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河南省基础与前沿技术研究计划项目(102300410107): 作品数：15 被引量：26H指数：3; 相关作者：王力臻张爱勤张勇宋延华张勇更多>>; 相关机构：郑州轻工业学院表界面科学重点实验室陕西飞机工业(集团)有限公司更多>>; 发文基金：河南省基础与前沿技术研究计划项目河南省高等学校青年骨干教师资助计划项目国家自然科学基金更多>>; 相关领域：电气工程化学工程一般工业技术金属学及工艺更多>>

微波加热氢氧化钾活化制备多孔结构竹炭的研究被引量：2: 2010年; 以竹材为原材料,氢氧化钾作活化剂,用微波加热氢氧化钾活化法制备竹炭。用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、循环伏安、恒流充放电和交流阻抗法研究了活化时间对竹炭材料性质的影响。结果表明:活化对竹炭的结构没有明显影响,但对其表面形貌和电化学性能影响较大。活化时间为5,10,15,20,25 min时,竹炭样品的质量比电容分别为195,134,151,137,124 F/g。在最佳活化时间(5 min)条件下,制备的竹炭电极材料表现出优良的电容行为和循环稳定性能,即使经过250次充放电循环,放电比电容仍然保持在176 F/g,500 mA/g电流密度时的容量保持率高达90%以上。; 董会超张勇王力臻张爱勤宋延华李晓峰; 关键词：竹炭比电容氢氧化钾容量保持率

LiFePO_4/MWNTs/BC复合材料的制备及电化学性能: 2012年; 用直接烧制法制备了竹炭(BC)材料,并采用恒流充放电、循环伏安(CV)和塔菲尔曲线研究了后期掺BC对LiFePO4/MWNTs电化学性能的影响。结果表明,后期掺杂5wt%BC时,所得LiFePO4/MWNTs/BC样品具有最佳的电化学性能;在0.1 C倍率下的放电容量为117 mAh·g-1,但与LiFePO4/MWNTs材料相比,后期掺杂BC对LiFePO4/MWNTs的电化学性能改善不明显。; 张勇张勇霍庆媛王力臻张爱勤; 关键词：竹炭

Li_3V_2(PO_4)_3溶胶-凝胶-微波合成工艺优化及性能研究: 2011年; 用溶胶-凝胶-微波法制备了锂离子电池正极材料Li3V2(PO4)3样品,用正交试验法考察了影响样品性能的因素,分析并优化了工艺。XRD、SEM和电化学测试表明:该方法所制备的样品为单斜结构,粒径尺寸0.2～1μm,颗粒分布比较均匀。锂源为Li2CO3、反应物摩尔比为Li∶V=3.0∶2.0、微波时间为25 min时,为最佳合成工艺条件。在此优化条件下,3.0～4.3 V区间内0.2 C放电比容量达到106 mAh/g,交换电流密度高达6.17×10-6 A/cm2。; 张勇吕艳王力臻张爱勤; 关键词：LI3V2(PO4)3 正交试验

二氧化锰微纳米球和微米棒的制备工艺优化及性能被引量：2: 2013年; 采用一种简便、快速和低温的水热法制备了超级电容器用Mn00微纳米球和微米棒粉体颗粒，并用正交试验和单因素实验对其制备工艺进行了优化。通过X射线衍射、扫描电镜和电化学测试，研究了所得材料的晶体结构、表面形貌和超电容性能．最佳合成工艺条件为：反应温度150℃，KMnO4／MnCl2摩尔比2．5：1．0，反应时间3h，填充率40％。该工艺下所制的样品为α-MnO2，且呈现出空心、表面多孔的微纳米球和微米棒形貌．微纳米球的直径约为0．2—0．8μm，微米棒的直径约为30nm、长约为5μm．在此条件下，所得样品在100、150、200、250和300mA·g^-1电流密度下，第5次的放电比电容分别为255、170、133、105和88F·g^-1，其等效串联电阻和电荷转移电阻分别为0．37和0．40Ω．; 张勇张勇李光胤高海丽黄淑荣王力臻王力臻; 关键词：二氧化锰微米球纳米球微米棒水热合成超级电容器

