山西省回国留学人员科研经费资助项目(2012-085)
- 作品数：8 被引量：14H指数：3
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- 肥大细胞对前列腺癌细胞增殖的作用和机制被引量：5
- 2016年
- 目的：明确干细胞因子/干细胞因子受体通路（SCF/c-kit通路）在肥大细胞向前列腺癌细胞迁移,并促进前列腺癌细胞生长中的作用。方法：Transwell实验观察肥大细胞向前列腺癌细胞迁移的现象;四甲基偶氮唑蓝（MTT）实验检测肥大细胞对前列腺癌细胞增殖的影响;qRT-PCR和Western Blot法分别检测肥大细胞ckit以及前列腺癌细胞SCF的mRNA及蛋白表达;使用c-kit中和抗体,观察肥大细胞向前列腺癌细胞迁移的变化以及前列腺癌细胞的增长变化。结果：前列腺癌细胞可以促进肥大细胞向其迁移,实验组肥大细胞迁移率为（10.167±0.833）%,对照组为（0.833±0.208）%,差异有统计学意义（P〈0.05）。与对照组相比,实验组前列腺癌细胞的增殖随着加入的肥大细胞数量的增多而加快。实验组细胞c-kit、SCF的mRNA及蛋白的表达均明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。加入c-kit中和抗体后,与对照组比较,实验组肥大细胞迁移率明显降低,同时前列腺癌细胞增殖明显减慢。结论：前列腺癌细胞可促进肥大细胞向其迁移,肥大细胞迁移至前列腺癌细胞后可促进其增殖,SCF/c-Kit通路在肥大细胞向前列腺癌细胞迁移并促进其增殖过程中发挥重要作用,采用c-kit抑制物可抑制肥大细胞向前列腺癌细胞迁移,并抑制癌细胞增殖。
- 胡巍巍
- 关键词：前列腺癌肥大细胞细胞增殖
- 前列腺癌干/祖细胞上皮细胞-间充质细胞转换特点的实验研究被引量：2
- 2015年
- 目的 探讨前列腺癌细胞系LNCaP中分选出的干/祖（S/P）细胞上皮细胞-间充质细胞转换（EMT）的特点.方法 采用流式细胞术从前列腺癌细胞系LNCaP中分选出S/P细胞,采用Western blot杂交和免疫荧光法检测上皮钙黏素（E Cadherin）、神经钙黏素（N Cadherin）、波形蛋白（Vimentin）、Snail等分子标志物的表达.采用琼脂糖凝胶克隆形成实验检测S/P细胞成瘤能力,细胞迁移实验检测细胞的迁移能力.结果 与非S/P细胞相比,分选出的S/P细胞EMT标志物N Cadherin、Vimentin、Snail表达明显增强,E Cadherin的表达明显下降.细胞培养3周后非S/P细胞和S/P细胞可以在软琼脂凝胶中克隆性生长,阳性克隆分别为（18.34±1.21）个和（82.27±7.54）个,差异有统计学意义（t=8.617,P=0.001）.细胞迁移48 h后,非S/P细胞迁移细胞为（25.33±5.13）个,S/P细胞为（74.33±7.64）个,差异有统计学意义（t=7.953,P=0.001）.结论 前列腺癌细胞系LNCaP中分选出的S/P细胞具有EMT的特点,成瘤性和迁移能力明显增强,这种现象可能促进肿瘤的侵袭和转移.
- 马志方郝斌土锐吴楠张书海
- 关键词：前列腺肿瘤干细胞上皮间质转化
- 内分泌治疗后前列腺癌患者肿瘤组织干/祖细胞数量的变化被引量：4
- 2012年
- 目的探讨内分泌治疗后前列腺癌患者肿瘤组织干/祖细胞数量的变化。方法收集山西医科大学第一医院2006年1月至2010年12月收治的18例经过内分泌治疗前后的前列腺癌患者肿瘤组织标本,采用免疫组织化学SABC法检测干/祖细胞标志物CD133的表达。结果经过内分泌治疗后,前列腺癌患者肿瘤组织中CD133阳性的细胞数量由(1.037±0.523)%增加到(8.148±1.779)%,差异具有统计学意义(P<0.001)。结论内分泌治疗可以导致前列腺癌干/祖细胞数量的增加,这可能是现有内分泌治疗最终失败的原因之一。
- 马志方岳亮许召良郝振文王东文
- 关键词：前列腺肿瘤内分泌治疗CD133
- 上皮间质转化与前列腺癌
- 2014年
- 前列腺癌（prostate cancer,PCa）是中老年男性常见的恶性肿瘤,发病率位居发达国家男性恶性肿瘤之首.其发生局部浸润和远处转移是导致进展的重要原因,因此研究肿瘤浸润、转移的机制非常重要.近来的研究认为,上皮间质转化（EMT）在前列腺癌的演进过程中起着一定的作用,其与前列腺癌浸润、转移及肿瘤干细胞的一些特性等密切相关.本文将讨论上皮间质转化在肿瘤浸润、转移中的作用.
