国家科技重大专项(2009ZX09103)
- 作品数：47 被引量：249H指数：10
- 相关作者：张君杨冠琦刘树民唐波安丽凤更多>>
- 相关机构：辽宁中医药大学北京中医药大学辽宁中医药大学附属医院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金教育部“春晖计划”更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学更多>>
- 芪蓟多糖通过抑制NF-κB信号通路影响大鼠肾小球系膜细胞增殖变化被引量：1
- 2014年
- 目的探讨芪蓟多糖通过NF-κB信号通路对大鼠肾小球系膜细胞的影响。方法体外培养大鼠肾小球系膜细胞,用血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)刺激系膜细胞增生,分别给予氯沙坦和芪蓟多糖,用酶联免疫吸附法(ELISA)检测肾小球系膜细胞上清液转化生长因子β活化激酶1(TAK1)、肿瘤坏死因子受体相关因子6(TRAF6)、核因子(NF-κB)和纤维粘连蛋白(FN)表达;实时定量PCR法检测TAK1、NF-κB的表达。结果 ELISA法对OD值的测定,与正常组比较,模型组、芪蓟肾康方多糖高剂量组和低剂量组、氯沙坦组大鼠肾小球系膜细胞中TAK1、TRAF6、NF-κB和FN表达均升高且有明显差异(P<0.05,P<0.01);与模型组比较,芪蓟肾康方多糖高剂量组和低剂量组、氯沙坦组可降低NF-κB信号转导中各靶点TAK1、TRAF6、NF-κB及FN的表达,且有明显差异(P<0.01)。实时定量PCR法检测,与正常组比较,模型组及芪蓟肾康方多糖高剂量组和低剂量组大鼠肾小球系膜细胞中TAK1、NF-κB表达升高,且有明显差异(P<0.05);与模型组比较,芪蓟肾康方多糖高剂量组和低剂量组大鼠肾小球系膜细胞中TAK1、NF-κB明显降低(P<0.05)。在NF-κB表达中,芪蓟肾康方多糖高剂量组和低剂量组组间比较无明显差异(P>0.05)。结论芪蓟多糖可能通过下调肾小球系膜细胞NF-κB mRNA及TAK1、TRAF6、NF-κB和FN蛋白表达的水平,抑制核因子信号转导通路的兴奋性,缓解NF-κB的释放,减少FN的过度表达,从而减轻细胞外基质(ECM)的分泌,降低肾小球的损伤,减缓肾小球的硬化。
- 修婵杨冠琦赵兴伟张君
- 关键词：核因子纤维粘连蛋白肾小球系膜细胞
- 白藜芦醇三甲醚乳胶体外经皮渗透研究被引量：3
- 2011年
- 目的制备白藜芦醇三甲醚(BTM)乳胶,考察载药量、促渗剂及其组合对BTM经皮渗透性的影响,评价药物透皮给药的可行性。方法以卡波姆940为凝胶基质制备BTM乳胶,选用改良Franz扩散池,以离体乳猪腹部皮肤为屏障进行体外经皮渗透实验,用HPLC-UV法测定各时间点接收室中药物浓度,计算经皮渗透动力学参数。结果载药量由1%增加到2%时,BTM 24 h单位面积渗透量增加1倍,2%与4%乳胶渗透量没有统计学差异(P>0.1)。促渗剂均可显著促进BTM透皮吸收,其透皮速率为:2%香叶醇>2%肉豆蔻酸异丙酯>2%油酸>2%氮酮>2%橙花叔醇>无促渗剂;香叶醇的浓度大小对BTM的透皮吸收无明显影响(P>0.05);与单用2%香叶醇相比,促渗剂联用(2%香叶醇+2%丙二醇、2%香叶醇+2%肉豆蔻酸异丙酯)未显示出显著协同促渗作用(P>0.05),而2%香叶醇+2%异丙醇则显示弱拮抗促渗作用(P<0.05)。结论常用促渗剂均能不同程度促进BTM经皮渗透,载药量为2%、促渗剂为2%香叶醇时,BTM体外透皮可达最大吸收。但BTM体外透皮吸收具有饱和性,该结果为BTM经皮给药研究提供了基础。
