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EMS处理甘蓝型油菜(Brassica napus)获得高油酸材料被引量：34: 2008年; 【目的】对EMS诱变甘蓝型油菜后代主要脂肪酸含量进行检测,并对M2代中获得的高油酸材料在分子水平进行分析。【方法】利用0.5%、1.0%和1.5%共3个EMS浓度处理甘蓝型油菜(湘油15号),分析检测M1和M2代的主要脂肪酸含量;分别克隆高油酸突变体05-4和对照材料FAD2基因,对其进行核苷酸和氨基酸序列分析。【结果】浓度为1.5%时处理M2代发现了一株高油酸植株(油酸含量71%);序列分析表明,高油酸材料FAD2A基因第614位碱基A突变成G导致天冬氨酸变成甘氨酸,FAD2B基因第59位碱基A突变成C导致天冬酰胺变成苏氨酸,在第722位碱基A突变成T导致酪氨酸变成苯丙氨酸。【结论】采用浓度1.5%的EMS处理甘蓝型油菜对油酸含量有一定的影响。高油酸材料FAD2A中第205位残基天冬氨酸变成甘氨酸和FAD2B中第241位残基酪氨酸变成苯丙氨酸都发生在油酸减饱和酶催化中心,从而影响了蛋白质的空间结构,导致油酸含量提高。; 张宏军肖钢谭太龙李栒官春云; 关键词：甘蓝型油菜甲基磺酸乙酯高油酸

高油酸油菜品系农艺性状研究被引量：16: 2008年; 对油菜(B.napus)种子油酸含量与种子产量之间关系进行了研究。采用3个高油酸品系(油酸含量分别为77.5%,76.9%和78.9%)与3个普通油酸品系(油酸含量分别为63.5%,61.6%和62.9%),在田间试验条件下进行了比较。结果表明,高油酸品系植株生长势、农艺性状、种子产量、菌核病危害程度等与普通油酸品系差异很小,仅高油酸品系单株角果数稍少,病毒病危害程度稍高,但差异未达到显著水平。高油酸油菜品系叶片中的油酸含量比普通油菜高,且油酸减饱和率(ODR)较低。; 官梅李栒; 关键词：油菜油酸含量农艺性状

油菜种子形成中含油量与其合成相关酶活性的变化及其相关性被引量：19: 2008年; 以具有相同遗传背景的高、低含油量基因型油菜品系04-1989-9和04-1989-4为材料,研究种子形成过程中含油量与脂肪合成相关酶活性的动态变化及其相关性。结果表明,两品系的种子含油量、6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PDH)活性、磷脂酸磷酸酯酶(PPase)活性均在开花后逐渐增加,花后24～ 31d达最高峰,且品系间差异均达显著或极显著水平;G6PDH、PPase活性和含油量呈极显著正相关,推测二者是影响含油量的关键因子。; 徐一兰官春云谭太龙余龙喜; 关键词：油菜含油量

油菜(Brassica napus)油酸性状的遗传规律研究被引量：6: 2009年; 以高油酸油菜品系04—863（油酸含量80．5％）与低油酸油菜品系湘油15号自交系04-1020（油酸含量62．7％）为材料，通过杂交获E、R代和回交一代，研究了油菜油酸性状的遗传规律．结果表明：1）油菜油酸性状属数量性状．呈连续变异．很难明确分组；2）杂种一代表现为两亲本的中间类型，但受母本的影响较大，当以高油酸品系04—863为母本时，E代的油酸含量（X^-=73．41）分布倾向高油酸亲本，相反，若以低油酸湘油15号自交系04—1020为母本，E代油酸含量（X=67．75）分布则倾向低油酸亲本；3）对环境条件变化比较敏感，亲代（P1、P2）或一代都存在着由于环境条件差异而引起的表型差异．F2代广泛分离既有基因型分离的差异，又有环境引起的表型差异．度量这种差异分别以方差和标准差来表示离开平均数的变异程度，在各世代中以F2的方差和标准差最大．分别为V=52．81，S=7-28；4）各代变异的次数分布大体上符合正态分布，即极端类型个体少，中间类型多：5）支配油菜油酸性状的基因数为一对主基因符合孟德尔的3：1分离规律，其回交比例为1：1，油酸性状的遗传力为69％～71％，是由于遗传差异引起的，另31％～29％则是由于环境差异引起的．说明数量性状与质量性状的区分是相对的．; 官梅李栒; 关键词：油酸

碎米荠CarKCS基因全长CDS克隆、序列分析及表达载体构建被引量：3: 2012年; 根据KCS基因的保守性设计引物,以高神经酸含量的碎米荠叶片DNA为模板(KCS基因无内含子),克隆碎米荠超长链脂肪酸合成的限速酶β-酮脂酰-CoA合酶(KCS)基因全长CDS序列,命名为CarKCS。Blast比对及序列分析表明,目的片段序列和GenBank上报道的拟南芥KCS18序列同源性达到87%。CarKCS全长1 518bp,不含内含子,编码505个氨基酸。生物信息学分析表明,所有的酶功能活性位点的氨基酸都存在,在N端都有两个,C端有一个高度疏水的跨膜结构域;CarKCS与KCS18同属于KCS基因家族的FAE1-like亚家族。将目的片段连接到pFGC-5941.nap表达载体,经PCR和酶切检测,证明已成功构建了pNapin-CarKCS载体。; 杨慧魏解冰阮颖刘春林; 关键词：表达载体构建

