常州市卫生局重大项目(ZD201105)
- 作品数：14 被引量：77H指数：6
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- 相关机构：南京医科大学江苏大学附属武进医院苏州大学附属第三医院更多>>
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- 沙利度胺联合照射对人食管癌裸鼠移植瘤生长和肿瘤血管生成的影响被引量：10
- 2013年
- 目的 观察沙利度胺（thalidomide，TLD）联合照射对人食管癌裸鼠移植瘤生长及血管生成的影响。方法 建立人食管鳞癌裸鼠移植瘤模型，将24只荷瘤裸鼠标号，按随机数字表随机分为健康对照组、TLD组、20 Gy组、20 Gy＋TLD组，每组6只。计算肿瘤抑制率，并用免疫组织化学法检测移植瘤瘤组织血管内皮细胞生长因子（VEGF）、乏氧诱导因子-1α（HIF-1α）、微血管密度（MVD）的表达水平。结果 20 Gy＋TLD组荷瘤鼠瘤体积及瘤重均小于20 Gy组，差异具有统计学意义（t=3.68、4.60，P〈0.05）。20 Gy＋TLD组的抑瘤率高于其他各实验组，达到60.61%。与20 Gy组相比较，20 Gy＋TLD组中裸鼠移植瘤组织中VEGF、HIF-1α蛋白表达均有所降低（t=11.82、6.63，P〈0.01）；20 Gy组MVD值高于20 Gy＋TLD组（t=5.92，P〈0.01）。结论 沙利度胺联合照射对移植瘤的抑瘤作用较单独照射增强，可能是沙利度胺通过调控VEGF的表达，从而影响了食管癌组织的放疗敏感性。
- 于静萍孙志强倪新初王坚聂斌李毅胡莉钧李栋庆孟庆红孙苏平
- 关键词：裸鼠肿瘤抑制率沙利度胺
- 抗血管生成治疗在食管癌放疗中的应用被引量：2
- 2017年
- 放疗是食管癌非手术治疗的重要手段，5年生存率仅维持在20％～40％。近年来研究发现，抗血管生成治疗不仅可以直接抑制肿瘤的营养摄取，还可以通过使肿瘤血管正常化改善肿瘤组织的乏氧状态从而增强肿瘤细胞的放射敏感性，有望成为提高食管癌放疗疗效的有效方法。
- 封悦于静萍汪建林
- 关键词：食管肿瘤放射疗法血管生成抑制剂
- 非手术食管癌患者放化疗中肿瘤组织病理反应和血清血管内皮生长因子的变化及其对预后的影响被引量：14
- 2016年
- 目的 分析非手术食管癌患者放化疗中肿瘤组织病理反应和血清血管内皮生长因子（VEGF）的变化及其对预后的影响。方法 对100例经病理证实的食管癌患者进行放疗，其中同期放化疗72例，于放疗第4周行胃镜检查，并取病理活检，病理反应根据放疗后肿瘤组织病理学特点分为轻度、中度、重度反应。在放疗前、放疗第4周、放疗结束后1周测定患者血清VEGF水平，另采集30例健康体检者血清作为对照组。结果 全组1、3年生存率分别为70.8%和33.3%，1、3年无进展生存率分别为61.8%和28.2%，1、3年局部控制率分别为76.9%和50.0%。轻度、中度和重度病理反应组患者的1年生存率分别为50.0%、76.9%和78.0%，轻度反应组1年生存率低于重度反应组（P〈0.05）；轻度、中度和重度病理反应组患者的3年生存率分别为0.0%、50.0%和44.4%，轻度反应组均低于中度、重度反应组（均P〈0.05）。