中国临床肿瘤学科学基金(Y-2005-0013)
- 作品数：8 被引量：14H指数：3
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- 血卟啉衍生物光动力对两株人鼻咽癌细胞杀伤实验的对比研究被引量：4
- 2007年
- 目的探讨血卟啉衍生物(HpD)光动力学效应(PDT)对体外培养人鼻咽癌细胞株CNE2和C666-1的生物作用。方法向体外培养的CNE2和C666-1分别加入不同浓度的HpD(0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0、3.5、4.0μg/m)孵育4h,予波长为630nm的半导体激光进行照射,照射的功率密度为20mW/cm2,照射能量密度分别为2、5、10、20J/cm2,继续孵育24h,用四唑盐比色法测定细胞存活率。结果HpD-PDT能有效地杀伤体外培养的人鼻咽癌CNE2和C666-1细胞,其杀伤作用大小与HpD的浓度和激光剂量成正相关(P<0.01)。激光能量为20J/cm2,HpD的浓度为2.5μg/ml或2.0μg/ml时,其杀伤CNE2、C666-1细胞的作用最明显;HpD-PDT对CNE2和C666-1的半数杀伤度分别为0.7μg/ml、1.2μg/ml,两者存在显著性差异(P<0.05)。相同HpD浓度、激光剂量条件下,C666-1细胞存活率显著高于CNE2(P<0.05)。结论HpD-PDT对CNE2和C666-1细胞均有杀伤作用,但C666-1细胞对HpD-PDT的敏感性低于CNE2。
- 杨小民罗荣城马红京李黎波丁雪梅严晓吕成伟周晓平
- 关键词：鼻咽癌血卟啉衍生物光动力学疗法
- 光卟啉对人食管癌细胞体外光动力效应的影响被引量：1
- 2009年
- 目的:探讨光卟啉(Photofrin)不同孵育浓度和不同光照能量密度对人食管癌细胞Eca-109体外光动力治疗(photodynamic therapy,PDT)效应的影响。方法:以不同浓度Photofrin孵育Eca-109细胞,并在不同光能量密度(10、30、50J/cm2,光源采用DIOMED630PDT系统)下行PDT,24h后通过MTT法检测细胞生存率。结果:Photofrin三种不同光照能量密度及不同浓度下Eca-109细胞生存率间差异均有显著性(均P<0.01)。同一光照能量密度下不同浓度间其生存率差异均有显著性(均P<0.01),而同一浓度下不同光照能量密度间的生存率,则除了浓度为10.0μg/mL间无明显差异外,其余差异均有显著性(均P<0.05)。孵育浓度和光照能量密度间存在显著交互效应(P<0.01)。结论:特定光源下,Photofrin的孵育浓度和光照能量密度对人食管癌细胞Eca-109体外PDT效应影响显著。
- 陈晓华罗荣城李黎波丁雪梅吕成伟周小平严晓
- 关键词：食管肿瘤光化学疗法光动力疗法ECA-109细胞株
- 人食管癌荷瘤裸鼠光动力效应机制的初步研究被引量：2
- 2009年
- 目的探讨光动力治疗(photodynamic therapy,PDT)对人食管癌细胞Eca-109荷瘤裸鼠的作用机制。方法通过皮下接种Eca-109细胞建立人食管鳞癌荷瘤裸鼠模型,并将其随机分为血卟啉衍生物(Hematoporphyrin derivative,HpD)光动力治疗组(给予HpD及光照),单纯照光组(仅给予光照),单纯光敏剂组(仅给予HpD)及空白对照组。腹腔注射HpD24h后前两组行光照(光能量密度为120J/cm2),3d后处死所有裸鼠并检测瘤组织丙二醛(MDA)含量,免疫组化检测caspase-3并HE染色观察。结果HpD-PDT组与空白对照组,单纯照光组,单纯光敏剂组的MDA含量相比均显著增高(P<0.01),而后3组之间MDA含量均无明显差异(P>0.05)。HpD-PDT组与空白对照组间caspase-3蛋白阳性率无明显差异(P>0.05)。光镜下,HE染色仅HpD-PDT组可见大片均质红染的坏死物。结论HpD-PDT对人食管癌荷瘤裸鼠的作用机制主要是通过光照产生单态氧直接损伤肿瘤细胞并在过氧化反应中产生MDA,其凋亡途径中caspase-3可能未激活,即其凋亡途径可能是不依赖caspase-3通路的。
