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国家自然科学基金(30871787)

作品数:3 被引量:5H指数:2
相关作者:杨公社罗肖刘荣鑫李惠侠史新娥更多>>
相关机构:西北农林科技大学南京农业大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家科技重大专项更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 3篇分化
  • 2篇脂肪
  • 2篇WNT/Β-...
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇诱导大鼠
  • 1篇增殖
  • 1篇脂肪基质细胞
  • 1篇脂肪间充质干...
  • 1篇脂肪细胞
  • 1篇脂肪组织
  • 1篇体脂
  • 1篇体脂肪
  • 1篇通路
  • 1篇前体脂肪细胞
  • 1篇猪前体脂肪细...
  • 1篇卫星细胞
  • 1篇细胞
  • 1篇氯化锂
  • 1篇没食子

机构

  • 4篇西北农林科技...
  • 1篇南京农业大学

作者

  • 4篇杨公社
  • 2篇李惠侠
  • 2篇刘荣鑫
  • 2篇罗肖
  • 1篇沈清武
  • 1篇杨映娟
  • 1篇宋子仪
  • 1篇陈宗正
  • 1篇吴国芳
  • 1篇孙世铎
  • 1篇赵丽丽
  • 1篇仇杨
  • 1篇高倩
  • 1篇史新娥
  • 1篇王少璞
  • 1篇张雅卿

传媒

  • 2篇中国生物化学...
  • 1篇西北农林科技...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2009
3 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
Wnt/β-catenin信号通路在猪脂肪组织发育及ADSCs成脂分化中的作用
<正>引言脂肪组织主要由脂肪细胞组成,而脂肪细胞过度分化是导致体脂过度沉积、肉质下降的直接原因,因此,探讨该过程的分子机理对明确肉用家畜脂肪沉积机制具有极为重要的意义。Wnt/β-catenin是新发现的调控脂肪
罗肖李惠侠杨映娟刘荣鑫杨公社
关键词:脂肪间充质干细胞WNT/Β-CATENIN信号通路分化
文献传递
LiCl诱导大鼠脂肪基质细胞成骨分化研究
2011年
【目的】探讨体外培养条件下,LiCl诱导大鼠脂肪基质细胞向成骨细胞分化的潜能。【方法】采用Ⅰ型胶原酶消化组织块法分离获得大鼠脂肪基质细胞,将其分为处理组和对照组,分别用25 mmol/L LiCl和25mmol/L NaCl处理3周,采用形态学、SQ RT-PCR、免疫荧光染色、碱性磷酸酶染色及茜素红染色等方法,检测大鼠脂肪基质细胞向成骨细胞分化的能力。【结果】大鼠脂肪基质细胞在LiCl诱导24 h后,细胞形态由成纤维样变成方块状;诱导3周后,SQ RT-PCR检测发现,细胞表达碱性磷酸酶(AP)、Ⅰ型胶原(ColⅠ)和骨γ羧基谷氨酸(Bglap)等成骨细胞特异性基因,与处理0 d相比,差异达极显著水平(P<0.01),碱性磷酸酶和茜素红染色均呈阳性,其中茜素红染色阳性率可达60%以上;免疫荧光染色检测结果显示,LiCl处理3周后细胞表达成骨细胞特异性蛋白OSX和OPN,阳性率均达70%左右。对照组碱性磷酸酶和茜素红染色均呈阴性,不表达成骨细胞相关基因及蛋白。【结论】大鼠脂肪基质细胞在25 mmol/L LiCl处理下,可分化为成骨样细胞,且表达成骨细胞标志基因及相关蛋白。
高倩赵丽丽宋子仪王少璞张雅卿杨公社
关键词:脂肪基质细胞氯化锂
EGCG通过抑制Wnt/β-catenin信号通路调节猪骨骼肌卫星细胞的增殖和分化被引量:2
2012年
为了阐明Wnt/β-catenin信号通路在猪骨骼肌卫星细胞增殖分化中的作用,利用Wnt/β-catenin信号通路抑制剂(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)处理猪骨骼肌卫星细胞,采用MTT、流式细胞术、免疫荧光和Western印迹等方法检测了细胞增殖和分化情况.结果显示,与对照组相比,EGCG以时间、浓度依赖方式抑制猪骨骼肌卫星细胞的增殖.流式细胞术检测细胞周期结果表明,与对照组相比,经EGCG处理后,猪骨骼肌卫星细胞的G1期细胞比例上升,而G2和S期细胞比例下降,这说明细胞被阻滞在G1期,细胞的增殖受到抑制.免疫荧光检测分化过程中MyHC的表达,与对照组相比,EGCG促进猪骨骼肌卫星细胞的分化,并降低增殖标志基因MyoD以及细胞周期蛋白D的表达量,而提高了分化标志基因MyoG和MyHC的表达量.在猪骨骼肌卫星细胞增殖分化过程中,EGCG降低β-联蛋白的表达量,且核内的β-联蛋白明显减少.结果表明,EGCG通过抑制Wnt/β-catenin信号通路抑制猪骨骼肌卫星细胞的增殖,促进其分化.
陈宗正仇杨吴国芳史新娥沈清武杨公社孙世铎
关键词:骨骼肌卫星细胞
用成熟脂肪建立一种新的猪前体脂肪细胞培养模型被引量:3
2009年
用去分化的成熟脂肪细胞建立一种新的具有再增殖和再分化能力的猪前体脂肪细胞模型.用"天花板"培养法分离、培养1~3日龄仔猪皮下成熟脂肪细胞,显微镜下观察细胞形态变化并计数,流式细胞术检测细胞周期;油红O染色法检测脂肪细胞分化率,RT-PCR分析前体脂肪细胞标志基因Pref-1及成熟脂肪细胞关键转录因子PPARγ和C/EBPα等mRNA表达情况.发现刚贴壁的细胞为单室脂滴成熟脂肪细胞,油红O染色完全阳性;14d后这种成熟脂肪细胞完全去分化为无脂滴的纤维状细胞,并表达前体脂肪细胞标志基因Pref-1,油红O染色阴性.这种去分化的前体脂肪细胞在成脂诱导剂作用下,可重新分化为成熟的脂肪细胞.结果证实,成熟脂肪细胞去分化后的前体脂肪细胞可重新增殖、分化为成熟脂肪细胞,是一种新的有效的前体脂肪细胞模型.
李惠侠罗肖刘荣鑫杨公社
关键词:成熟脂肪细胞增殖分化前体脂肪细胞
共1页<1>
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