轻度、中度和重度病理反应组患者的1、3年无进展生存率分别为36.4%、73.1%、68.3%和0.0%、40.0%、38.9%，轻度反应组均低于中度、重度反应组（均P〈0.05）；轻度、中度和重度病理反应组患者的1、3年局部控制率分别52.9%、83.3%、83.8%和0.0%、64.3%、64.0%，轻度反应组均低于中、重度反应组（均P〈0.05）。非手术食管癌患者放疗前、放疗中和放疗后的血清VEGF水平分别为（109.6±33.7）ng/L、（101.2±24.3）ng/L和（99.5±22.9）ng/L，均高于健康对照组[（79.6±39.2）ng/L]，差异均有统计学意义（均P〈0.05）。与放疗前比较，放疗中和放疗后的血清VEGF水平呈逐渐降低趋势（P＝0.004）。血清VEGF水平增高组、稳定组和降低组患者的1、3年生存率分别为50.0%、67.4%、86.7%和15.4%、27.0%、50.0%，血清VEGF水平增高组低于降低组（P〈0.05）；血清VEGF水平增高组、稳定组和降低组患者的3年无进展生存率分别为7.7%、21.6%和46.4%，血清
- 王坚于静萍汪建林倪新初孙志强孙威聂斌蒋敬庭孙苏平吴昌平
- 关键词：食管肿瘤病理反应血管内皮生长因子预后
- 老年非手术食管鳞癌患者同期放化疗的疗效被引量：2
- 2016年
- 目的观察紫杉醇联合顺铂方案的同期放化疗对老年非手术食管鳞癌患者的临床疗效。方法非手术治疗的老年食管鳞癌患者92例分为同期放化疗组(CCRT组,46例)和单纯放疗组(RT组,46例),比较两组有效率、中位生存期、中位无进展生存期和不良反应发生率。结果与RT组比较,CCRT组有效率高(91.3%vs.73.9%)(P<0.05),中位生存期长(33个月vs.21个月)(P<0.05),中位无进展生存期长(28个月vs.14个月)(P<0.05),但≥3级骨髓抑制发生率高(43.5%vs.4.4%)(P<0.01),≥2级放射性食管炎发生率高(58.7%vs.30.4%)(P<0.01)。结论同期放化疗能够提高老年非手术食管鳞癌患者近期疗效和长期生存率,但不良反应也相应增加。
- 胡莉钧于静萍倪新初王坚聂斌李毅李栋庆孙志强孟庆红孙苏平
- 关键词：食管鳞癌同期放化疗紫杉醇老年
- 靶向调控HIF-1α-VEGF-VEGFR-2通路治疗恶性肿瘤的新进展被引量：3
- 2017年
- 乏氧诱导因子-1α（HIF-1α）-血管内皮生长因子（VEGF）-血管内皮生长因子受体-2（VEGFR-2）通路在调控肿瘤新生血管的形成中发挥着重要的作用，此通路的激活与恶性肿瘤的侵袭和转移密切相关。
- 孙菲汪建林于静萍
- 关键词：新生血管化血管内皮生长因子类血管内皮生长因子
- 乳腺癌术后锁骨上淋巴引流区不同照射方式剂量学比较及其对生活质量的影响被引量：2
- 2016年
- 目的探讨乳腺癌术后乳腺(或胸壁)和锁骨上淋巴引流区整体化调强放疗和分段放疗的剂量学特点。方法根据116例乳腺癌术后患者锁骨上淋巴引流区放疗方式的不同,将患者分为整体调强组(58例)和分段放疗组(58例),观察2组患者皮肤损伤及患侧肩关节活动情况。随机选取10例患者(改良根治术5例,保乳术5例),分别制定锁骨上淋巴引流区调强计划和X线、电子线混合照射计划,对2组计划靶区的适形度、均匀性以及肱骨头受照剂量进行比较。结果 116患者均健康存活,整体调强组有3例患者出现与放疗有关的肩关节症状,分段放疗组未发现与放疗有关的肩关节症状。调强放疗靶区的适形度、均匀性和肱骨头受照剂量比较,差异均有统计学意义(P=0.000)。结论乳腺癌术后锁骨上淋巴引流区调强放疗靶区的适形度、均匀性好于X线、电子线混合照射,肱骨头受照剂量高于X线、电子线混合照射。调强放疗有可能引起肩关节放射性损伤从而影响生活质量。
