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国家自然科学基金(21277094)

作品数:11 被引量:26H指数:3
相关作者:陈志刚钱君超陈丰刘成宝张玉珠更多>>
相关机构:苏州科技学院江苏大学苏州科技大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省高校自然科学研究项目江苏省普通高校研究生科研创新计划项目更多>>
相关领域:一般工业技术理学化学工程更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 9篇一般工业技术
  • 7篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 7篇生物模板
  • 4篇纳米
  • 4篇催化
  • 3篇CEO2
  • 2篇多孔
  • 2篇氧化铈
  • 2篇石墨
  • 2篇光催化
  • 2篇POROUS
  • 2篇TEMPLA...
  • 2篇HIERAR...
  • 2篇ITS
  • 2篇MNO
  • 1篇电化学
  • 1篇电化学性能
  • 1篇电容
  • 1篇电容器
  • 1篇电容器用
  • 1篇豆芽
  • 1篇多孔材料

机构

  • 6篇苏州科技学院
  • 4篇江苏大学
  • 1篇常州大学
  • 1篇苏州科技大学

作者

  • 7篇陈志刚
  • 4篇刘成宝
  • 4篇陈丰
  • 4篇钱君超
  • 2篇王盟盟
  • 2篇张玉珠
  • 2篇李萍
  • 1篇顾诚
  • 1篇马娟宁
  • 1篇陆晓旺
  • 1篇许松松
  • 1篇殷禹
  • 1篇黄晶晶
  • 1篇徐政
  • 1篇吴正颖
  • 1篇王赛
  • 1篇叶朋

传媒

  • 3篇机械工程材料
  • 1篇功能材料
  • 1篇复合材料学报
  • 1篇Journa...
  • 1篇Rare M...
  • 1篇Scienc...
  • 1篇材料导报(纳...
  • 1篇Transa...
  • 1篇常州大学学报...

