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排序方式：

水产养殖用蛭弧菌类生物制剂的检测被引量：10: 2009年; 通过双层平板法以不同细菌为宿主测定了8个厂家蛭弧菌类生物制剂的噬斑含量及噬斑分离物的宿主裂解范围;以3对靶向不同类群蛭弧菌类生物的特异引物对各产品及其噬斑分离物进行了PCR检测;对两株代表性蛭弧菌分离物的16S rRNA基因进行了测序,并通过构建蛭弧菌科进化树分析了它们的系统地位。结果表明,被检测的8个蛭弧菌类生物制剂中有6个质量明显不合格,仅两个样品被蛭弧菌科特异引物检测为阳性,被双层平板法证实有噬斑出现。其中一个样品JSF中存在两种形态和宿主范围不同的噬斑分离物,且不同宿主菌计数结果存在明显差异。16S rRNA基因序列分析表明这两种噬斑分离物JSF1和JSF2,分别属于蛭弧菌科的类群1(噬菌蛭弧菌)和未定种的类群5。但另一样品的噬斑分离物则被证实为非蛭弧菌类生物。; 温崇庆薛明张金燕黄瑜周世宁; 关键词：水产养殖微生物制剂 RRNA基因

红树林植物桐花树内生真菌类群分布的研究被引量：14: 2010年; 从红树林植物桐花树Aegiceras corniculatum的叶、叶脉、树皮、茎等4个部位,湿季共分离到297株内生真菌,干季共分离到232株内生真菌。叶片内生真菌优势类群为青霉属和盘长孢霉,叶脉为青霉属和枝孢霉属,树皮内生真菌中不产孢类所占比例最高,而茎部的优势类群为枝孢霉属和短梗孢霉,说明内生真菌的分布具有一定的器官和组织特异性。比较各部位内生真菌湿季类群和干季类群发现其优势类群也有一定的变化:叶片内生真菌湿季优势类群是青霉属和盘长孢属,而干季优势类群为不产孢类群B和C;叶脉、树皮、茎的内生真菌的优势菌群在湿季和干季也有差异。这说明不同季节的环境因素(降水量、气温、湿度、光照强度等)的变化对内生真菌的类群及其分布具有较强的影响。; 邓祖军曹理想Vrijmoed Lilian L P陆勇军周世宁

海洋微生物信号降解酶基因aiiA克隆与表达载体的构建被引量：1: 2012年; 根据已知的微生物信号降解酶基因aiiA的序列设计、合成特异性引物探针,以从海洋分离的微生物ZD02的基因组为模板,PCR扩增编码蛋白aiiA信号降解酶的基因aiiA序列,产物经PCR验证后用于构建克隆载体pMD18-ZD02aiiA,并以此克隆载体为模板,以带酶切位点的引物扩增基因,经BamHI和EcoRI双酶切后将其插入表达载体pET-17b,构建原核表达质粒pET-ZD02aiiA。经酶切、PCR鉴定及序列测定等,结果表明:克隆基因已正确插入到载体的多克隆位点,序列和读码框正确,为海洋微生物ZD02信号降解酶基因的体外重组和诱导表达研究打下基础。; 丁贤殷波张善夫唐维可孙威文周世宁; 关键词：细菌克隆

四个类群海洋蛭弧菌类生物生长特性的比较被引量：9: 2009年; 研究了噬菌弧菌科(Bacteriovoracaceae)4个类群共12株海洋蛭弧菌类生物(Bdellovibrio-and-like organisms,BALOs)的生长温度和盐度范围及其对6种常见对虾病原弧菌的裂解能力,并通过透射电镜分析了其中4个代表菌株的形态特征。结果表明,同一群或亚群内菌株的生长温度或盐度相同,即类群IV、VI、IX、X菌株的生长温度范围分别为20°C～35°C、15°C～35°C、15°C～40°C和10°C～40°C,最适生长温度为30°C或35°C;生长盐度范围分别为5‰～40‰、2.5‰～30‰、5‰～60‰和5‰～60‰,最适生长盐度分别为10‰、5‰、20‰和20‰。测试的6种弧菌中有3种可被全部BALOs裂解,而其它弧菌仅被部分BALOs裂解,但即使同一类群菌株,对某些弧菌也表现不同的裂解能力。形态上,4株不同类群BALOs均呈典型的弧状细胞,具极生单鞭毛。; 温崇庆薛明周世宁; 关键词：温度盐度弧菌

工程菌所产黑色素对苏云金芽孢杆菌毒力的保护作用被引量：2: 2011年; 对基因工程菌Escherichia.coli fss6所产黑色素进行了紫外保护研究。结果表明:添加黑色素的苏云金芽孢杆菌(Bt)经紫外照射后菌体的存活率是不加黑色素菌体的8倍;黑色素能有效保护Bt的晶体毒素蛋白免受紫外照射的降解;随着被照射菌体中黑色素浓度的增加,其杀虫活性也相应提高。; 胡海艳黄雅莉梁志洲周世宁; 关键词：黑色素苏云金芽孢杆菌活性检测

细菌群体感应淬灭的几种调控机制及其潜在应用被引量：6: 2013年; 群体感应(quorum sensing,QS)作为一种调控机制,细菌通过感知细胞外环境中的信号分子浓度变化调控调节着生物发光、质粒转移、抗生素合成、生物膜形成及毒力因子表达等多种重要的生物学功能,协调细菌群体行为以适应环境变化。文章简要综述细菌细胞之间的群体感应功能及其几种主要淬灭调控机制,为促进基于QS为靶标的生态防控病害新技术构建提供参考,为QS相关研究及具有潜在应用价值的QS抑制剂开发提供思路。; 丁贤孙威文殷波刘广锋周世宁; 关键词：细菌淬灭

海洋微生物ZD02信号降解酶基因aiiA克隆及其生物信息学分析被引量：1: 2013年; 根据细菌群体感应信号降解酶(AiiA)基因设计简并引物,从海洋微生物ZD02基因组中扩增编码AiiA的基因aiiA,筛选其阳性克隆,测序后分析其基因序列。结果表明:筛选到的阳性克隆ZD02-aiiA序列全长753bp(Genbank登录号:KC756214),存在一个开放阅读框(ORF),编码由250个氨基酸残基组成的多肽,预测分子量为28.1kDa,蛋白等电点为4.78。由该序列推导得到的氨基酸残基序列含有一个保守结构域(Lactamase-B)(34AA～235AA),并预测了AiiA的三级结构。以上研究为该序列的重组表达及其相关活性研究奠定了基础。; 丁贤孙威文张殿昌翁雄林黑着周世宁; 关键词：海洋细菌 AIIA基因

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国家高技术研究发展计划(2008AA09Z402)