山东省自然科学基金(2009ZRA15005)
- 作品数：6 被引量：9H指数：2
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- 相关领域：农业科学更多>>
- 麻疹病毒细胞受体研究进展被引量：3
- 2012年
- 麻疹病毒是一种引起儿童急性呼吸道感染的传染病,属于副黏病毒科麻疹病毒属,同属的还包括犬瘟热病毒、牛瘟病毒等。细胞受体是病毒入侵易感细胞和启动感染的关键。目前,3种蛋白质分子——膜辅蛋白CD46、信号淋巴细胞激活因子SLAM和细胞黏附分子Nectin-4已经被证实是介导麻疹病毒入侵易感染细胞和启动感染的受体。论文综述了麻疹病毒3种细胞受体的研究进展,对深入了解病毒与宿主间的相互关系及有针对性地进行抗病毒药物、疫苗研制具有重大意义。
- 苏建青褚秀玲马秀亮江成张吉清
- 关键词：麻疹病毒细胞受体
- 稳定表达犬信号淋巴细胞激活因子基因细胞株的建立与鉴定被引量：2
- 2012年
- [目的]构建稳定表达犬瘟热病毒细胞受体———犬信号淋巴细胞激活因子(SLAM)的非洲绿猴肾细胞株(Vero)。[方法]采用RT-PCR方法从犬外周血淋巴细胞中扩增出SLAM基因,将其克隆到哺乳动物真核表达载体pcDNA3.1(+)中,构建重组质粒pcDNA3.1/SLAM。采用脂质体将pcDNA3.1/SLAM转染到Vero细胞中,利用G418加压筛选和纯化培养获得稳定表达SLAM的重组Vero细胞株。应用RT-PCR和间接免疫荧光试验检测SLAM的表达。[结果]重组蛋白SLAM在Vero细胞中获得表达,并且在不同代次的阳性细胞株中均能稳定表达目的蛋白。[结论]该研究建立了稳定表达犬SLAM的细胞株Vero/SLAM,为犬瘟热病毒的分离和生物学特性研究提供了平台。
- 苏建青褚秀玲马秀亮江成张吉清
- 关键词：犬瘟热病毒SLAM稳定细胞系
- 犬SLAM基因真核表达载体的构建及Vero细胞系转染的研究
- 2012年
- 为了研究犬瘟热病毒细胞受体SLAM基因的特性和功能。将基因SLAM克隆到真核表达载体pcDNA3.1(+)上,构建真核表达载体pCDNA3.1/SLAM,重组质粒纯化后应用脂质体2000转染到Vero细胞中,通过RT-PCR和免疫印迹方法检测犬SLAM基因在Vero细胞中的转录和表达情况。结果表明:成功构建了表达SLAM基因的真核表达载体,RT-PCR和免疫印迹显示SLAM基因获得表达;pcDNA3.1/SLAM载体的构建为研究犬SLAM基因在Vero细胞中的稳定表达奠定了基础。
- 苏建青褚秀玲张吉清马秀亮江成
- 关键词：犬瘟热病毒SLAM真核表达载体
- 犬细小病毒的分离与鉴定
- 2012年
- 采用细胞培养法对疑似犬细小病毒的粪便和内脏进行了分离和鉴定,并对分离到的病毒进行生物学特性鉴定和动物回归试验。结果共分离到3株CPV,分离株在猫肾细胞F81产生明显细胞病变,血凝效价达1∶27～1∶210,细胞病变能被犬细小病毒阳性血清所抑制,接种幼犬后,分离株3可以引起试验犬发病死亡。
- 褚秀玲段玉梅曲绪友李俊霞苏建青
- 关键词：犬细小病毒
- 比格犬SLAM基因的克隆与序列分析
- 2011年
- 对比格犬的犬瘟热病毒细胞受体——信号淋巴细胞激活因子(SLAM)基因进行克隆及测序分析,并与其他物种的SLAM受体进行比较,以期发现其关键结构部分。用RT-PCR从Con A刺激后的犬外周血淋巴细胞中扩增SLAM基因,将目的片段连接到PMD18-T载体上,转化感受态细胞,筛选阳性克隆,测序。结果显示,克隆的比格犬SLAM基因序列全长1 029bp,编码342aa。与人、牛、狐、羊和海豹等SLAM序列同源性约74.6%～98.4%。SLAM基因序列的系统进化树分析显示,犬、狐狸和海豹的关系较近。理化分析显示SLAM属于具有信号肽的Ⅰ型跨膜糖蛋白,信号肽位于N段1aa～26aa,跨膜区位于239aa～263aa,膜外区存在5个潜在的糖基化位点,膜内区包括3个保守的酪氨酸基序。SLAM基因部分区域的高度保守性,为犬瘟热病毒的宿主范围扩大奠定了基础。
- 苏建青褚秀玲江成马秀亮张吉清
- 关键词：比格犬
- 犬瘟热病毒细胞受体研究进展被引量：4
- 2011年
- 犬瘟热病毒是一种引起犬类、毛皮动物、野生动物和部分海洋哺乳动物发生多系统感染的病毒性传染病。犬瘟热的宿主范围和组织嗜性主要由其感染动物的细胞表面受体决定。目前,已经确认的犬瘟热受体有信号淋巴细胞激活因子。为了更好地对犬瘟热病毒的受体进行研究,就当前犬瘟热病毒的受体研究进行综述。
- 苏建青褚秀玲
- 关键词：犬瘟热受体