年份

  • 2篇2017
  • 4篇2016
  • 2篇2014
  • 4篇2013
  • 3篇2012
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
以山茶花瓣为模板合成多孔片层结构MnO_2及其电化学性能
2016年
以山茶花瓣为模板,以0.01,0.03,0.05,0.10mol·L-1 MnNO_3溶液为前驱体,采用浸渍煅烧的方法合成了具有山茶花瓣微观形貌的多孔片层状MnO_2,并对它的结构和形貌进行了表征;然后将MnO2作为负极材料安装成扣式锂离子电池,测定了MnO_2的电化学特性。结果表明:合成的MnO_2中均含有α、β和ε晶型的MnO_2;随着前驱体溶液浓度由0.01mol·L-1增至0.10mol·L-1,制备的MnO_2的比表面积由8.81cm2·g^(-1)增至39.82cm^2·g^(-1),孔容由0.08cm^3·g^(-1)增至0.26cm^3·g^(-1);电池的首次库伦效率均大于22.56%,经过10次循环后的可逆容量仍能保持70mAh·g^(-1)。
王赛许松松吴正颖叶朋陈丰刘成宝李萍陈志刚
关键词:生物模板电化学性能
Hierarchical Porous TiO_2 Fibre Synthesized by Cotton Template and Its Photocatalytic Performance
Hierarchical porous TiO2 fibre was successfully synthesized using cotton as template. Microstructures of produ...
Chengbao LiuFeng ChenZhigang ChenJunchao Qian
文献传递
生物形态的层次CeO_2微管的合成及其催化活性的增强(英文)被引量:1
2017年
以棉花为模板、经硝酸铈溶液浸渍后煅烧,合成多孔结构的生物形态二氧化铈微管材料。采用场发射扫描电子显微镜(FESEM)、X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、N_2吸脱附程序升温还原(TPR)和CO氧化等手段对样品进行表征。结果表明,合成的材料是由尺寸约9 nm的晶粒组成,复制出原模板的纤维形貌,比表面积(BET)为62.3 m^2/g。与传统CeO_2微粒相比,在CO氧化实验中,所合成的材料表现出极高的催化活性。所合成的纤维状CeO_2在320°C下CO的转化率约为90%,在410°C下CO的转化率达到100%。
黄晶晶王陈程金璐甜陈丰陈志刚
关键词:生物模板多孔结构氧化铈
Facile Synthesis of Highly Ordered Macroporous CeO2 Film for Methylene Blue Degradation
Negative-charged PS microspheres were prepared through emulsifier-free emulsion polymerization method. High-qu...
Chengbao LiuJunchao QianFeng ChenZhengying WuZhigang Chen
文献传递
CeO_2纳米颗粒修饰TiO_2纳米管阵列及其光催化性能被引量:2
2016年
采用阳极氧化法在钛基底板上制备了TiO_2纳米管阵列,利用微波辅助均相沉淀法将CeO2纳米颗粒修饰到TiO_2纳米管阵列上。利用场发射扫描电镜(FESEM),能谱仪(EDS),X射线粉末衍射仪(XRD),紫外可见漫反射光谱(UV-Vis),X射线光电子能谱(XPS)等测试手段对所制备的复合材料进行表征,并对其电化学阻抗谱及光催化降解亚甲基蓝染料废水性能进行考察。结果表明:CeO_2纳米颗粒的修饰将TiO_2纳米管阵列的光响应范围拓宽至可见光区域;相对于TiO_2纳米管阵列,CeO_2/TiO_2复合纳米管阵列电荷转移阻力减小,电子-空穴的分离效率提高,载流子的传输速率较快。复合材料表现出较高的光催化活性,其在4h内对亚甲基蓝光催化降解率可达80%。
陆晓旺张作松殷禹
关键词:阳极氧化法光催化降解
改性膨胀石墨基炭/炭复合材料对甲醛气体的吸附性能
2013年
对膨胀石墨基炭/炭复合材料(EGCs)进行真空浸渍改性,研究了改性剂种类(双氧水、硝酸、氨基酸、氯化铵、CTAB),改性剂浓度、改性温度、改性时间对EGCs甲醛吸附性能的影响。结果表明:经CTAB溶液改性后,EGCs对甲醛气体的吸附性能得到提高,而经双氧水、硝酸、氨基酸、氯化铵等溶液改性的EGCs对甲醛气体的吸附能力反而下降;当CTAB浓度为0.01mol·L-1、改性温度为70℃、改性时间为60min时,改性后EGCs对甲醛的吸附效果最好,最大吸附量可达1 042mg·g-1。
顾诚陈志刚刘成宝马娟宁
关键词:甲醛炭复合材料改性
植物膜模板法合成二维超薄纳米片及其光催化性能研究被引量:3
2014年
以山茶花花瓣为模板,经硝酸铈溶液浸渍后煅烧,合成新型超薄CeO2分层介孔纳米片。采用X射线衍射(XRD)、场发射扫描电子显微镜(FESEM)、透射电子显微镜(TEM)、原子力显微镜(AFM)、紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis/DRS)、X射线光电子能谱(XPS)和氮气吸附-脱附等分析手段对样品进行了表征。结果表明所得样品是由厚度约为6nm的具有生物形态结构的萤石结构CeO2纳米片组成。制得的CeO2薄层表面存在大量介孔,其孔径集中分布于15nm左右。由紫外-可见漫反射吸收光谱可知,材料的吸收边较块体CeO2红移了约35nm,从而具有了更高的可见光催化活性。在阳光照射下表现出了较强的光催化活性,在90min内对亚甲基蓝的降解率可达98%,远高于普通块体CeO2。
王盟盟钱君超陈志刚张玉珠徐政
关键词:生物模板CEO2光催化
分级多孔炭的生物诱导合成及其吸附性能被引量:1
2016年
以凌霄花瓣为生物模板、蔗糖为炭源、氯化钠为造孔剂、氢氧化钾为活化剂,采用生物诱导法合成了分级多孔炭,确定了最佳工艺参数并研究了各工艺参数对该多孔炭显微结构及吸附性能的影响。结果表明:最佳合成工艺参数为蔗糖、NaCl、KOH溶液质量分数分别为1.0%,2.0%,1.0%,体积比为1∶1∶1,活化温度为650℃,活化时间为60 min;制备的多孔炭基本保留了凌霄花瓣的微观形貌,孔径分布较窄,比表面积高达357 m^2·g^(-1);该多孔炭具有极强的吸附能力,在120mg·L^(-1)的亚甲基蓝溶液中,在120min时达到吸附饱和,吸附量可达60mg·g^(-1)。
李萍陈志刚刘成宝钱君超陈丰
关键词:生物模板显微结构
Biotemplate Synthesis of Porous Ceria Fiber and Study on Its Catalytic Performance
Hierarchical porous ceria with nanocrystalline was successfully synthesized using filter paper as biotemplate....
Feng ChenChengbao LiuZhigang Chen
关键词:CERIA
文献传递
Adsorption of phenol from aqueous solution by a hierarchical micro-nano porous carbon material被引量:4
2012年
A hierarchical micro-nano porous carbon material (MNC) was prepared using expanded graphite (EG), sucrose, and phosphoric acid as raw materials, followed by sucrose-phosphoric acid solution impregnation, solidification, carbonization and activation. Nitrogen adsorption and mercury porosimetry show that mixed nanopores and micropores coexist in MNC with a high specific surface area of 1978 m2·g-1 and a total pore volume of 0.99 cm3·g-1. In addition, the MNC is found to consist of EG and activated carbon with the latter deposited on the interior and the exterior surfaces of the EG pores. The thickness of the activated carbon layer is calculated to be about one hundred nanometers and is further confirmed by scanning electron microscope (SEM) and transmission election microscope (TEM). A maximum static phenol adsorption of 241.2 mg·g-1 was obtained by using MNC, slightly higher than that of 220.4 mg·g-1 by using commercial activated carbon (CAC). The phenol adsorption kinetics were investigated and the data fitted well to a pseudo-second-order model. Also, an intra-particle diffusion mechanism was proposed. Furthermore, it is found that the dynamic adsorption capacity of MNC is nearly three times that of CAC. The results suggest that the MNC is a more efficient adsorbent than CAC for the removal of phenol from aqueous solution.
Liu ChengbaoChen ZhigangNi ChaoyingChen FengGu ChengCao YuWu ZhengyingLi Ping
关键词:KINETICS
共2页<12>
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