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半滑舌鳎摄食机理及营养策略被引量：7: 2009年; 目前半滑舌鳎苗种培育技术方面已经取得重大突破,然而,由于半滑舌鳎在人工养殖条件下投喂困难,产业化养殖规模仍受到限制。为了解决半滑舌鳎的投喂摄食难题,本文对其捕食特征、摄食机理等进行了深入研究,并综合分析了半滑舌鳎摄食机理的最新研究成果。认为半滑舌鳎摄食机制具有两种模式:(1)对运动状态饵料,利用机械感觉定位(侧线),利用化学感觉识别(口咽腔味蕾);(2)对静止状态饵料,利用化学感觉定位(嗅觉),利用机械感觉识别(无眼侧乳头状突)。基于半滑舌鳎的摄食机理,作者认为,对半滑舌鳎营养策略问题,应从在饵料中添加诱食剂增强嗅觉刺激和强化侧线刺激两方面来进行研究。; 马爱军王新安周洲; 关键词：半滑舌鳎营养策略感觉器官

养殖半滑舌鳎仔稚鱼骨骼畸形的发生过程被引量：8: 2011年; 采用硬骨-软骨双染色技术对半滑舌鳎（Cynoglossus semilaevis Günther）早期发育阶段仔稚鱼全骨骼进行染色, 研究其骨骼畸形发生的时间与部位及相应部位的畸形类型。实验结果表明, 1-50日龄半滑舌鳎仔稚鱼的32批次495个骨骼标本中, 骨骼畸形类型有14种, 主要表现为脊椎骨的融合、增生、局部肥大, 髓棘和脉棘的分叉和分离, 尾鳍的分叉等。骨骼畸形主要发生于变态后期（25日龄）和变态后（40日龄）, 2个发育阶段的畸形率分别31.58%和25%。骨骼畸形的部位多见于脊柱的PH、HE和CA区, CE区尚未发现畸形。骨骼畸形会严重影响鱼类的外部形态、减缓生长及降低其市场价值。本研究初步探讨了养殖条件下半滑舌鳎骨骼畸形的发生过程, 为阐明其早期发育机制及优化苗种培育和养殖条件等提供基础资料。; 马慧庄志猛柳淑芳马骞王秀利; 关键词：半滑舌鳎仔稚鱼骨骼发育畸形

半滑舌鳎生长相关基因的微卫星及其在种群遗传结构分析中的应用被引量：3: 2012年; 利用在生长激素(GH)、生长激素释放激素(GHRH)和垂体腺苷酸环化酶激活多肽(PACAP)基因中发现的7个微卫星位点,分析了半滑舌鳎两个野生群体(渤海群体和黄海群体)和1个养殖群体间以及各群体内雌雄个体间的遗传多态性差异。结果表明,7个位点中有4个位点表现出多态性,在3个群体中的等位基因数的分布范围为2～37,平均为9.5;有效等位基因数分布范围为2～28.9,平均为8.4。各位点的平均观测杂合度、平均期望杂合度和平均多态信息含量分布范围分别为0.5145～0.7738、0.5690～0.8671和0.4829～0.8314。群体间的成对FST值及个体分配分析的结果表明,半滑舌鳎野生群体和养殖群体之间存在显著性遗传差异,而在两个野生群体之间差异不显著。此外,等位基因分布和双倍体基因型分布的差异性检测结果表明,这4个多态性位点在3个群体的雌、雄性别间均不存在显著性差异。; 马骞林琳柳淑芳钟声平庄志猛苏永全唐启升; 关键词：半滑舌鳎微卫星分析雌雄差异