- 陈晓华罗荣城李黎波丁雪梅吕成伟周小平严晓
- 关键词：血卟啉衍生物光动力疗法丙二醛
- 5-氨基乙酰丙酸光动力杀伤人鼻咽癌耐药/非耐药细胞株的实验研究被引量：3
- 2007年
- 目的观察5-氨基乙酰丙酸(5-aminolevulinic acid,5-ALA)光动力学效应对体外培养人鼻咽癌细胞株CNE2及其顺铂耐药株CNE2/DDP的生物作用,探讨光动力治疗多药耐药鼻咽癌的可行性。方法对CNE2与CNE2/DDP分别加入不同浓度的5-ALA(0.01、0.05、0.10、0.25、0.5、1.0、2.0、4.0mmol/L)孵育4h,予波长为630nm的半导体激光进行照射,能量密度分别为2、5、10、20J/cm2,继续孵育24h,用四唑盐比色法测定细胞存活率;两株细胞与2.0mmol/L浓度的5-ALA溶液共孵育4h后,用流式细胞仪检测细胞内生性光敏剂原卟啉Ⅸ的荧光强度。结果5-ALA光动力对体外培养的CNE2和CNE2/DDP细胞均有杀伤作用,表现为对5-ALA浓度、激光剂量的量-效依赖关系。激光能量为20J/cm2时,5-ALA对CNE2和CNE2/DDP细胞的半数杀伤浓度分别为0.07mmol/L与0.375mmol/L,二者比较差异显著(P<0.01);不同5-ALA浓度、不同激光剂量条件下CNE2细胞存活率显著低于CNE2/DDP(P<0.05);CNE2和CNE2/DDP的细胞内荧光强度分别为(197.33±1.45)、(106.36±2.31),相差非常显著(P<0.01)。结论5-ALA-PDT对CNE2和CNE2/DDP均有杀伤作用,但CNE2/DDP对其敏感性低于CNE2,表明CNE2/DDP对5-ALA-PDT存在一定程度的交叉抗性,增加5-ALA浓度和/或增大激光剂量可以在一定程度上克服这种抵抗。
- 杨小民罗荣城马红京李黎波丁雪梅严晓吕成伟
- 关键词：鼻咽癌5-氨基乙酰丙酸光动力学疗法CNE2多药耐药
- 血卟啉衍生物光动力效应对体外培养人鼻咽癌细胞株的杀伤作用被引量：3
- 2007年
- 目的:通过探讨血卟啉衍生物光动力学效应对人鼻咽癌细胞株CNE2的生物作用,为光动力治疗放、化疗效果较差的鼻咽癌提供理论依据。方法:实验于2005-10/2006-06在南方医科大学南方医院肿瘤生物治疗中心实验室完成。对体外培养的人鼻咽癌细胞株CNE2分为光处理和无光处理各8个实验组及各分别设对照组和空白对照组,实验组分别加入0.5,1.0,1.5,2.0,2.5,3.0,3.5,4.0mg/L血卟啉衍生物100μL,每组设7个复孔;孵育4h,对照组除不加光敏剂外其他与实验组相同,空白对照组只加培养基不加细胞和光敏剂。光处理实验组给予波长为630nm的半导体激光进行照射,照射的功率密度为20mW/cm2,照射能量密度分别为20,10,5,2J/cm2,继续孵育24h,用四唑盐(MTT)比色法测定细胞存活率。细胞存活率(%)=(实验组A值-空白对照组A值)/(对照组A值-空白对照组A值)×100%。每次实验重复3次,取平均值。结果:①血卟啉衍生物与CNE2细胞共同孵育后,采用630nm的半导体激光照射可对其产生杀伤作用,杀伤作用大小与血卟啉衍生物的浓度和激光剂量成正相关(P<0.01),但血卟啉衍生物浓度达2.5mg/L以上时杀伤细胞作用无显著增加。激光能量为20J/cm2,血卟啉衍生物的浓度为2.5mg/L时,其杀伤CNE2细胞的作用最明显。②在加入血卟啉衍生物而无激发光的情况下,血卟啉衍生物对鼻咽癌细胞生存不产生明显影响(P>0.05)。结论:血卟啉衍生物介导的光动力在体外可以对CNE2细胞产生杀伤效应,在一定范围内杀伤作用大小与血卟啉衍生物的浓度和激光剂量成正相关。
- 杨小民罗荣城李黎波丁雪梅严晓吕成伟周晓平
- 关键词：鼻咽肿瘤血卟啉衍生物光化学疗法
- 5-氨基乙酰丙酸光动力对两株人鼻咽癌细胞杀伤效应的对比研究被引量：4
- 2007年
