国家自然科学基金(81072597)
- 作品数：2 被引量：0H指数：0
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- 海藻酸包衣的季铵化壳聚糖纳米粒用于胰岛素口服给药的研究(英文)
- 2014年
- 本研究的目的是开发海藻酸包衣的壳聚糖纳米粒口服递送胰岛素。采用三聚磷酸钠(TPP)离子交联作用将N-[(2-羟基-3-三甲基铵)丙基]壳聚糖氯化物(HTCC)制备得到季铵化壳聚糖纳米粒(HTCC-T纳米粒),然后在温和搅拌条件下滴加入海藻酸钠溶液,进一步形成海藻酸包衣季铵化壳聚糖纳米粒(HTCC-A纳米粒)。分别采用粒度仪、透射电镜和HPLC分析对HTCC-A纳米粒进行了粒径、zeta电位、表面形态、载药量和包封率的表征。结果表明,HTCC-A纳米粒为均匀的球形颗粒,大小为(322.2±8.5)nm,表面带有正电荷((14.1±0.6)m V)。体外释放结果表明,在不同p H值的释放介质中,HTCC-A纳米粒的释放行为与HTCC-T纳米粒(未用海藻酸包衣)有很大的不同,这表明海藻酸包衣可以显著改善纳米粒中胰岛素的释放行为。同时,体外酶解试验和圆二色散图谱进一步证实,海藻酸包衣可以显著改善纳米粒中胰岛素结构稳定性。HTCC-A纳米粒十二指肠给药的相对药理生物利用度为8.0%±2.5%。与HTCC-T纳米粒口服给药相比,HTCC-A纳米粒的相对药理生物利用度显著增加(P<0.05),是HTCC-T纳米粒的2.2倍。由此可见,海藻酸包衣季铵化壳聚糖纳米粒(HTCC-A纳米粒)将可能成为一种有效的口服递送载体系统用于提高胰岛素的体内口服吸收效果。
- 白娟王坚成
- 关键词：壳聚糖季铵盐海藻酸胰岛素纳米粒口服给药
- 基于氧化还原敏感型聚酰胺-胺和透明质酸的三元复合物用于siRNA的体外递送
- 目的合成一种含二硫键的聚酰胺-胺(PCD)材料,并与siRNA和透明质酸(HA)形成siRNA/PCD/HA三元复合物用于siRNA的体外递送。方法应用1HNMR对PCD进行了结构确证。以聚乙烯亚胺(PEI,25KDa)...
- 陈成军赵志霞王坚成吕万良张强
- 关键词：透明质酸
- 文献传递
- PEG-PCL 纳米胶束用于肿瘤诊断治疗的靶向成像和药物输送(英文)
- 2012年
- 纳米胶束, 是由疏水性内核及亲水性外壳自组装形成的纳米粒子, 利用其在肿瘤部位增强的渗透和滞留效应(EPR效应), 已成功用作靶向药物输送载体。本研究将近红外荧光染料Cy7-NHS与NH2-PEG-b-PCL连接合成了Cy7-PEG-PCL,并将其组装修饰在胶束结构中, 作为紫杉醇药物的递送载体。研究结果显示, 当药物/载体比例确定为1/4, 由聚乙二醇-聚己内酯共聚物自组装形成的胶束粒径为30 nm左右, zeta电位为 -3 mV, 包封率可达95%以上。体外细胞毒实验表明,载紫杉醇胶束对人乳腺癌MCF-7细胞增殖的抑制能力与Taxol 制剂相似。活体成像实验结果显示Cy7标记的聚合物胶束在静脉注射后可以有效地被动靶向到肿瘤部位。另外, 以异位接种MCF-7细胞荷瘤裸鼠为模型的体内药效学实验中,载紫杉醇聚合物胶束显示出与Taxol 制剂相似的抗肿瘤活性。综上所述, 在肿瘤靶向成像和治疗方面, 本研究所构建的胶束载药系统显示出良好的潜力。
- 郑华侯文杰王坚成张强
- 关键词：菁染料活体成像
