国家自然科学基金(30801268)
- 作品数：3 被引量：33H指数：2
- 相关作者：柳林吴晋晖高玉更多>>
- 相关机构：解放军第411医院第二军医大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 哺乳动物视网膜microRNA的表达及功能被引量：1
- 2010年
- microRNAs(miRNAs)是一类长约22个核苷酸的内源性非编码单链RNA,在维系几乎所有组织或器官系统的正常发育和生理功能等方面都起着非常重要的作用,主要通过降解靶基因mRNAs或抑制靶基因mRNAs的翻译,从而沉默特定靶基因发挥作用。据预测人类超过1/3的蛋白编码基因受miRNAs的调控。越来越多的研究表明很多miRNAs在眼部组织中有特异性的表达,其中至少有78个miRNAs在视网膜组织中表达。本文主要就miRNAs在哺乳动物视网膜中的表达及其相关功能的最新研究进展作一综述。
- 高玉吴晋晖柳林
- 关键词：MICRORNA视网膜哺乳动物
- 不同病程糖尿病大鼠视网膜VEGF和PEDF表达的动态变化被引量：11
- 2010年
- 目的检测不同糖尿病(diabetes mellitus,DM)病程大鼠视网膜VEGF mRNA、PEDF mRNA的表达和视网膜VEGF、PEDF表达强度及部位的变化情况,探讨二者间的相互关系及其对糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)发生发展的相关意义,并从细胞因子角度进一步评价STZ诱导的DM大鼠作为早期DR动物模型的应用价值。方法取64只体质量水平(180±20)g雄性SD大鼠随机分为对照组(CON组)和DM组各32只。于DM成模后2周、4周、6周、8周和10周随机抽样行实时定量PCR检测视网膜VEGF mRNA、PEDF mRNA表达强度;DM10周时各组随机抽样,免疫组织化学染色检测视网膜VEGF及PEDF的表达强度及部位。结果经检测,CON组视网膜有VEGF mRNA表达,表达量随时间无明显变化;DM组VEGF mRNA的表达,2周时较CON组有所增高,至6周表达量约为CON组的3倍(P<0.05),10周表达量增高到CON组的6倍(P<0.001)。PEDF mRNA也表达于CON组视网膜,DM组2周时的表达量较CON组有所减少,至4周其表达量约为CON组的1/2(P<0.001),10周表达量降至CON组的1/3(P<0.001)。视网膜免疫组织化学染色观察,CON组:VEGF主要分布于内核层和节细胞层,PEDF主要分布于内核层和节细胞层,其余各层也可见阳性表达;DM组VEGF表达较CON组明显增强,视网膜各层神经细胞均有强阳性表达;PEDF表达较CON组明显减弱,其分布主要位于节细胞层及内丛状层。DM组VEGF阳性表达MOD=0.545±0.083较CON组0.223±0.072增强,DM组PEDF阳性表达MOD=0.260±0.074较CON组0.329±0.056减弱。结论与正常大鼠相比,DM大鼠视网膜VEGF表达增多、PEDF减少,这可能导致视网膜出现血管渗漏和新生血管等。
- 吴晋晖高玉柳林
- 关键词：糖尿病视网膜色素上皮衍生因子
- 链脲佐菌素诱发性糖尿病大鼠早期视网膜病变模型的建立被引量：23
- 2010年
- 目的观察链脲佐菌素(STZ)诱导糖尿病(DM)大鼠早期视网膜的形态学改变,评价该方法作为早期糖尿病视网膜病变(DR)动物模型的可行性。方法 64只体质量(180±20)g的雄性SD大鼠随机均分为CON组、DM组(n=32),DM组按60mg/kg体质量腹腔注射1%STZ1次建立DM大鼠模型;CON组腹腔注射等量柠檬酸缓冲液作为对照。注射前DM组、CON组平均体质量、血糖水平差异均无统计学意义。DM成模后每周测量各组体质量、血糖等一般生理指标。成模后第10周,各组随机抽样对视网膜组织进行H-E染色、FITC-dextran灌注视网膜血管铺片及透射电镜超微结构观察。结果 STZ腹腔注射诱导DM成模率100%。STZ腹腔注射后,DM组体质量增加不明显,后期甚至有所减轻;CON组体质量逐步增长,10周时DM组体质量明显低于CON组[(169.9±26.9)gvs(439.2±23.5)g,P<0.001]。STZ腹腔注射72h后,DM组血糖明显高于CON组[(26.63±4.54)mmol/Lvs(6.37±0.49)mmol/L,P<0.001],至第10周DM组血糖均>16.7mmol/L,CON组保持在5.6～7.4mmol/L。H-E染色显示DM组大鼠视网膜毛细血管扩张,间质水肿;CON组视网膜未见明显异常。FITC-Dextran灌注视网膜显示DM组血管迂曲,管径不规则,未见毛细血管荧光渗漏、微血管瘤、视网膜无灌注区等;CON组血管管径均匀一致、分支自然流畅。透射电镜下DM组视网膜超微结构的改变主要有:毛细血管基底膜增厚,内皮细胞指状突起,线粒体肿胀、嵴脱落、空泡样变,周细胞线粒体肿胀、嵴脱落;内核层双极细胞线粒体肿胀、嵴脱落、空泡样变;感光细胞膜盘间隙增宽、数量减少;神经节细胞线粒体肿胀、嵴脱落、空泡样变。CON组视网膜超微结构未见明显异常改变。结论 STZ诱导的DM大鼠在病程10周时即已出现类似人类早期背景型糖尿病视网膜病变(BDR)的相关形态学改变,可作为早期DR的动物模型以用于相关研究,且该方法简单经济、用时较短、重复性好、成
- 高玉吴晋晖柳林
- 关键词：糖尿病视网膜动物模型链脲佐菌素