- 易鸿梁光华刘海乐陈菲何世英周彦彬向大雄丁劲松
- 关键词：乳胶促渗剂经皮渗透
- 癫痫清抗癫痫物质基础研究被引量：1
- 2011年
- 目的:研究复方中药癫痫清抗癫痫的药效物质基础,从而确定本处方的提取方法和提取工艺。方法:采用SPSS统计分析方法,以癫痫清处方的117个色谱峰的相对峰面积为自变量(X),提取物抗癫痫试验药理结果为因变量(Y),进行相关分析和回归分析。结果:得到117个色谱峰与药理结果的相关系数和回归方程。结论:初步确定处方中41个色谱峰所代表的化学组分为癫痫清处方中具有抗癫痫的药效物质基础;并确定了处方中各药材的有效成分及有效部位和各药材的提取方法。
- 张翼姜鸿贾冬尤献民王健盛亮亮王帅
- 关键词：癫痫
- 杏香兔耳风提取物基本理化性质研究被引量：5
- 2012年
- 目的以绿原酸、3,4-二咖啡酰基奎宁酸、3,5-二咖啡酰基奎宁酸和4,5-二咖啡酰基奎宁酸为指标,考察杏香兔耳风提取物的表观溶解度、表观油水分配系数及在高温高湿强光照射条件下的稳定性。方法采用HPLC法及摇瓶法分别测定4个指标成分的质量浓度和表观油水分配系数,重量法测定提取物的溶解度和表观油水分配系数。结果37℃下,介质的pH值越大,提取物和4个指标成分的表观溶解度越大,但表观油水分配系数越小。绿原酸的水溶性最好,而4,5-二咖啡酰基奎宁酸的脂溶性最好。高温高湿强光照射条件下,4个指标成分均不稳定,由此可推测该提取物对光湿热较敏感。结论建立的方法可准确测定杏香兔耳风提取物及其指标成分的表观溶解度和表观油水分配系数,为杏香兔耳风提取物的剂型设计以及其他药学研究提供理论依据。
- 徐兰何双凤孙勇兵张武岗苏丹何雁罗晓健
- 关键词：绿原酸表观油水分配系数
- 苏木乙酸乙酯提取物对动脉粥样硬化模型大鼠血清MCP-1的影响被引量：5
- 2013年
- 目的:观察苏木乙酸乙酯提取物对动脉粥样硬化模型大鼠血清MCP-1的影响。方法:随机挑选8只大鼠作为空白对照组,其余大鼠建立动脉粥样硬化模型,将其随机分为模型对照组、辛伐他汀组、苏木乙酸乙酯提取物高剂量组、中剂量组、低剂量组,每组8只,药物治疗7天后采血测定血清MCP-1的水平。结果:与模型组比较,高剂量组、中剂量组、辛伐他汀组MCP-1含量均降低,差异具有统计学意义(P<0.05);与辛伐他汀组比较,高剂量组、中剂量组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:苏木乙酸乙酯提取物可降低动脉粥样硬化模型大鼠血清MCP-1的含量,可能通过抑制炎症反应对动脉粥样硬化起到一定作用。
- 邢露茗张芯李光杨建飞周亚滨
- 关键词：动脉粥样硬化MCP-1
- 愈肾颗粒不同药对配伍对肾小球系膜细胞基质金属蛋白酶-2及其抑制剂-2的影响被引量：5
- 2013年
- 目的:考察黄芪、太子参(益气摄血组),牡丹皮、丹参(凉血化瘀组),紫草、益母草(解毒化瘀组)3组药对对大鼠肾小球系膜细胞基质金属蛋白酶-2(MMP-2)及基质金属蛋白酶抑制剂-2(TIMP-2)m-RNA表达的影响。方法:应用血清药理学方法,制取中药药对的含药血清。以血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)作为刺激因子,培养大鼠肾小球系膜细胞,使其发生增殖。应用反转录多聚酶链反应技术(RT-PCR)观察各组间MMP-2,TIMP-2的基因表达情况。结果:益气摄血组对TIMP-2抑制作用显著,与模型组比较有显著性差异;其他2组虽有抑制趋势,但无统计学意义。3组药对对MMP-2的影响均无统计学意义。结论:黄芪、太子参可通过抑制TIMP-2的基因表达,发挥防治肾小球硬化的作用。
