黑龙江省教育厅科学技术研究项目(11533070)
- 作品数：2 被引量：2H指数：1
- 相关作者：赵艳丽栾敏杰林鹏仲华于海涛更多>>
- 相关机构：佳木斯大学黑龙江工程学院黑龙江大学更多>>
- 发文基金：黑龙江省教育厅科学技术研究项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学更多>>
- Pd/SBA-16分子筛型汽车尾气催化剂研究被引量：2
- 2009年
- 采用旋蒸法合成不同钯负载量的Pd/SBA-16系列催化剂。检验催化剂分解NO的催化活性。结果表明,钯掺杂量为1%时分解NO活性最佳,250℃时,催化分解NO为N2的转化率达到97%。H2-TPR和比表面积测试结果表明:掺杂Pd量增加时,活性位增加,氮氧化物催化能力增加,但Pd含量增加到2%时,催化剂发生明显团聚现象,导致活性位减少,催化能力降低。
- 栾敏杰林鹏赵艳丽
- 关键词：氮氧化物分子筛钯催化剂
- 5-yl-pent-1-ene自由基环合成反应机理的理论研究
- 2009年
- 应用密度泛函理论对5-yl-pent-1-ene自由基环合成反应做了详细的理论研究。结果表明,反应经4-exo-trig过程生成四元环产物是一个吸热反应,而经5-endo-trig过程则是一个放热反应,说明在热力学上5-endo-trig过程比4-exo-trig过程有利。环张力的计算结果说明四元环较大的环张力是形成四元环过程需要吸热的一个主要原因,而五元环较小的环张力是反应放热的一个原因。从动力学势垒来看,5-endo-trig反应过程也比4-exo-trig过程稍微有利,这是违反Baldwin规则的。这是由于自由基环合成所形成的四元环张力要比五元环张力大所引起的,因此环张力是在四元环形成过程中动力学上需要克服的主要障碍之一,也是导致其动力学势垒较高的主因。五元环产物的势垒主要是由于进攻角度变化较大而引起的。因此,Baldwin规则中进攻角度决定环合成反应选择性的理论不适用于5-yl-pent-1-ene自由基环合成过程。
- 于海涛赵艳丽仲华
- 关键词：反应机理密度函数理论