- 目的探讨5-氨基乙酰丙酸(5-aminolevulinic acid,5-ALA)光动力学效应(photodynamic thera-py,PDT)对体外培养人鼻咽癌细胞株CNE2和C666-1的生物学作用。方法对体外培养的CNE2和C666-1分别加入不同浓度的5-ALA(0.01,0.05,0.1,0.25,0.5,1.0,2.0,4.0 mmol/L)孵育4 h,予波长为630 nm的半导体激光进行照射,照射的功率密度为20 mW/cm2,照射能量密度分别为2,5,10,20 J/cm2,继续孵育24 h,用四唑盐(MTT)比色法测定细胞存活率。结果5-ALA-PDT能有效地杀伤体外培养的人鼻咽癌CNE2和C666-1细胞,其杀伤作用大小与5-ALA的浓度和激光剂量呈正相关(P<0.01)。激光能量为20 J/cm2,5-ALA的浓度为2.5 mmol/L或2.0 mmol/L时,其杀伤CNE2,C666-1细胞的作用最明显;5-ALA-PDT对CNE2和C666-1的半数杀伤度(IC50)分别为0.14,0.32 mmol/L,两者间差异有显著性(P<0.05)。相同5-ALA浓度、激光剂量条件下,C666-1细胞存活率显著高于CNE2(P<0.05)。结论5-ALA-PDT对CNE2和C666-1细胞均有杀伤作用,但C666-1细胞对5-ALA-PDT的敏感性低于CNE2。
- 杨小民罗荣城马红京高伟生李黎波丁雪梅严晓吕成伟
- 关键词：鼻咽肿瘤5-氨基乙酰丙酸光动力CNE2
- 血卟啉衍生物光动力效应杀伤人鼻咽癌耐药与非耐药细胞株的实验研究
- 2007年
- 目的观察血卟啉衍生物(hematoporphyrin derivative,HpD)光动力学效应(photodynamic therapy,PDT)对体外培养人鼻咽癌细胞株CNE2及其顺铂耐药株CNE2/DDP的生物作用;探讨PDT治疗多药耐药(mul-tidrug resistance,MDR)鼻咽癌的可行性。方法对体外培养的CNE2与CNE2/DDP细胞分别加入0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0、3.5、4.0、5.0μg/ml不同浓度的HpD,孵育4h,给予波长为630nm的半导体激光进行照射,照射的功率密度为20mW/cm2,照射能量密度分别为2、5、10、20J/cm2,继续孵育24h,用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法测定细胞存活率。结果血卟啉衍生物介导的光动力(HpD-PDT)对体外培养的人鼻咽癌CNE2和CNE2/DDP细胞均有杀伤作用,表现为HpD浓度、激光剂量的量-效依赖关系。激光能量为20J/cm2时,HpD对CNE2和CNE2/DDP细胞半数杀伤浓度分别为0.7μg/ml与1.5μg/ml,两者比较有统计学意义(P<0.01)。相同HpD浓度、激光剂量条件下,CNE2/DDP细胞存活率显著高于CNE2细胞(P<0.05)。结论HpD-PDT对CNE2和CNE2/DDP细胞均有杀伤作用,但CNE2/DDP细胞对其敏感性低于CNE2细胞,表明CNE2/DDP对HpD-PDT存在一定程度的交叉抗性,增加HpD浓度和增大激光剂量可以在一定程度上克服这种抵抗。
- 杨小民罗荣城马红京李黎波丁雪梅严晓吕成伟
- 关键词：血卟啉衍生物光动力学疗法CNE2
- 光卟啉对Eca-109细胞的体外光动力效应
- 2008年
- 目的探讨光卟啉不同孵育浓度和不同孵育时间对人食管癌细胞Eca-109体外光动力治疗(pho-todynamic therapy,PDT)效应的影响。方法以不同浓度光卟啉孵育Eca-109细胞,并给予不同孵育时间(4,6,12,24h)(光源采用DIOMED630PDT系统)后于饱和光能量密度20J/cm2下行PDT,24h后通过MTT法检测细胞生存率。结果光卟啉4种不同孵育时间和不同孵育浓度间生存率差异均有显著性(均P<0.01)。同一孵育时间下不同浓度间的生存率差异均有显著性(均P<0.01),而同一浓度下不同孵育时间之间的生存率,则除了浓度为0μg/ml和0.1μg/ml外差异均有显著性(均P<0.05)。结论特定光源下,光卟啉的孵育浓度和孵育时间对人食管癌细胞Eca-109体外PDT效应影响显著。
- 陈晓华罗荣城李黎波丁雪梅吕成伟周小平严晓
- 关键词：孵育时间细胞生存率光动力疗法ECA-109细胞株
