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北京市自然科学基金(5112013)

作品数:3 被引量:3H指数:1
相关作者:白玉兴杨芸李丽璇岳世超茹楠更多>>
相关机构:首都医科大学附属北京口腔医院更多>>
发文基金:北京市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇动物
  • 2篇牙周
  • 2篇正畸
  • 1篇动物模型
  • 1篇动物实验
  • 1篇牙移植
  • 1篇牙周膜
  • 1篇牙周膜细胞
  • 1篇牙周组织
  • 1篇正畸牵引
  • 1篇实验动物
  • 1篇自体牙
  • 1篇自体牙移植
  • 1篇细胞
  • 1篇相对离心力
  • 1篇离心
  • 1篇离心法
  • 1篇膜细胞
  • 1篇基因
  • 1篇基因表达

机构

  • 3篇首都医科大学...

作者

  • 3篇杨芸
  • 3篇白玉兴
  • 2篇岳世超
  • 2篇李丽璇
  • 1篇厉松
  • 1篇高伟民
  • 1篇茹楠

传媒

  • 2篇中华口腔医学...
  • 1篇北京口腔医学

年份

  • 2篇2014
  • 1篇2013
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
正畸加载对自体移植牙牙周组织Asporin表达影响的动物实验被引量:1
2013年
目的 观察术后加载正畸力对自体移植牙牙周愈合过程中Asporin、骨形成蛋白2(bone morphogenetic proteins-2,BMP-2)、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)基因及牙周膜相关蛋白1(periodontal ligament associated protein-1,PLAP-1)表达的影响,探讨正畸加载对自体牙移植后牙周愈合的影响机制.方法 将4只纯种比格犬的32颗上下颌切牙按照同颌对侧交换原则进行自体移植,分为4组:术后不加力组(对照组)和术后1、2、4周加力组(每只犬每组2颗牙),术后8周灌注、翻瓣,截取移植牙及牙槽骨,研磨后用实时定量PCR及蛋白质印迹法检测牙周组织中Asporin、BMP-2和ALP mRNA以及PLAP-1的表达情况.结果 对照组与术后1周加力组的Asporin、BMP-2、ALP mRNA表达量差异均无统计学意义(P>0.05).术后2周加力组Asporin mRNA表达水平(2.047± 0.281)最高,与其他组相比差异均有统计学意义(P<0.05).术后2周加力组BMP-2 mRNA表达水平(1.358±0.095)比对照组、术后1周加力组显著降低(P<0.05),同时ALP mRNA表达水平最高(1.710 ±0.051).术后2周加力组PLAP-1蛋白表达量(1.054±0.113)最高,与对照组、术后4周加力组相比差异均有统计学意义(P<0.05).结论 正畸加力可促进Asporin及其蛋白PLAP-1的表达;自体牙移植术后2周开始加力,Asporin基因及其蛋白PLAP-1表达最活跃.
岳世超白玉兴杨芸李丽璇
自体牙移植术后正畸加力实验动物模型的建立被引量:2
2014年
目的利用Beagle犬建立一种类似人自体牙移植术后进行正畸施力的动物模型。方法将Beagle犬上颌第一切牙(UI1)和第二切牙(UI2)、下颌第二切牙(LI2)和第三切牙(LI3)作为实验对象,拔出实验牙后经体外根管治疗,移植入同颌对侧牙槽窝中。分别于术后1周、2周和4周在移植牙面粘接托槽,并使用螺旋推簧施加50g持续的水平力。术后进行定期观察并进行X线检查及组织学分析。结果所有实验犬均可耐受整个手术过程;加力装置在观察期间固位稳定,未发生变形、断裂;将托槽直接粘结在牙面上安置弓丝进行加力,对牙周组织的刺激较小,降低了对牙周愈合的干扰;并避免了取印模制作带环的过程,减少了动物的麻醉次数。结论本研究所建模型符合犬的解剖特点,易操作,重复性高,是一种较为理想的自体牙移植动物模型,为进一步研究移植牙正畸加力提供帮助。
杨芸白玉兴厉松高伟民茹楠
关键词:自体牙移植动物模型
相对离心力对人牙周膜细胞asporin基因表达的影响
2014年
目的通过对体外培养的人牙周膜细胞加载相对离心力,观察asporin、骨形成蛋白2(bone morphogenetic protein-2,BMP-2)、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)基因表达的变化,探讨相对离心力对牙周膜细胞asporin基因表达的影响及asporin的作用机制,为进一步探究asporin对根-骨粘连的预防作用提供依据。方法加力组采用离心机对体外培养的人牙周膜细胞加载0、1、2、6、10 h的30× g相对离心力,以相同培养条件和培养时间的未加力细胞作为对照组,实时定量PCR( real time-PCR)检测asporin基因、BMP-2和ALP的表达。结果各时间点对照组及加力组细胞形态均正常。对照组各时间点asporin、BMP-2、ALP基因相对表达量的总体差异均无统计学意义( P〉0.05)。加力组加力1 h后asporin、BMP-2基因相对表达量分别为0.50±0.05、0.40±0.13,加力2 h后分别为0.42±0.09、0.58±0.19,均较0 h(均为1)显著降低(P〈0.05);加力6 h后两种基因相对表达量均较加力1、2 h显著升高(P〈0.05),加力10 h后asporin表达降至0 h水平(P〉0.05),BMP-2表达量也迅速降低,且显著低于0 h(P〈0.05)。加力组细胞asporin和BMP-2的表达呈正相关(r=0.995, P〈0.05);asporin与ALP表达无相关性(r=-0.221,P〉0.10)。结论 asporin基因在牙周膜细胞中表达稳定,轻力刺激能促进asporin表达迅速升高,使同时升高的BMP-2最后降低至低于正常水平,提示asporin可在预防BMP-2诱导的细胞分化中起一定作用。
李丽璇杨芸岳世超白玉兴
关键词:牙周膜基因表达离心法
共1页<1>
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