- 杨冠琦丁晓欢岳志军张少卿张君
- 关键词：肾小球系膜细胞基质金属蛋白酶-2基质金属蛋白酶抑制剂-2
- 柴胡总皂苷提取物体外溶血作用被引量：8
- 2011年
- 目的:考察柴胡总皂苷提取物的溶血作用和抗氧化剂对柴胡总皂苷溶血的影响。方法:通过肉眼观察和分光光度法考察不同浓度柴胡皂苷的溶血作用及抗氧化剂对柴胡总皂苷溶血的影响。结果:柴胡总皂苷质量浓度为在0.01,0.02 g.L-1时,其溶血曲线呈S形,溶血当量为0.01 mg,溶血指数为1∶10万,抗氧化剂与柴胡总皂苷组溶血率低于同浓度柴胡总皂苷组。结论:柴胡总皂苷具有一定的溶血作用,且溶血强度与浓度呈剂量依赖性,抗氧化剂的加入能减轻柴胡总皂苷的溶血作用。
- 张国松封传华罗晓健胡鹏翼肖志强王跃生
- 关键词：柴胡总皂苷体外溶血作用
- 大孔树脂吸附知母总皂苷的动力学与热力学研究被引量：11
- 2011年
- 目的:研究大孔树脂吸附知母总皂苷的动力学与热力学特征。方法:通过静态和动态吸附解吸试验筛选出纯化知母总皂苷的大孔树脂类型,确定了AB-8树脂纯化知母总皂苷的吸附动力学模型、等温吸附模型和热力学参数。结果:可用拟二级动力学方程很好地描述吸附动力学过程,可用Langmuir方程较好地拟合等温吸附热力学过程。结论:吸附过程为吸热反应,自发进行,高温有利于吸附,吸附速率主要由颗粒内扩散控制。
- 胡洋叶王玉蓉韩振蕴
- 关键词：大孔树脂知母总皂苷吸附动力学吸附热力学
- 血管钠肽促进小鼠3T3-L1脂肪细胞合成脂联素及其可能机制被引量：1
- 2012年
- 目的探讨血管钠肽(VNP)对脂肪因子脂联素生成的影响及其机制。方法在3T3-L1细胞分化的脂肪细胞中加入不同浓度的VNP,分别用实时定量PCR法和Western blot法检测脂联素的mRNA水平和蛋白表达,放免法测定细胞内cGMP的水平。结果 VNP可显著增加脂联素mRNA水平和蛋白表达,同时提高细胞内cGMP,含量为(38±5)～(265±35)nmol/L,显著高于对照组的(10±2)nmol/L(P<0.01);该效应可用8-Br-cGMP诱导,可被cGMP依赖性蛋白激酶抑制剂KT-5823或钠尿肽受体NPR阻断剂HS-142-1抑制。结论 VNP可通过NPR/cGMP/PKG信号通路增加脂肪细胞脂联素的表达。
- 铁茹邢文娟陈小丽金坚张海锋于军陈宝莹
- 关键词：血管钠肽钠尿肽脂肪因子脂联素
- 芪蓟肾康颗粒对IgA肾病大鼠肾组织IL-13及血清CIC的影响被引量：6
- 2013年
- 目的:观察芪蓟肾康颗粒对IgA肾病大鼠肾组织IL-13的表达及血清循环复合物(CIC)浓度的影响,探讨芪蓟肾康颗粒治疗IgA肾病的机制。方法:采用口服牛血清白蛋白(BSA)制备实验性IgA肾病大鼠模型。芪蓟肾康颗粒及替米沙坦于实验第8周开始灌胃给药,每日1次,连续5周,至实验12周末取血检测CIC含量,取肾脏组织检测IL-13表达。结果:与模型组比较:芪蓟肾康颗粒中、高剂量组IL-13表达下降(P<0.01),芪蓟肾康颗粒各剂量组血清CIC浓度均下降(P<0.01)。与替米沙坦组比较:芪蓟肾康颗粒中、高剂量组IL-13表达差异有统计学意义(P<0.01),中药各剂量组血清CIC浓度差异无统计学意义(P>0.05)。结论:芪蓟肾康颗粒有调节IgA肾病大鼠肾组织IL-13表达及血清CIC浓度的作用。
- 于超张君王圣治杨冠琦
- 关键词：IGA肾病IL-13CIC
