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CaSiO_3:Pb,Mn荧光粉的ZnO:Al包覆研究被引量：4: 2006年; 以Zn(NO3)·26H2O和AlCl3·6H2O为原料,借助CO(NH2)2的水解反应,采用化学均相共沉淀方法和热处理工艺,在自制CaSiO3∶Pb,Mn红色荧光粉表面包覆ZnO∶Al,形成透明导电层.运用数字万用表和自制测量盒对粉体的电阻率进行测量,比较了包覆率n(Zn)/n(Ca)、n(Al)/n(Zn),热处理温度和热处理时间对粉体电阻率的影响;优化出包覆条件和热处理条件:n(Zn)/n(Ca)=10%,n(Al)/n(Zn)=5%,75℃水解1.5h,500℃热处理45min.对包覆样品进行了室温光致荧光(PL)测量,X射线衍射(XRD)结构分析和透射电子显微镜(TEM)形貌观察.结果显示,当n(Zn)/n(Ca)=10%时,在CaSiO3∶Pb,Mn荧光粉表面形成了连续的ZnO∶Al敷膜,荧光粉的电阻率明显降低,并且保持了良好的光致发光性质.; 赵婧李怀祥王安河周宏伟左相青; 关键词：表面包覆光致发光荧光粉

ZnO∶Al包覆CaSiO_3∶(Pb,Mn)荧光粉(英文): 2006年; 利用溶液中的共沉淀反应制备了CaSiO3∶(Pb,Mn)红色光致荧光粉。以Zn(NO3)2·6H2O和AlCl3·6H2O为原料,借助CO(NH2)2水解反应,用化学均相共沉淀法和热处理工艺在荧光粉表面包覆一层ZnO∶Al透明导电薄膜。对包覆前后的样品进行了X射线衍射结构分析、光致荧光分析、透射电镜形貌观察及电阻测量。结果显示:包覆后荧光粉的电导率显著提高,但光致荧光峰的位置和强度无明显变化。综合考虑包覆对荧光粉电阻率和荧光性质的影响,优化包覆条件和热处理条件为:n(Zn)/n(Ca)=10%,n(Al)/n(Zn)=5%,75℃水解1.5h;包覆后的样品在500℃热处理45min。; 赵婧李怀祥王安河左相青周宏伟; 关键词：表面包覆光致荧光

2,2-二氟-1-溴-1-锂乙烯的结构及重排反应的理论研究: 2004年; 用量子化学中的密度泛函DFT方法 ,在B3LYP/ 6 3 1G(d ,p)水平上研究了 2 ,2 二氟 1 溴 1 锂乙烯F2 CCLiBr的结构 .结果表明 ,F2 CCLiBr有 2种平衡结构 ,其中只有 1种是稳定的 .对稳定的平衡结构 ,找到了其可能的重排反应过渡态 ,根据计算得到的重排反应势垒 ,解释了氟原子只从溴原子对位发生迁移的原因 .; 刘奉岭陶景聪于淑媛王海燕; 关键词：重排反应反应势垒

利用SnO_2:Sb干凝胶部分升华产物处理ZnS:Mn荧光粉被引量：2: 2007年; 以SnCl2·2H2O、SbCl3为原料,通过溶胶-凝胶法制备SnO2∶Sb干凝胶.利用干凝胶氧化过程中的部分升华产物对新制的ZnS∶Mn荧光粉进行了表面处理.在固定氧气流量和氧化时间的条件下,考察了SnO2∶Sb干凝胶与ZnS∶Mn荧光粉的质量比和氧化温度对处理后荧光粉电阻率的影响.当干凝胶粉与荧光粉的质量比为3.0,氧化温度为500℃处理后荧光粉的电阻率明显下降.对处理后的荧光粉进行了室温光致荧光(PL)光谱、X射线衍射(XRD)以及透射电镜(TEM)分析.结果表明对荧光粉进行表面处理没有改变荧光粉的光致发光性质和晶体结构.; 周宏伟李怀祥姜正伟左相青; 关键词：溶胶-凝胶二氧化锡升华

制备纳米发光氧化锌的新方法被引量：7: 2004年; 采用一种全新的高电压电解方法,制得了室温条件下具有可见光致荧光的ZnO颗粒。这一制备技术具有取材容易、设备简单、条件温和、对环境友好、具有绿色合成的特点。探讨了电解制备ZnO的最佳实验条件。用X射线衍射、荧光分光光度计、透射电镜、透光率等实验手段对电解样品进行了表征,并对反应机理进行了初步探讨。结果表明,该方法制得的ZnO颗粒粒度小,结构为纤锌矿型多晶,室温光致荧光效应强。; 王瑞华李怀祥张华赵婧; 关键词：电解合成光致荧光

苯并三氮唑分子印迹聚合物识别特性的研究: 2006年; 用苯并三氮唑作为模板分子,运用分子印迹技术合成了分子印迹聚合物,用Scatchard模型研究其结合特性,测定了结合位点的离解常数,并讨论溶剂的极性对识别特性的影响.; 姜吉刚庞艳玲辛余斌李怀祥王怀友; 关键词：苯并三氮唑分子印迹聚合物

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山东省自然科学基金(Y2002G11)