- 许召良马志方
- 关键词：前列腺肿瘤间质细胞
- 肥大细胞对前列腺癌细胞增殖的作用和机制
- 2016年
- 目的:明确干细胞因子/干细胞因子受体通路(SCF/c-kit通路)在肥大细胞向前列腺癌细胞迁移,并促进前列腺癌细胞生长中的作用。方法:Transwell实验观察肥大细胞向前列腺癌细胞迁移的现象;四甲基偶氮唑蓝(MTT)实验检测肥大细胞对前列腺癌细胞增殖的影响;qRT-PCR和Western Blot法分别检测肥大细胞ckit以及前列腺癌细胞SCF的mRNA及蛋白表达;使用c-kit中和抗体,观察肥大细胞向前列腺癌细胞迁移的变化以及前列腺癌细胞的增长变化。结果:前列腺癌细胞可以促进肥大细胞向其迁移,实验组肥大细胞迁移率为(10.167±0.833)%,对照组为(0.833±0.208)%,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组相比,实验组前列腺癌细胞的增殖随着加入的肥大细胞数量的增多而加快。实验组细胞c-kit、SCF的mRNA及蛋白的表达均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。加入c-kit中和抗体后,与对照组比较,实验组肥大细胞迁移率明显降低,同时前列腺癌细胞增殖明显减慢。结论:前列腺癌细胞可促进肥大细胞向其迁移,肥大细胞迁移至前列腺癌细胞后可促进其增殖,SCF/c-Kit通路在肥大细胞向前列腺癌细胞迁移并促进其增殖过程中发挥重要作用,采用c-kit抑制物可抑制肥大细胞向前列腺癌细胞迁移,并抑制癌细胞增殖。
- 岳亮许召良马志方
- 关键词：前列腺癌肥大细胞细胞增殖
- 肥大细胞对前列腺癌细胞上皮间质转化的作用被引量：1
- 2015年
- 目的利用体外细胞共培养模型,探讨肥大细胞对前列腺癌细胞增殖及侵袭、转移的作用。方法选取肥大细胞瘤P815细胞系及前列腺癌LNCa P细胞,使用24孔Transwell小室构建2种细胞体外共培养模型。四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色试验检测前列腺癌LNCa P细胞的增殖,反转录定量聚合酶链反应(q RT-PCR)方法和蛋白印迹法检测前列腺癌LNCa P细胞E-cad、N-cad、Vimentin的表达。结果前列腺癌LNCa P细胞与不同浓度肥大细胞共同培养12 h后吸光度(A)值变化与对照组差异无统计学意义(P>0.05),共同培养24 h及48h后A值显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,实验组E-cad表达明显减弱;N-cad、Vimentin表达增强,差异有统计学意义(P<0.05)。结论肥大细胞可促进前列腺癌细胞的增殖并促进前列腺癌细胞的上皮间质转化,可能促进前列腺癌细胞侵袭、转移。
- 许召良马志方岳亮王东文
- 关键词：肥大细胞前列腺肿瘤上皮间质转化
- 前列腺癌细胞系中干祖细胞的分选和鉴定被引量：3
- 2012年
- 目的探讨在前列腺癌细胞系LNCaP中分选和鉴定干祖(S/P)细胞的方法。方法常规培养前列腺癌细胞系LNCaP,用CD133和CD44抗体标记细胞,流式细胞术分选,条件培养液培养分选出的S/P细胞,用定量RT-PCR、Westernblot和免疫荧光染色方法检测S/P细胞CD133、α2β1整合素、雄激素受体(AR)、CK5、CK8和PSA的表达,前列腺细胞球体形成实验检测S/P细胞自我更新能力,琼脂糖凝胶克隆形成实验检测S/P细胞成瘤能力。各指标两组间差异比较采用独立t检验。结果采用流式细胞术可以分选出约占1﹪的S/P细胞,与非S/P细胞相比,S/P细胞CK5、CD133、α2β1整合素表达增高(mRNA表达比较,t=17.376,3.859,8.611;P=0.000,0.021,0.001),CK8、AR和PSA的表达明显下降(mRNA表达比较,t=3.518,11.372,3.845;P=0.029,0.000,0.018)。细胞培养14d后,非S/P细胞和S/P细胞形成前列腺球的数量分别为(4.35±0.87)个和(35.12±4.56)个,两者比较差异具有统计学意义(t=13.013,P=0.000)。细胞培养14d后,非S/P细胞和S/P细胞可以在软琼脂凝胶中克隆性生长,阳性克隆数分别为(18.34±1.21)个克隆和(82.27±7.54)个克隆,两者比较差异有显著意义(t=8.617,P=0.001)。结论前列腺癌LNCaP细胞系中存在占极少数的S/P细胞,荧光激活流式细胞术可成功分选出S/P细胞。
- 马志方许召良岳亮郝振文王东文
- 关键词：前列腺癌干细胞CD133CD44
- 内分泌治疗后前列腺癌上皮间质转化标志物的变化
- 2014年
- 目的探讨内分泌治疗后前列腺癌患者肿瘤组织中上皮间质转化(EMT)标志物表达的变化。方法收集山西医科大学第一医院2006年1月至2012年12月收治的17例经过内分泌治疗前后的前列腺癌患者肿瘤组织标本,采用免疫组织化学链霉亲和素-生物素复合物(SABC)法检测上皮钙黏素(E Cadherin),波形蛋白(Vimentin)、神经钙黏素(N Cadherin)等分子标志物的表达。结果经过内分泌治疗后,前列腺癌患者肿瘤组织中上皮细胞标志E Cadherin表达阳性率由(87.8±5.4)%下降到(6.3±1.7)%,间充质细胞标志N Cadherin表达阳性率由(1.2±0.6)%增加到(46.1±5.6)%,Vimentin表达阳性率由(0.61±0.24)%增加到(28.53±3.52)%,经配对样本t检验,按a=0.05水准,差异均具有统计学意义(P均<0.001)。结论前列腺癌内分泌治疗控制肿瘤生长一段时间后,可以导致EMT特点的细胞数量增加,肿瘤侵袭转移能力增强,这可能是现有内分泌治疗最终失败的原因之一。
- 马志方许召良岳亮郝斌土锐王东文
- 关键词：前列腺肿瘤上皮间质转化内分泌治疗免疫组织化学
