您的位置: 专家智库 > >

海南省科技计划项目(081007)

作品数:5 被引量:20H指数:3
相关作者:鲁宏胡惠何占平涂蓉舒庆杰更多>>
相关机构:海南医学院附属医院中南大学浙江大学医学院附属邵逸夫医院更多>>
发文基金:海南省科技计划项目国家自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇蛋白
  • 4篇水通道
  • 4篇水通道蛋白
  • 4篇通道蛋白
  • 3篇缺血
  • 3篇脑缺血
  • 3篇基因
  • 3篇成像
  • 3篇磁共振
  • 3篇磁共振成像
  • 2篇水通道蛋白-...
  • 2篇水肿
  • 2篇基因沉默
  • 2篇沉默
  • 1篇动物
  • 1篇星形
  • 1篇星形胶质
  • 1篇星形胶质细胞
  • 1篇血脑
  • 1篇再灌注

机构

  • 4篇海南医学院附...
  • 3篇中南大学
  • 2篇浙江大学医学...
  • 1篇遵义医学院
  • 1篇海口市人民医...

作者

  • 5篇鲁宏
  • 4篇何占平
  • 4篇胡惠
  • 3篇涂蓉
  • 1篇章士正
  • 1篇舒庆杰
  • 1篇赵峰
  • 1篇陈晶
  • 1篇吴涛
  • 1篇韩向君
  • 1篇何健