- 芦玉婷王坚林涛眭建锋于静萍倪昕晔孙苏平
- 关键词：术后放疗放射性损伤剂量学
- 食管肿瘤干细胞抗辐射特性的实验研究被引量：2
- 2015年
- 目的 :探讨食管肿瘤干细胞的抗辐射特性。方法 :采用无血清培养基培养人食管癌细胞ECA109,分离食管肿瘤干细胞,MTT法检测不同浓度环氧化酶-2选择性抑制剂NS398(2.5、5.0、10.0、20.0、40.0、80.0μmol/L)对细胞增殖的抑制作用,克隆形成实验检测亲本细胞和细胞球的增敏效应,成球实验分析NS398联合X线照射对细胞成球能力的影响,Western blot检测细胞β-catenin蛋白的表达水平。结果:NS398对亲本细胞和细胞球的增殖抑制作用均具有时间、浓度依赖性。20μmol/L NS398作用后,亲本细胞Do、Dq和SF2值均减小(P<0.05),放射增敏比(sensitization enhancement ratio,SER)为1.17;20μmol/L NS398作用后,细胞球Do、SF2减小(P<0.05),SER为1.12。照射使ECA109细胞成球率增加(P<0.05)。NS398联合X线照射组与单纯照射组相比,细胞成球率显著降低(t=7.01,P<0.01),亲本细胞和细胞球β-catenin的表达水平均降低(t=10.15,P<0.01;t=3.225,P<0.05)。结论 :细胞球的增敏效应小于亲本细胞,具有抗辐射特性,其机制可能与抑制细胞β-catenin蛋白表达有关。
- 邱琪孙苏平汪建林于静萍孙志强
- 关键词：肿瘤干细胞细胞球NS398
- 重组人血管内皮抑素对食管癌细胞的放射增敏作用及其机制被引量：10
- 2013年
- 目的 观察重组人血管内皮抑素（rhES）对食管鳞癌KYSE-150细胞的放射敏感性的影响及其机制的初步探讨.方法 将食管鳞癌KYSE-150细胞分为空白对照组、rhES组、X射线照射组和rhES联合X射线照射组.细胞克隆形成法测定细胞存活分数；单击多靶模型拟合细胞存活曲线并计算放射增敏比（SER）；流式细胞术检测rhES联合X射线照射对细胞周期及凋亡的影响；反转录聚合酶链反应（RT-PCR）检测Cyclin B1、Cyclin D1、Bcl-2、Bax mRNA表达水平,Western blot检测HIF-1α、VEGF、VEGFR蛋白的表达水平.结果 KYSE-150细胞的Do、Dq、SF2值随着rhES浓度的增加逐渐减小,当达到Do照射剂量时,100和200 μg/ml rhES的放射增敏比分别为1.14、1.27；rhES联合X射线照射组与X射线照射组比较,细胞凋亡率增加、凋亡相关基因bax的表达增加、细胞VEGF蛋白及HIF-1α蛋白的表达水平降低（t=7.97、3.02、117.55、7.22,P＜0.05）.结论 rhES对体外食管癌细胞具有明显的辐射增敏作用,其机制与其抑制细胞HIF-1 α、VEGF蛋白表达以及对细胞凋亡相关基因bax的表达调控、诱导细胞凋亡密切相关.
