：河南师范大学河南省光伏材料重点实验室盐城工学院更多>>
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- 相关领域：理学一般工业技术金属学及工艺更多>>
- Rh在CeO_2(111)表面吸附的第一性原理研究被引量：3
- 2010年
- 采用基于广义梯度近似的投影缀加平面波(Projector augmented wave)赝势和具有三维周期性边界条件的超晶胞模型,用第一原理计算方法,计算并分析了Rh在CeO_2(111)表面吸附所形成的Rh/CeO_2(111)界面体系的吸附能,价键结构和局域电子结构.考虑了Rh在不同吸附位置的吸附情况.结果表明:1)Rh在CeO_2(111)面有较大的吸附能,表明Rh与CeO_2(111)面有较强的相互作用,而且Rh在位于表面O的三度位,且位于次层氧的顶位的吸附最强;2)Rh的4d态同衬底O的2p态有明显的杂化作用,这是Rh同CeO_2较强作用的主要原因;3)Rh被CeO_2(主要是Rh的次近邻的Ce)氧化为Rh^(3+),并伴随着Ce^(4+)→Ce^(3+)反应的发生.
- 路战胜楚兴丽杨宗献
- 关键词：三元催化剂RHCEO2密度泛函理论
- 闪锌矿GaN/AIGaN耦合量子点中的类氢杂质态
- 2011年
- 在有效质量近似下,运用变分法计算了闪锌矿GaN/AIGaN耦合量子点中类氢杂质的施主束缚能.数值结果显示了类氢杂质的施主束缚能很大程度依赖于杂质位置和耦合量子点结构参数,当杂质位于量子点中心时,施主束缚能最大,而且随着中间垒宽的增加,杂质束缚能保持着先增加,然后不变的趋势.
- 楚兴丽王艳文
- 关键词：耦合量子点类氢杂质态施主束缚能
- Pt_6/BaO(100)界面性质的第一性原理研究
- 2009年
- 利用基于密度泛函理论的第一性原理方法研究了Pt6/BaO(100)界面的性质.对界面几何结构和电子结构的分析表明,铂原子与表面氧原子之间有很强的共价相互作用,这种相互作用使Pt6/BaO(100)界面非常稳定,与实验结果的分析相一致.
- 马东伟张莹杨宗献
- 关键词：电子结构密度泛函理论
- 氧原子在具有Pt皮肤的Pt_3Ni(111)表面的吸附和扩散(英文)被引量：4
- 2009年
- 用基于密度泛函理论的第一性原理方法研究了氧原子在具有Pt皮肤的Pt3Ni(111)[记为Pt-skin-Pt3Ni(111)]表面的吸附和扩散特性.重点研究了氧原子在Pt-skin-Pt3Ni(111)表面的扩散问题,这对理解Pt-skin-Pt3Ni(111)催化剂的高催化活性有重要意义.结果表明:氧原子容易吸附在fcc位;催化剂Pt3Ni中的Ni原子对催化剂的电子结构有很大影响,从而改变了其对氧原子的吸附.用推拉弹性带(NEB)方法搜索氧原子的扩散势垒,并解释了Pt-skin-Pt3Ni(111)催化剂的高催化活性.
- 杨宗献于小虎马东伟
- 关键词：密度泛函理论氧原子扩散
- Pd与CeO_2(111)面的相互作用的第一性原理研究被引量：10
- 2007年
- 采用基于广义梯度近似的投影缀加平面波(projector augmented wave)赝势和具有三维周期性边界条件的超晶胞模型,用第一性原理计算方法,计算并分析了Pd在CeO2(111)面上不同覆盖度时的吸附能,价键结构和局域电子结构.考虑了单层Pd和1/4单层Pd两种覆盖度吸附的情况.结果表明:1)在单层吸附时,Pd的最佳吸附位置是O的顶位偏向Ce的桥位;在1/4单层吸附时,Pd最易在O的桥位偏向次层O的顶位吸附.2)单层覆盖度吸附时,吸附原子Pd之间的作用较强;1/4单层覆盖度吸附时,同层吸附的Pd之间的几乎没有相互作用.同时在低覆盖度吸附时,Pd和CeO2衬底的相互作用较高覆盖度时强.3)Pd的吸附只对其近邻的衬底原子结构有明显影响.4)Pd在CeO2衬底上吸附后,Pd和CeO2衬底的活性增强,并可能在Pd与CeO2界面处形成活性中心.以上结果有助于人们对三元催化剂中Pd与CeO2的协同作用机理的理解.