无芥酸甘蓝型油菜十八碳不饱和脂肪酸含量的QTL定位被引量：16: 2011年; 用无芥酸的高油酸油菜品系HOP和低油酸油菜品种湘油15为父母本构建含189单株的F2代作图群体。F2代单粒种子播种前采用半粒取样,F2代单株种子采用混合取样,进行脂肪酸含量的气相色谱分析。统计检测显示,这两种方法测定结果极显著相关,各种脂肪酸含量之间大部分也呈显著相关。用该群体构建含342个SSR标记的遗传连锁图并对18碳不饱和脂肪酸含量进行了QTL定位。在A5和C5连锁群上各检测到1个油酸含量主效QTL,其中位于A5连锁群的QTL效应值较大,且与FAD2基因紧密连锁;位于C5连锁群的QTL为首次报道,与之紧密连锁的标记在A5连锁群QTL区域有同源标记,说明可能与位于C5的FAD2基因有关。用两种方法测定性状值都能检测到这2个QTL,且效应值比较接近,共能解释60%～70%油酸含量变异。由于油酸含量与亚油酸之间高度相关,定位在A5和C5的油酸含量QTL也被确认为亚油酸含量主效QTL,但利用单株法测定的性状值能在A4连锁群上再发现1个LOD值较低的亚油酸含量QTL。两种测定法能比较一致地在A4、A5和C4连锁群上检测到3个亚麻酸含量主效QTL,共能解释72%～80%亚麻酸含量变异。用半粒法能在A4连锁群还能检测到1个解释变异度为12.42%的较小LOD值的亚麻酸含量QTL。; 杨燕宇杨盛强陈哲红官春云陈社员刘忠松; 关键词：甘蓝型油菜脂肪酸含量 SSR QTL定位

利用SNP分型技术鉴别油菜FLC1与FLC3基因的A、C组基因型被引量：3: 2009年; 甘蓝型油菜是由白菜型油菜(A组基因型)与甘蓝(C组基因型)杂交后自然加倍的异源四倍体芸薹属植物。其中含有A组与C组两种基因型的染色体,而FLC1与FLC3是A、C组中共同拥有的FLC基因。通过序列比对,分别寻找出A、C组基因中FLC1与FLC3基因的特异性SNP位点,并设计了3对SNP特异性引物对。采用特异性引物延伸法,分别对来自白菜型油菜、甘蓝以及甘蓝型油菜的不同材料进行检测。利用这3对特异性SNP引物对,成功地对油菜中A、C组的FLC1与FLC3基因进行了有效的分型,为研究甘蓝型油菜中A、C组来源的FLC1与FLC3表达奠定了基础。; 姚远颋谢青轩杜培粉阮颖刘春林; 关键词：甘蓝型油菜 SNP

甘蓝型油菜含MATH结构域基因BnMT-1干扰载体的构建及遗传转化被引量：2: 2010年; 本研究以甘蓝型油菜湘油15种子不同发育时期抑制差减文库为研究对象,设计特异性引物扩增得到一个与油脂代谢相关,含MATH结构域的基因片段,长度为327bp,命名为BnMT-1。根据RNA干扰的基本原理,将目的片段正反向插入到表达载体pFGC5941.nap查尔酮内含子两侧,经限制性内切酶酶切和质粒PCR扩增检测,证明已成功构建了干扰载体PP-MT。采用根癌农杆菌法将PP-MT干扰载体转入甘蓝型油菜中,对转化植株基因组DNA的PCR检测表明,干扰载体已转入到甘蓝型油菜中,共获得了两株转基因植株。这为进一步研究BnMT-1基因在甘蓝型油菜中的功能打下了基础。; 胡燕彭琦尹峰刘武阮颖刘春林; 关键词：甘蓝型油菜 RNA干扰载体

甘蓝型油菜种子不同发育时期SSH文库的构建被引量：21: 2009年; 利用抑制差减杂交技术构建了20d和35d甘蓝型油菜湘油15发育种子特异表达基因的SSH文库。随机挑取单菌落进行PCR表明,文库质量较好。在20d和35 d SSH文库中随机挑选489个阳性克隆进行测序,获得452条高质量的表达序列标签(EST)。对序列进行Blast比对及功能注释,比较20d和35 d SSH文库的基因表达谱,发现在20 d SSH库中参与糖代谢的基因出现频率较高,而在35 d SSH库中与脂肪酸储存有关的油体蛋白家族、与脂肪酸转运有关的柠檬酸合酶、与脂肪酸合成有关的酰基载体蛋白去饱和酶等,参与油脂代谢相关基因出现频率较高。该结果对进一步研究油菜脂肪酸代谢调控的分子机制打下了基础。; 彭琦胡燕杜培粉谢青轩阮颖刘春林; 关键词：种子发育

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国家重点基础研究发展计划(2006CB101603)

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