深圳市科技计划项目(201203035)
- 作品数：3 被引量：10H指数：2
- 相关作者：于波陈办成胡小平张伟王勇强更多>>
- 相关机构：北京大学深圳医院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金广东省医学科学技术研究基金深圳市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- PPARβ/δ激动剂GW501516对人角质形成细胞增殖、迁移和粘附的影响被引量：1
- 2014年
- 目的:评价过氧化物酶体增殖物激活受体β/δ(PPARβ/δ)的激动剂GW501516对人角质形成细胞(KC)增殖、迁移和粘附的影响。方法:体外培养正常人KC,采用MTT比色法及体外计数法,观察正常人KC在不同浓度GW501516(0,1,5,10,25,50,100 ng/ml)作用下,其增殖、迁移及粘附情况。结果:与对照组比较,GW501516促进KC增殖(P<0.01),呈剂量依赖性;GW501516显著促进了KC的迁移(P<0.001);细胞粘附性与对照组间无统计学差异(P>0.05)。结论:GW501516能够促进人KC增殖和迁移,对KC粘附无影响。
- 胡小平张伟陈办成陈史宏王勇强于波
- 关键词：过氧化物酶体增殖物激活受体角质形成细胞增殖迁移粘附
- 过氧化物酶增殖物激活受体β/δ在银屑病角质形成细胞中的表达被引量：5
- 2014年
- 目的 探讨过氧化物酶增殖物激活受体β/δ （PPARβ/δ）在银屑病患者表皮角质形成细胞（KC）中的表达和调节因素.方法 免疫组化方法检测PPARβ/δ在银屑病患者皮损及非皮损表皮中的表达.分离、培养银屑病患者非皮损区和皮损区的KC,以RT-PCR和Western印迹法分别检测银屑病患者皮损区和非皮损区KC中PPARβ/δ mRNA和蛋白质的表达水平.利用PPARβ/δ外源性激动剂GW501516及Ca2＋刺激银屑病非皮损区KC,观察其对PPARβ/δ表达的调节影响.结果 免疫组化显示,银屑病皮损区PPARβ/δ的表达强度显著高于正常对照组（t=19.28,P＜0.01）和非皮损区（t=23.26,P＜0.01）.银屑病皮损区PPARβ/δ mRNA和蛋白质的表达水平均高于正常对照组（P＜0.01）和非皮损区（P＜ 0.01）.10 ng/ml GW501516最大效能促进PPARβ/δ的表达（P＜ 0.01）;1.0 mmol/L Ca2＋对KC中PPARβ/δ的表达促进效应最明显（P＜0.01）.结论 PPARβ/δ在银屑病患者皮损区表达显著升高,GW501516和CaCa2＋能够促进角质形成细胞PPARβ/δ表达水平.
- 胡小平张伟陈办成陈史宏王勇强于波
- 关键词：银屑病角蛋白细胞
- IL-9和IL-10基因拷贝数与银屑病发病的相关性被引量：4
- 2014年
- 目的:确定白介素-9(IL-9)和白介素-10(IL-10)基因拷贝数与银屑病发病的相关性。方法:采用RT-PCR对424例银屑病患者和424名健康者的IL-9和IL-10基因拷贝数变异进行检测和比较。结果:银屑病患者的IL-9和IL-10基因拷贝数较健康人基因拷贝数显著增高(P<0.05)。结论:IL-9和IL-10基因拷贝数增加可能会增加对银屑病的易感性。
- 胡小平陈办成邵勇张杰唐莉华于波
- 关键词：白介素-9白介素-10基因拷贝数银屑病
