科技部基础研究重大项目前期研究专项(2001CCA00600)
- 作品数：5 被引量：11H指数：2
- 相关作者：相文华张晓燕沈荣显魏丽丽吴东来更多>>
- 相关机构：中国疾病预防控制中心中国农业科学院哈尔滨兽医研究所上海市疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：科技部基础研究重大项目前期研究专项国家自然科学基金留学人员科技活动项目择优资助经费更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- EIAV减毒疫苗诱导的特异性细胞免疫应答被引量：5
- 2006年
- 目的研究马传染性贫血病毒(EIAV)减毒疫苗株接种动物体内诱导的细胞免疫学反应。方法选用健康没有EIAV感染的马,接种EIAV减毒疫苗株DLV,运用流式细胞术检测疫苗株诱导的马外周血单核细胞(PBMC)中CD4和CD8阳性淋巴细胞数量的变化,以及3H测定特异性淋巴细胞增殖反应和51Cr释放实验测定淋巴细胞杀伤反应。结果EIAV减毒疫苗株DLV免疫动物后,能够引起CD8+细胞明显增加,免疫马PBMC在EIAV刺激下,引起EIAV特异性淋巴细胞增殖反应(SI≥3),并能检测出EIAV特异性CTL活性,靶细胞杀伤百分率高于30%。结论EIAV减毒疫苗株DLV免疫动物能够引起特异性EIAV细胞免疫反应,极有可能参与宿主的保护免疫作用。
- 张晓燕李红梅梁华沈弢马燕相文华沈荣显邵一鸣
- 关键词：EIAV减毒疫苗细胞免疫
- EIAV减毒疫苗免疫后马外周血单个核细胞中IFN-γ的转录被引量：5
- 2006年
- 目的:探讨马传染性贫血病毒(Equineinfectiousa-nemiavirus,EIAV)驴白细胞减毒疫苗(DLV)免疫马后,外周血单个核细胞(PBMC)中IFN-γmRNA转录水平与免疫保护应答的关系,揭示DLV的免疫保护机制。方法:应用分子克隆及实时定量RT-PCR技术,建立马PBMC中IFN-γmRNA转录水平的定量检测方法,在不同时间点定期观察4组(疫苗免疫组、阴性对照组、强毒株阳性对照组及EIAV自然感染组)12匹马PBMC中IFN-γmRNA的转录水平及分布特征,同时监测体温变化等指标。疫苗株免疫动物8个月后,用EIAV强毒株攻击,观察攻击前后IFN-γmRNA转录水平的变化。结果:疫苗免疫马在免疫期内,PBMC中IFN-γmRNA转录的量显著高于阴性对照组及自然感染组(P<0.01)。免疫后用EIAV强毒株攻击,IFN-γ转录的量继续升高,4匹免疫马均获得完全保护;强毒株阳性对照组IFN-γmRNA转录的量随疾病的进展波动,发热期明显下降。结论:本研究首次证明,EIAV减毒疫苗可诱导马PBMC中IFN-γ基因高效转录,其转录水平与DLV的免疫保护密切相关。此结果在分子水平为阐明DLV的免疫保护机制提供了新的实验依据。
- 王盈张晓燕魏丽丽吴东来王晓钧相文华沈荣显邵一鸣
- 关键词：马传染性贫血病毒转录
- 马传染性贫血病毒减毒疫苗诱导马外周血单个核细胞白细胞介素12的转录
- 2006年
