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苯白血病患者血清谷胱甘肽转移酶M1(GSTμ)亚型酶活性分析被引量：1: 2001年; 目的探讨ＧＳＴ μ亚型酶活性的高低与苯白血病之间的关系。方法采用三氯醋酸（ＴＣＡ）同步终止法对３４例苯白血病患者血清谷胱甘肽转移酶Ｍ１（ＧＳＴμ）亚型酶活性进行了测定。结果苯白血病患者ＧＳＴ μ亚型酶活性较白血病患者和正常人群低，而白血病患者ＧＳＴ μ亚型酶活性与对照组差异无显著性。在ＧＳＴμ缺失的情况下，无ＧＳＴμ亚型酶活性；但在ＧＳＴμ基因携带的情况下，有的样品中ＧＳＴμ 亚型酶活性极低，甚至为零。若ＧＳＴ μ基因携带者的μ亚型酶活性下降到一定的量值，则可能发生苯白血病或白血病，即白血病的发生主要取决于ＧＳＴμ亚型酶活性；而苯白血病的发生是由ＧＳＴμ基因缺失率增加和ＧＳＴμ基因携带者的ＧＳＴ亚型酶活性缺失或极低这两个条件来决定的。ＧＳＴμ亚型酶活性缺失或极低可能是苯致白血病的原因。结论ＧＳＴμ亚型酶活性改变可能是苯致白血病的重要因素之一。; 王文静项翠琴李昌吉傅慰祖陈纪刚; 关键词：谷胱甘肽转移酶M1 苯白血病

苯白血病患者GST_μ基因缺失情况分析被引量：4: 2000年; 目的 :探讨苯白血病患者 GSTμ 基因缺失频度 ,为进一步研究 GSTμ 基因缺失与苯白血病之间的关系寻找线索。方法 :采用聚合酶链反应 (Polymerase Chain Reaction,PCR)技术检测 GSTμ 基因型。结果 :苯白血病组 GSTμ 基因缺失率为 73.5 3% ,明显高于白血病组 (44 .44% )和对照组 (46 .88% ) (P<0 .0 1 )。苯白血病组的相对危险度为 3.1 5 ,说明在同样接触苯的情况下 ,GSTμ 基因缺失者患苯白血病的危险性是 GSTμ 基因携带者的 3.1 5倍。结论 :GSTμ 基因缺失可能是苯白血病的危险性因素之一。; 王文静李昌吉龙云芳詹承烈许峻峰; 关键词：苯白血病

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卫生部科学研究基金(96-2-205)