- 孙志强于静萍张志明王坚李栋庆孟庆红孙苏平
- 关键词：重组人血管内皮抑素食管癌细胞
- 食管癌细胞株中肿瘤干细胞样细胞的分离培养及生物学鉴定被引量：6
- 2013年
- 目的:用无血清培养基方法从人食管癌细胞株KYSE-150、TE-1中分离富含肿瘤干细胞的细胞球并鉴定其生物学特性。方法:运用无血清培养基培养KYSE-150、TE-1细胞,观察细胞球的生成及在有血清培养基中的分化情况,利用MTT法以及Transwell小室法研究食管癌细胞球的增殖情况和侵袭能力,流式细胞仪检测分子标志CD44、CD271的表达。结果:KYSE-150、TE-1细胞在无血清培养基培养条件下可以获得可稳定传代的细胞球,细胞球细胞的增殖能力和侵袭能力均高于其亲本细胞;无血清培养基培养下KYSE-150细胞球中CD44+、CD271+、CD44+CD271+细胞分别为(64.92±11.04)%、(28.27±6.79)%、(24.07±5.39)%,均显著高于亲本细胞[(37.04±6.30)%、(3.69±0.49)%、(1.64±0.11)%,P均<0.05]。TE-1细胞球中CD44+、CD271+、CD44+CD271+细胞占(6.41±0.87)%、(2.58±0.17)%、(0.27±0.53)%,均显著高于亲本细胞[(1.87±0.18)%、(0.44±0.10)%、(0.09±0.02)%,P均<0.05]。结论:应用无血清培养基可以从KYSE-150、TE-1细胞系中分离出具有干细胞特性的食管癌细胞球,CD44、CD271分子可能是食管癌干细胞的标志。
- 汪建林孙志强于静萍孙苏平
- 关键词：食管癌肿瘤干细胞无血清培养细胞球
- 食管癌细胞株中肿瘤干性细胞群的放射生物学特性被引量：5
- 2014年
- 目的探讨人食管癌细胞株KYSEl50和TEl中肿瘤干性细胞群与放射抵抗的关系。方法采用无血清悬浮培养法富集食管癌细胞株中富含肿瘤干性细胞群的球囊，逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）法检测其干细胞特性基因表达；采用克隆形成实验检测细胞球囊与亲本细胞放射敏感性的差异，并检测不同细胞群在不同剂量照射后的成球数量；采用流式细胞仪检测放疗前后细胞周期和细胞表面分子标记CD44^＋CD271^＋的表达。结果无血清悬浮培养法能富集食管癌KYSEl50和TEl细胞株中具有肿瘤干性的细胞球囊，并且随着传代代数的增加细胞球囊数量增加，第1、2、3代KYSEl50细胞球囊的数量分别为（25±2）个、（37±2）个和（47±3）个，第1、2、3代TEl细胞球囊的数量分别为（15．4±3）个、（24±3）个和（36±4）个，一定的放射剂量可使KYSEl50和TEl细胞成球率增加。KYSEl50细胞球囊和亲本细胞的2Gy时细胞存活分数（sF2Cy）分别为0．81±0．03和0．69±-0．04，TEl细胞球囊和亲本细胞的SF2Cy分别为0．87±0．01和0．80±0．03，差异均有统计学意义（均P〈0．05）。KYSEl50和TEl亲本细胞照射后出现明显的G2期阻滞。同一放射剂量下，放射对食管肿瘤干性细胞的增殖抑制作用低于食管癌亲本细胞（P〈0．05）。在0、4、8Gy照射下，KYSEl50亲本细胞的CD44^＋CD271^＋细胞比例分别为（1．08±O．03）％、（1．29±0．07）％和（1．11±0．09）％，TEl亲本细胞的CD44’CD271’细胞比例分别为（1．16±0．11）％、（0．97±0．08）％和（1．45±0．35）％，差异无统计学意义（均P〉0．05）；KYSEl50细胞球囊的CIM4^＋CD271^＋细胞比例分别为（35．83±1．23）％、（44．90±1．67）％和（57．77±1．88）％，TEl细胞球囊的CD44^＋CD271^＋细胞比例分别为（16．07±O．91）％、（22．67±1．12）％和（33．27±1．07）％。KYSEl50和TEl细胞
- 汪建林孙志强于静萍孙苏平
- 关键词：食管肿瘤肿瘤干细胞放射生物学
