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ASE-SPE萃取液相色谱分析干香菇中多菌灵残留量被引量：11: 2007年; 目的建立一种新型快速测定干香菇中多菌灵残留量的方法。方法用加速溶剂萃取(ASE),LC-SCX小柱净化,以甲醇+乙酸铵(45+55,体积分数)为流动相,配备Xterra-C18柱、紫外检测器(280nm)的高效液相色谱仪对待测组分进行分离和测定。结果干香菇样品中多菌灵添加回收率在76%～105%之间,相对标准偏差(RSD,n=6)小于10%,多菌灵在样品中的最低检出浓度为0.01mg/kg。结论该方法定量准确、快捷,操作简便,灵敏度高,满足多菌灵残留分析要求。; 吴刚虞慧芳俞春燕朱晓雨叶庆富; 关键词：高压液相香菇属农药农药残留量

加速溶剂萃取-GPC气相色谱(μ-ECD)快速分析动物源性食品中多种电负性农药残留量被引量：15: 2009年; 建立动物源性食品中50种电负性农药多残留的快速分析方法。以乙腈为提取溶剂,采用加速溶剂萃取仪萃取样品,自动凝胶渗透色谱仪净化预处理,N-丙基乙二胺(PSA)填料再净化,毛细管气相色谱法分离,微池电子捕获检测器(μ-ECD)检测,内标法定量。50种电负性农药的最低检出限(以S/N=3计)在0.04～2.6μg/kg之间。当试样中农药的添加量为0.05、0.1和0.2 mg/kg时,方法回收率在(63.8±2.4)%～(103.5±9.2)%之间。该方法分离效果良好,杂质干扰少,最低检测限和添加回收率均符合农药残留分析的要求。; 吴刚赵珊红俞春燕王华雄叶庆富吴慧明; 关键词：动物源性食品农药残留量加速溶剂萃取凝胶色谱

固相萃取—液相色谱分析蔬菜中噻菌灵和苯菌灵残留量被引量：1: 2008年; [目的]建立一种同时测定蔬菜中噻菌灵和苯菌灵残留量的方法。[方法]样品采用酸性甲醇提取,提取液经LC-SCX固相萃取小柱净化,以甲醇-甲酸(0.05%)为流动相,配备Symmetry-C18柱、紫外检测器(280 nm)的高效液相色谱仪对待测组份进行了分离和测定。[结果]噻菌灵在蔬菜样品中的添加回收率在77.2%～102.0%之间,变异系数(RSD)小于10%;苯菌灵在蔬菜样品中的添加回收率在75.4%～96.6%之间,变异系数(RSD)也小于10%,均满足残留分析要求,噻菌灵和苯菌灵在样品中的最低检出浓度为0.01mg/kg。[结论]本方法操作过程简单快速,重复性好,能满足蔬菜中噻菌灵和多菌灵残留量同时检测的要求。; 吴刚王华雄庄新宇楼成杰俞春燕丁慧瑛叶庆富; 关键词：固相萃取蔬菜噻菌灵苯菌灵

固相萃取——液相色谱分析蔬菜中多种苯甲酰脲类昆虫生长调节剂残留量被引量：11: 2009年; [目的]建立一种同时测定蔬菜中多种苯甲酰脲类昆虫生长调节剂残留量的方法。[方法]样品经过乙腈提取,ENVI-18固相萃取小柱净化,以乙腈-甲酸(0.05%)为流动相,配备Symmetry C18柱、紫外检测器(258nm)的高效液相色谱仪对待测组份进行了分离和测定。[结果]空白蔬菜样品中除虫脲、灭幼脲、杀铃脲、氟铃脲、氟丙氧脲和定虫隆添加回收率分别在80.60%～100.80%,75.75%～98.91%,70.20%～98.33%,74.20%～95.00%,75.64%～95.50%和78.62%～97.30%之间,相对标准偏差(RSD,n=6)均小于10%,最低检出浓度(S/N=3)分别为0.013,0.014,0.014,0.013,0.013和0.014mg/kg。[结论]本方法操作过程简单快速,重复性好,能满足蔬菜中除虫脲、灭幼脲、杀铃脲、氟铃脲、氟丙氧脲和定虫隆残留量的检测要求。; 吴刚吴俭俭赵珊红陈浩郭方龙王力君叶庆富; 关键词：固相萃取高效液相色谱蔬菜昆虫生长调节剂