雌雄半滑舌鳎脑垂体基因表达差异研究被引量：1: 2012年; 为研究半滑舌鳎雌雄个体大小和生长速度差异悬殊的分子机理,采集来自同一亲本、同一发育阶段的半滑舌鳎雄鱼和雌鱼脑垂体,分别与Affymetrix的斑马鱼基因芯片杂交,筛选差异表达基因。芯片杂交结果显示二者共有1 051个基因检测到明显的杂交信号,其中上调基因486个,下调基因561个。进一步比较雄鱼和雌鱼杂交信号的比值(Ratio值),有39个基因的Ratio值小于0.6或大于1.5,其中sh3gl1b、meis2.1、acta1、Noxa、slc25a5这5种上调基因和col1a2、klf7、acta2这3种下调基因可能与半滑舌鳎雌雄生长差异相关。这一结果为深入研究半滑舌鳎雌雄性别分化与生长调控机制提供了新思路。; 柳淑芳马骞马慧孙中之柳学周庄志猛; 关键词：半滑舌鳎脑垂体基因芯片差异表达基因

半滑舌鳎生长激素及其受体基因的原核表达被引量：5: 2012年; 根据已克隆的半滑舌鳎(Cynoglossus semilaevis)生长激素(GH)基因和生长激素受体Ⅰ(GHR-Ⅰ)基因的cDNA序列信息设计引物,用于扩增半滑舌鳎GH、GHR-Ⅰ基因序列。随后,分别利用表达载体pET-32a和pGEX-6P-1成功构建了包含半滑舌鳎GH、GHR-Ⅰ基因ORF全序列及不同ORF片段的6个重组质粒,并将获得的重组质粒在表达宿主菌大肠杆菌(Escherichia coli)BL21(DE3)中,用IPTG诱导表达。SDS-PAGE电泳结果显示:重组GH的pET-32a-CSGH质粒在40 kD处有特异性的蛋白条带,重组GHR-Ⅰ胞内区的pGEX-6P-1-CSGHR1-2质粒在70 kD处发现诱导的蛋白条带,其表达量分别占细胞蛋白总量的37.6%和20.2%;而构建的pGEX-6P-1-CSGH重组质粒和含有GHR-Ⅰ基因跨膜区的重组质粒(pET-32a-CSGHR1-1、pET-32a-CSGHR1-2和pGEX-6P-1-CSGHR1-1)均未获得表达产物。由此可见,半滑舌鳎GHR-Ⅰ基因的跨膜区可能影响其在大肠杆菌中的表达。研究结果为实现半滑舌鳎GH、GHR-Ⅰ制剂的开发及应用于养殖生产实践奠定基础。; 马骞柳淑芳庄志猛唐启升; 关键词：半滑舌鳎生长激素基因原核表达

硬骨鱼类渗透压的内分泌激素调节机制被引量：16: 2012年; 在400多科20 000多种海淡水硬骨鱼类中,有些鱼类只能生活在淡水或海水中,有些鱼类则能自由出入海淡水。这些鱼类能够在盐度变化很大的环境中生存主要依靠鳃等渗透调节器官对盐分的调节。鱼类的鳃上皮组织绝大部分为扁平细胞,但具有离子调节功能的细胞却是那些为数不多的氯细胞。; 马慧柳淑芳马骞王秀利庄志猛; 关键词：硬骨鱼类渗透压激素

Sensory bases and the mode of feeding behavior of tongue sole Cynoglossus semilaevis: 2009年; We conducted behavior experiments on the roles of vision, olfaction, and the lateral line in feeding in tongue sole Cynoglossus semilaevis Gtinter. Chemical cues from the prey alone could not elicit any searching or attacking behavior by the fish; only when moving foods were presented, the chemical nature of the foods affected feeding. In addition, we found that normal tongue sole did not accurately recognize moving artificial prey of different shapes. Neither chemosense nor vision plays an important role in prey detection. Reactions to moving objects and the response of the oropharyngeal cavity to different foods showed that the （eyeless） tongue sole use mainly the lateral line for prey detection and capture. Gustation in the oropharyngeal cavity is essential for the fish to swallow its prey.; 王新安马爱军

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国家自然科学基金(30871913)