- 目的探讨马传染性贫血病毒(EIAV)驴白细胞减毒疫苗(DLV)免疫马后,外周血单个核细胞(PBMC)中白细胞介素12(IL-12)mRNA转录水平与免疫保护应答的关系,揭示DLV的免疫保护机制。方法应用分子克隆及实时定量反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术,建立马PBMC中IL-12 mRNA转录水平的定量检测方法,在不同时间点定期观察4组(疫苗免疫组、阴性对照组、强毒株阳性对照组和EIAV自然感染组)12匹马PBMC中IL-12 mRNA转录水平及分布特征,同时监测体温变化等指标。疫苗株免疫动物8个月后,用EIAV强毒株攻击,观察攻击前、后IL-12 mRNA转录水平的变化。结果DLV免疫马在免疫期内,PBMC中IL-12 mRNA转录的量略高于阴性对照组及自然感染组,但免疫后8个月用EIAV强毒株攻击,IL-12 mRNA转录量显著升高,4匹免疫马获得完全保护;强毒株阳性对照组IL-12转录量随疾病进展波动,发热期下降。结论本研究首次证明EIAV减毒疫苗可诱导马外周血PBMC中IL-12基因高效转录,其转录水平与DLV的免疫保护密切相关。此结果在分子水平为阐明DLV的免疫保护机制提供了新的实验依据。
- 王盈庄鸣华魏丽丽张晓燕吴东来王晓钧相文华沈荣显邵一鸣
- 关键词：马传染性贫血病毒转录
- EIAV弱毒疫苗免疫马外周血单核细胞IL-2表达水平的研究
- 2005年
- 目的:通过定量监测马传染性贫血病毒(EIAV)弱毒疫苗免疫马外周血单核细胞(PBMC)IL -2表达水平的变化特征,探讨EIAV弱毒疫苗的免疫保护机制。方法:用实时定量RT- PCR技术建立了马外周血PBMCIL- 2表达水平的定量检测方法。在不同的时间点定期对4组(疫苗免疫组、健康对照组、强毒攻毒组和EIAV自然感染组) 1 2匹马的外周血PBMCIL -2表达水平进行了检测,同时观察了临床症状及体温变化等指标。疫苗株免疫动物8个月后用强毒攻毒,观察了攻毒前后IL -2表达水平的变化。结果:( 1 )疫苗免疫马外周血PBMCIL- 2的表达量显著高于健康对照组及自然感染组(P <0 .0 1 ) ,且免疫后攻毒IL 2继续升高,4匹疫苗免疫马均获得完全保护;( 2 )强毒攻毒对照组IL 2表达量随疾病进展波动,发热期明显下降。结论:首次证明EIAV弱毒疫苗可诱导马外周血PBMC表达高水平的IL -2 ,提示IL- 2在疫苗的免疫保护应答中发挥了重要作用;IL -2表达水平还与EIAV感染后的疾病进展密切相关。
- 王盈魏丽丽张晓燕吴东来相文华王晓钧吕晓玲沈荣显邵一鸣
- 关键词：马传染性贫血病毒弱毒疫苗外周血单核细胞白细胞介素2实时定量RT-PCR
- EIAV减毒疫苗诱导马外周血单个核细胞Th1型细胞因子的转录被引量：1
- 2007年
- 目的:探讨马传染性贫血病毒驴白细胞减毒疫苗免疫马后,外周血单个核细胞中Th1型细胞因子转录水平与免疫保护应答的关系,揭示DLV的免疫保护机制。方法:应用分子克隆及实时定量RT-PCR技术,建立了马PBMC中IFNγ-、IL-2、IL-12 mRNA转录水平的定量检测方法,定期观察4组(疫苗免疫组、阴性对照组、强毒株阳性对照组、自然感染组)12匹马外周血PBMC中细胞因子的转录水平及分布特征,同时监测体温变化等指标。疫苗株免疫动物8个月后,用EIAV强毒株攻击,观察攻击前后细胞因子转录水平的变化。结果:DLV免疫马,在免疫后3周外周血PBMC中IFN-γ、IL-2转录量显著高于阴性对照组及自然感染组(P<0.01);免疫后用EIAV强毒株攻击,IFNγ-、IL-2和IL-12转录的量明显升高,免疫马获得完全保护;强毒株攻击阳性对照马IFN-γ、IL-2转录量随疾病进展波动,发热期下降。结论:本研究首次证明EIAV减毒疫苗可诱导马外周血PBMC中IFN-γ、IL-2、IL-12基因高效转录,其转录水平与DLV的免疫保护密切相关,此结果在分子水平为阐明DLV的免疫保护机制提供了新的实验依据。
- 王盈张晓燕魏丽丽吴东来相文华王晓钧吕晓玲沈荣显邵一鸣
- 关键词：马传染性贫血病毒减毒疫苗细胞因子转录