小型高功率氢镍电池的研究: 2013年; 研究了集流方式(二极耳、三极耳、集流盘)对AA 1 300 mAh高功率Ni-MH电池性能的影响,通过充放电、倍率性能、内压特性、循环性能和过充性能等电化学性能的测试优化工艺标准。测试结果表明:三种集流方式都能提高Ni-MH电池的大电流放电容量和放电电压平台,其中集流盘效果最好,三极耳次之,二极耳最差。; 李林; 关键词：NI-MH电池电化学性能

氧化石墨的合成工艺优化及电容特性: 2015年; 采用改良的Hummers法,设计L9(34)正交实验研究了石墨来源、浓硫酸用量、合成温度及95℃控温时间对所合成氧化石墨(GO)特征峰强度的影响。用X射线衍射光谱法(XRD)、激光粒度分析仪及比表面和孔隙度分析仪,对GO晶体结构和粒径分布进行了分析;利用CV和线性极化曲线法研究了GO的电容特性。结果表明,石墨来源、浓硫酸用量和95℃控温时间影响最为显著。当石墨来源为鳞片石墨、浓硫酸用量为58 m L、合成温度为25℃和95℃控温时间为12 h的工艺参数,为最佳合成工艺条件。该工艺下所制备的GO试样层间距为0.73 nm,中值粒径D50为11.02μm,极化电阻仅为0.24Ω。在2 m V/s扫速下,其放电比电容达到234.1 F/g,即使扫速增加到50 m V/s,该电极仍然能放出高达121.5 F/g的比电容结构。; 张勇张勇黄淑荣高海丽高海丽; 关键词：晶体结构粒径分布比电容氧化石墨

锂离子电池正极材料LiFePO_4/C的合成及性能: 2011年; 用溶胶-凝胶法和微波法相结合制备了碳包裹的LiFePO4／C材料。XRD、SEM和电化学测试表明：真空干燥下微波18min所得样品为橄榄石型非晶结构，粒径在30-lOOnm，0．2C充放电的首次放电比容量为120mAh／g，第16次循环的比容量为113mAh／g。; 张勇杜培培王力臻张爱勤冯辉张小平; 关键词：LIFEPO4 锂离子电池正极材料

LiFePO_4/CNT复合材料的制备及电化学性能被引量：5: 2011年; 采用溶胶凝胶-微波法制备LiFePO4/碳纳米管(CNT)复合正极材料.考察不同微波时间和CNT含量对其电化学性能的影响,并通过X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对样品的晶型结构和表面形貌进行表征.结果表明:掺CNT量为2%(质量分数)和微波18 min所得样品有较好的电化学性能;0.1C充放电的首次放电比容量为142 mAh.g-1,第10次循环的比容量为136 mAh.g-1.; 张勇杜培培王力臻张爱勤宋延华李晓峰; 关键词：正极材料溶胶凝胶法微波加热

锂离子电池用锑基负极材料的研究现状: 2013年; 对锂离子电池锑基负极材料的研究现状进行了综述。重点评述了锑单体及复合材料、锑基化合物材料和锑合金材料的研究。; 张勇张勇霍庆媛王力臻; 关键词：锂离子电池负极材料

锂离子电池正极材料Li_2FeSiO_4的合成及其性能: 2013年; 以铁源（FeC6HdD7·5H2O,FeC2O4·2H2O及FeS04·7H2O）、锂源（LiAC·2H2O，Li2CO3及LiOH·H2O）、柠檬酸和正硅酸乙酯（TEOS）为原料，采用溶胶一凝胶一微波辅助法合成新型锂离子电池正极材料Li2FeSiO4，并用X射线衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）、激光粒度分析及电化学测试等方法，优化了铁源、锂源、微波时间等合成条件。结果表明，以FeC2O4·2H2O为铁源，LiAC·2H20为锂源，柠檬酸加入量0．0225mol，微波时间9min合成的Li2FeSiO4正极材料属于单斜晶系，粒度大小分布比较均匀，且具有较高的放电比容量和较好的循环稳定性。在1．5～4.3V、0.1C下样品具有粒径小、交换电流密度大、电荷转移阻抗小等优点，首次放电比容量为60mAh／g，5次循环后比容量为47mAh／g。容量保持率为78．3%。; 张勇张勇高海丽王力臻贾晓磊; 关键词：LI2FESIO4

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