传媒

  • 2篇解剖学杂志
  • 1篇海南医学
  • 1篇国际脑血管病...
  • 1篇国际医学放射...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2009
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
三种不同MRI检查方法诊断早期脑缺血的实验对比研究被引量:3
2010年
目的比较三种MRI检查方法在早期脑缺血动物模型中的诊断价值。方法线栓法建立右侧大脑中动脉栓塞(MCAO)模型,分为对照组、栓塞15min、30min、1h、2h、4h、6h组共7组,每组各10只大鼠。应用扩散加权成像(DWI)、T2 FLAIR和常规T2WI检查,测量不同时间点高信号相对面积(rS)和相对强度(rD)。结果对照组的三种MRI序列均未见异常信号,DWI在栓塞后15min均显示高信号区(10/10),高信号面积和强度随时间不断增加,在1h内变化明显,1h-6h呈缓慢上升,但显示梗塞边界不清,解剖定位不准;T2 FLAIR像上大部分(8/10)在栓塞后2h显示高信号区,随后高信号面积和强度随时间不断增加,可确切显示缺血范围;T2 WI像上有2例在栓塞后2h出现高信号区,而多数(7/10)在栓塞后4h显示高信号区,能清晰显示缺血部位。结论 DWI是诊断早期脑缺血的首选成像方法 ,其次是T2 FLAIR;为了能清楚显示缺血部位还应联合应用此三种成像方法。
鲁宏胡惠何占平韩向君陈晶涂蓉
关键词:早期脑缺血磁共振成像动物
干预AQP4表达预防脑水肿及其DWI诊断的研究进展被引量:1
2009年
脑水肿是缺血与出血性脑病、脑肿瘤和感染等疾病的严重并发症之一,近年来研究发现水通道蛋白4(AQP4)在脑水肿的形成过程及脑细胞内外水的平衡机制中起重要作用,AQP4表达上调与脑水肿的发生密切相关,干预AQP4的表达并用DWI检测可为脑水肿的临床诊断和治疗提供新的途径。
何占平鲁宏涂蓉
关键词:脑水肿水通道蛋白基因干扰磁共振成像
基因沉默对缺血脑组织水通道蛋白4表达的影响被引量:6
2012年
研究基因沉默对缺血性脑组织水通道蛋白4(AQP4)表达的干预效果。方法:选成年Wistar大鼠,随机分为缺血组、对照组、干扰组,每组再分0.25、0.5、1、2、4及6h组。分别进行右侧大脑中动脉栓塞(MCA()I缺血组)、注射无意义短发夹(shorthairpin)RNA-AQP4脂质体(shRNA-AQP4+MCA()_对照组)及干扰剂(siRNA-AQP4+MCAO-干扰组),随后进行右侧基底节组织的病理观察、免疫组织化学、荧光定量PCR及免疫印迹检测。结果:对照组与缺血组的AQP4表达差异无统计学意义,AQP4在0.25h出现表达增强,2h内快速增加,4~6h期间缓慢上升。干扰组与对照组对比,0.25、6h时AQP4表达差异无统计学意义,0.5~4h期间AQP4表达轻度上调,差异有统计学意义,4~6hAQP4表达回升。病理显示对照组与缺血组相似,在2h内的病理改变为细胞内水肿,4~6h出现血管源性水肿。干扰组在2h内的细胞内水肿明显减轻,4h后的血管源性水肿无明显改善。结论:AQP4表达上调是缺血性细胞内水肿的分子基础,AQP4基因沉默能有效减轻细胞内水肿,但对血管源性水肿的AQP4表达干扰作用下降。
鲁宏胡惠何占平涂蓉舒庆杰
关键词:脑缺血水通道蛋白基因沉默
水通道蛋白-4 mRNA沉默可抑制离体缺氧星形胶质细胞水通道蛋白-4的表达被引量:11
2011年
目的:研究水通道蛋白-4(AQP4) mRNA沉默对体外缺氧星形胶质细胞AQP4表达的影响.方法: 用氯化钴诱导体外星形胶质细胞缺氧,建立AQP4 mRNA沉默缺氧星形胶质细胞模型.随机分为正常组、对照组、缺氧组和干扰组,观察星形胶质细胞形态,免疫细胞化学、荧光定量PCR、免疫印迹法检测AQP4 mRNA 及蛋白表达.结果: 星形胶质细胞的AQP4 mRNA 和蛋白表达一致.正常组有少数弱阳性表达细胞.对照组与缺氧组成相同的改变:从15min始AQP4 表达增强,以1~2h显著,4h后缓慢增强.干扰组与对照组对比,在15min~4h时间段AQP4表达明显受抑制,尤其在1、2h最突出,与对照组对应时相点相比差异有统计学意义,4h后AQP4表达缓慢回升,12h差异无统计学意义.对照组的星形胶质细胞水肿逐渐加重,以1、2h变化最明显.干扰组在30min~4h细胞水肿明显减轻,尤以1、2h变化明显,4h后细胞水肿继续加剧.结论: 星形胶质细胞水肿与AQP4表达高度一致,AQP4 mRNA沉默可以明显抑制早期缺氧(小于4h)星形胶质细胞的AQP4表达,并减轻细胞水肿.推测AQP4是产生细胞水肿的"最后共同通道".
胡惠鲁宏何占平
关键词:星形胶质细胞缺氧水肿水通道蛋白-4基因沉默
大鼠脑缺血再灌注后水通道蛋白-4表达与弥散加权成像表观弥散系数的相关性研究被引量:3
2009年
目的探讨缺血再灌注后脑组织表观弥散系数(apparent diffusion coefficient,ADC)与水通道蛋白-4(aquaporin-4,AQP4)表达的相关性。方法线栓法建立右侧大脑中动脉闭塞(middle cerebral artery occlusion,MCAO)模型,70只Wistar大鼠随机分为假手术组、MCAO30 min组、MCAO30 min再灌注30min组、MCAO30 min再灌注60min、MCAO60 min组、MCAO60 min再灌注30min和MCAO60 min再灌注60min组,每组10只。各组大鼠分别行弥散加权成像(diffusion-weighted imaging,DWI)检测相对ADC(relativeADC,rADC),用红四氮唑(triphenyltetrazolium chloride,TTC)染色检测缺血区面积比,应用免疫组织化学、原位杂交和逆转录聚合酶链反应等检测AQP4表达。结果假手术组DWI未见异常信号,其他MCAO30 min组、MCAO60 min组、MCAO30 min再灌注30min组、MCAO30min灌注60 min、MCAO60 min再灌注30min和MCAO60min再灌注60min组DWI高信号病灶范围由小扩大,随后逐渐缩小,缺血面积呈相同改变。MCAO30min组和MCAO60min组AQP4表达量显著上调,再灌注后各组AQP4表达显著下降,与MCAO30min组和MCAO60min龃相比均差异显著(P均〈0.05),rADE与AQP4表达呈负相关(r=-0.72,P〈0.01)。结论缺血再灌注后脑组织AQP4表达与ADC变化密切相关,DWI可间接反映AQP4表达水平。
鲁宏章士正胡惠何健赵峰吴涛
关键词:水通道蛋白4磁共振成像脑缺血再灌注损伤
共1页<1>
聚类工具0