加速溶剂萃取-固相萃取结合液相色谱分析茶叶中多菌灵残留量被引量：10: 2008年; 建立了一种新型快速测定茶叶中多菌灵残留量的方法。采用加速溶剂萃取(ASE),LC-SCX小柱净化,以甲醇-5mmol/L乙酸铵(两者体积比45∶55)为流动相,配备Xterra-C18柱、紫外检测器(280nm)的高效液相色谱仪,对待测组分进行了分离和测定。结果表明,空白茶叶样品中多菌灵添加回收率在75.0%～106.0%之间,相对标准偏差(RSD,n=6)小于10%;样品中多菌灵的最低检出限为0.01mg/kg。本方法操作过程简单、快速,重复性好,能满足茶叶中多菌灵残留量的检测要求。; 吴刚吴俭俭赵珊红郭方龙陈浩王力君叶庆富; 关键词：加速溶剂萃取固相萃取茶叶多菌灵高效液相色谱

加速溶剂萃取-高效液相色谱测定羽绒羽毛中的烷基苯酚与聚氧乙烯醚被引量：13: 2010年; 建立了一种同时测定羽绒羽毛中烷基苯酚类与聚氧乙烯醚类化合物含量的方法。样品以甲醇为提取溶剂,采用加速溶剂萃取,以甲醇乙腈水(81∶6∶13,V∶V)为流动相,配备Sinochrom ODS-BP色谱柱,荧光检测器测定,激发波长为230 nm,发射波长为296 nm,外标法定量。结果表明,加速溶剂萃取-高效液相色谱测定羽绒羽毛中的烷基苯酚与聚氧乙烯醚的方法具有快速、可靠、重复性好的特点。; 吴刚赵珊红王华雄吴俭俭郭方龙王力君谢维斌宋保国叶庆富; 关键词：加速溶剂萃取高效液相色谱羽绒羽毛

加速溶剂萃取-GPC液相色谱柱后衍生化测定动物源性食品中多种氨基甲酸酯类农药残留量被引量：22: 2008年; 目的建立动物源食品中12种氨基甲酸酯类农药的快速分析方法。方法以乙腈作为提取溶剂,对试样采用加速溶剂萃取,自动凝胶渗透色谱仪净化预处理,N-丙基乙二胺(PSA)填料再净化,液相色谱柱后衍生化分离,荧光检测器测定,激发波长为330nm,发射波长为465nm,外标法定量。结果12种氨基甲酸酯类农药在样品中的最低检出浓度(S/N=3)在0.24μg/kg(异丙威)～1.02μg/kg(涕灭威亚砜)之间,当试样中氨基甲酸酯类农药添加浓度分别为0.05、0.1和0.2mg/kg时,方法回收率在62.1%±8.8%～104.0%±5.6%之间,RSD均小于20%。结论方法的最低检测限和加标回收率均符合农药残留分析的要求。; 吴刚王华雄俞春燕鲍晓霞叶庆富吴慧明; 关键词：氨甲酸酯类食品

加速溶剂萃取-凝胶渗透色谱净化-气相色谱快速分析动物源性食品中残留的多种有机磷农药被引量：50: 2008年; 建立了动物源性食品猪肉、牛肉、鸡肉及鱼肉中36种有机磷农药残留的快速分析方法。以乙腈作为溶剂,对试样采用加速溶剂萃取仪萃取,自动凝胶渗透色谱仪净化预处理,N-丙基乙二胺(PSA)填料再净化,毛细管气相色谱法分离,火焰光度检测器(磷型)检测,内标法定量。该方法分离效果良好,重现性好,灵敏度、精密度高,杂质干扰少。36种有机磷农药的检测限(LOD)为0.0012mg/kg(乙拌磷)～0.014mg/kg(吡唑硫磷),定量限(LOQ)为0.004mg/kg(乙拌磷)～0.047mg/kg(吡唑硫磷)。当试样中有机磷农药的添加浓度分别为0.05,0.1,0.2mg/kg时,回收率为58.2%～106.3%。方法的最低检测限和添加回收率均符合农药残留分析的要求。; 吴刚鲍晓霞王华雄俞春燕吴慧明叶庆富; 关键词：气相色谱凝胶渗透色谱加速溶剂萃取有机磷农药

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