中国博士后科学基金(20060390906)
- 作品数：3 被引量：11H指数：1
- 相关作者：刘林林杨艳明孟凡旭尹光浩鲍欣更多>>
- 相关机构：吉林大学第二医院吉林省肿瘤医院吉林大学中日联谊医院更多>>
- 发文基金：中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 皮下结节性恶性组织细胞病误诊分析被引量：1
- 2008年
- 怀淑君刘林林陈加俊
- 关键词：恶性组织细胞病误诊分析皮下结节结节性全血细胞减少增生性疾病
- miR-21在结肠癌与癌旁组织中的表达及其临床意义被引量：9
- 2013年
- 目的:检测MicroRNA-21(miR-21)在结肠癌及其相应癌旁正常组织中的表达,探讨其与结肠癌临床病理指标的关系。方法:应用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)技术检测50例结肠癌组织标本和癌旁组织标本中miR-21的相对表达量,分析其在2种组织中的表达变化,探讨miR-21表达水平与结肠癌发病位置、临床分期、浸润深度及有无淋巴结转移的关联性。结果:miR-21在结肠癌组织中相对表达水平显著高于癌旁组织(P<0.05),右半结肠癌组织中miR-21表达水平明显高于左半结肠癌组织(P<0.05);Ⅲ期和Ⅳ期结肠癌组织中miR-21表达水平明显高于Ⅰ期和Ⅱ期结肠癌(P<0.05);miR-21表达水平在不同浸润深度结肠癌之间比较差异无统计学意义(P>0.05);有淋巴结转移结肠癌组织中miR-21表达水平明显高于无淋巴结转移者(P<0.05)。结论:相对于癌旁组织,miR-21在结肠癌组织中表达明显上调,且表达水平与发病位置、临床分期及是否有淋巴结转移有关。
- 鲍欣杨艳明刘念尹光浩孟凡旭程颖刘林林
- 关键词：微小RNAS结肠肿瘤聚合酶连反应
- 小鼠分泌型内皮抑素原核表达载体pNZ44-ssEndostatin的构建及表达被引量：1
- 2008年
- 目的:构建带有小鼠分泌型内皮抑素(ssEndostatin)的原核表达载体pNZ44-ssEndostatin并在双歧杆菌中表达Endostatin蛋白。方法:利用引物设计软件oligo6.0设计引物,从pcDNA3.1-Egr1-ssEndostatin质粒上PCR扩增得到ssEndostatin基因。经测序证实获得的ssEndostatin基因序列正确后,进行粘端连接,将ssEndostatin基因链接到pNZ44原核表达载体上,构建成pNZ44-ssEndostatin重组载体,PCR、酶切鉴定正确后电转化到双歧杆菌中。然后利用ELISA法检测Endostatin表达。结果:测序结果证实ssEndostatin基因序列与Genebank中所公布的一致,说明ssEndostatin基因扩增正确。而且构建的质粒pNZ44-ssEndostatin的PCR、酶切鉴定结果与预测的一致,说明重组质粒pNZ44-ssEndostatin构建成功。转化后挑取阳性克隆进行菌落PCR证实重组质粒pNZ44-ssEndostatin已成功转入双歧杆菌中。ELISA法检测到转化有重组质粒pNZ44-ssEndostatin的双歧杆菌的菌体内有较高水平的Endostatin表达,且培养48h的表达量较20h的高,有氧条件下表达较缺氧条件下高,但上清中未检测到。结论:成功地构建了带有分泌信号的小鼠内皮抑素表达载体pNZ44-ssEndostatin,成功转入双歧杆菌中并在菌体中表达,为后续利用双歧杆菌作为工具进行Endostatin基因治疗奠定了实验基础。
- 刘林林孙宝胜李艳博郭彩霞龚守良邵国光许传杰
- 关键词：内皮抑素原核表达载体分泌型双歧杆菌