- 路战胜罗改霞杨宗献
- 关键词：三元催化剂PDCEO2密度泛函理论
- Zr掺杂CeO_2体系的电子结构与催化特性的第一性原理研究被引量：1
- 2008年
- 魏彦薇张莹杨宗献
- 关键词：三元催化剂第一性原理
- Cu_x(x=1-4)团簇在CeO_2(111)表面的吸附(英文)被引量：5
- 2011年
- 用基于密度泛函理论的第一性原理方法研究了Cu团簇(Cux,x=1-4)在CeO2(111)表面的吸附.研究发现当团簇比较小时(x=2,3),倾向于平铺表面;当x=4时,Cu团簇在CeO2(111)表面以三维的四面体结构吸附较为稳定,从Cu 3d到Ce 4f的电荷转移使Cu团簇带正电荷.由二维的菱形结构到三维的四面体结构的转变势垒为1.05 eV,并且其中一个Cu原子直接迁移到另外三个Cu原子的空位顶部的转变路径比较有利.在Cu团簇与CeO2的相互作用过程中,Cu-O和Cu-Cu相互作用的竞争最终决定了Cu团簇在CeO2上的形貌.这种CeO2(111)负载的带正电的三维Cu团簇将对水分解,进而对水煤气反应具有高的催化活性.
- 杨宗献谢罗刚
- 关键词：密度泛函理论
- M(Al,Cu,Pd,Pt,Rh,Zr)掺杂CeO_2的第一性原理研究被引量：5
- 2007年
- 二氧化铈因其具有较高的储氧/释氧能力、较强的氧化-还原性能,受到人们极大关注,并在工业催化领域有重要应用。杂质对二氧化铈性能具有重要影响,本文用基于密度泛函理论的第一性原理方法,并用DFT+U方法描述Ce4f电子的强关联效应,研究了金属(M=Al,Cu,Pd,Pt,Rh,Zr)掺杂对二氧化铈(CeO2-x)的体性质(如晶格常数,体弹性模量)的影响。结果表明:晶格常数随着杂质含量增加呈单调减小;M掺入CeO2晶胞后,引起了体弹性模量的变化。
- 罗改霞路战胜杨宗献
- 关键词：掺杂CEO2第一性原理
- 纤锌矿GaN/ZnO量子阱中的界面声子被引量：2
- 2008年
- 根据介电连续模型和单轴晶体模型,运用传递矩阵的方法研究了纤锌矿量子阱中的界面声子,并且计算和讨论了纤锌矿GaN/ZnO单量子阱和耦合量子阱中的界面声子的色散关系。计算结果表明纤锌矿晶体的各向异性对界面声子模有大的影响:界面声子模出现在两个能量区域中,分别是:[ω⊥,TZnO,ωz,TGaN]和[ω⊥,LZnO,ωz,LGaN];界面声子随波数q⊥的减小色散越发明显、随波数q⊥增大分别趋近于54.32meV和86.56meV两个定值;当波数q⊥值非常小时,出现界面声子的色散消失现象,消失部分将穿越界面声子的能量区域转化为准受限声子或半空间声子。
- 危书义王雁魏玲玲
- 关键词：界面声子色散关系
- Au在Zr掺杂的CeO_2(110)面吸附的第一性原理研究被引量：6
- 2008年
- 采用基于广义梯度近似的投影缀加平面波(projector augmented wave)雁势和具有三维周期性边界条件的超晶胞模型,用第一性原理方法,计算并分析了Au在CeO2(110)和Zr掺杂的CeO2(110)面的吸附能,吸附结构和电子结构等特征.从而得出Zr掺杂对Au/CeO2(110)吸附体系的影响.结果表明:Zr的掺杂增大了Au在CeO2(110)面的吸附能,并改变了最强吸附位置,且导致了吸附体系中衬底结构较大的变化;Zr的掺杂使吸附体系引入了更为复杂的间隙态,使得Zr掺杂的吸附体系有更好的催化活性;Zr的掺杂使吸附原子Au的氧化程度加强,由无掺杂吸附体系中Au得到电子变为Zr掺杂吸附体系中的Au失去电子.以上结果有助于人们更清楚地了解三元催化剂中Zr掺杂的影响以及贵金属Au与CeO2-ZrO2混合氧化物的协同作用机理.
- 魏彦薇杨宗献
- 关键词：AUCEO2
