陕西省科技攻关计划(2004K17G18)
- 作品数：3 被引量：18H指数：1
- 相关作者：刘海燕陈玺李丹侯伟周戬平更多>>
- 相关机构：西安交通大学医学院第二附属医院更多>>
- 发文基金：陕西省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 高氧对新生大鼠肺组织超微结构的影响
- 2007年
- 目的探讨高氧对新生大鼠肺组织超微结构的影响。方法SD(Sprague-Dawley)大鼠48只随机分为高氧试验组和空气对照组,高氧试验组吸入95%以上高氧建立高氧肺损伤模型。采用透射电镜观察新生大鼠3、7、14d肺组织超微结构变化,14d后比较空气对照组和高氧试验组肺泡Ⅱ型上皮细胞及血管内皮细胞变性坏死发生率的差异。结果吸入高氧3d新生大鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞出现板层小体结构松散,部分血管内皮细胞肿胀,随着高氧吸入时间的延长,14d时肺泡Ⅱ型上皮细胞、血管内皮细胞产生了致死性损害作用,出现了类似早产儿支气管肺发育不良的肺组织形态学特征。两组肺泡Ⅱ型上皮细胞(空气对照组和高氧试验组分别为24.0%和68.0%,2χ=39.32,P<0.005)及血管内皮细胞变性坏死发生率(空气对照组和高氧试验组分别为15.0%和39.0%,2χ=14.99,P<0.005)存在显著的统计学差异。结论持续高氧吸入可造成新生大鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞和血管内皮细胞损害。
- 葛利吉侯伟周戬平刘海燕李丹陈玺
- 关键词：高氧肺损伤超微结构
- 新生大鼠高氧肺损伤血管内皮生长因子蛋白及其mRNA表达变化研究被引量：18
- 2008年
- 目的血管内皮生长因子(VEGF)参与肺的发育和损伤修复,VEGF具有促进肺泡和肺血管增殖以及预防新生儿支气管肺发育不良(BPD)的作用。该研究的目的是探讨新生大鼠高氧肺损伤后肺组织VEGF蛋白及VEGF mRNA表达的变化。方法新生Sprague-Dawley大鼠48只随机分为高氧实验组和空气对照组,高氧实验组吸入95%以上高氧建立高氧肺损伤模型。分别采用免疫组化法和逆转录多聚酶链式反应(RT-PCR)检测新生大鼠3d,7d,14d肺组织VEGF蛋白及VEGF mRNA表达变化。结果空气对照组新生大鼠生后随着肺发育,肺组织中VEGF蛋白及VEGF mRNA表达逐渐增加。高氧实验组新生鼠吸入高氧3d,肺VEGF蛋白表达出现降低,在7d,14d明显降低与对照组比较差异有显著性(VEGF蛋白:12.67±3.82vs7.79±5.23;15.10±8.91vs5.85±3.37,均P<0.01);高氧实验组VEGF mRNA表达在3d,7d,14d均明显低于对照组(VEGF mRNA:1.19±0.63vs0.78±0.22,1.52±0.47vs0.53±0.18,1.89±0.81vs0.48±0.12,均P<0.01)。结论VEGF能促进新生大鼠肺发育,VEGF蛋白及VEGF mRNA表达与新生大鼠肺发育有密切关系。高氧可抑制VEGF蛋白及VEGF mRNA在新生大鼠肺内的表达,VEGF在新生鼠肺发育和高氧肺损伤发病机制中起重要作用。
- 侯伟刘海燕李丹周戬平陈玺
- 关键词：高氧肺损伤VEGF蛋白VEGFMRNA新生大鼠
- 新生大鼠高氧肺损伤肺组织超微结构及VEGF蛋白表达变化
- 2007年
- 【目的】探讨高氧对新生大鼠肺组织超微结构的影响及其血管内皮生长因子(vascular endothelial growthfactor VEGF)蛋白表达的变化。【方法】新生SD大鼠48只随机分为高氧试验组和空气对照组,高氧试验组吸入95%以上高氧建立高氧肺损伤模型。采用透射电镜和免疫组化观察新生大鼠3、71、4 d肺组织超微结构和VEGF蛋白表达变化。【结果】吸入高氧3 d新生大鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞(AEC-II)出现板层小体结构松散,部分血管内皮细胞肿胀,随着高氧吸入时间的延长,14 d时AEC-II、血管内皮细胞产生了致死性损害作用,出现了类似早产儿支气管肺发育不良的肺组织形态学特征。VEGF蛋白在高氧吸入3 d时出现降低,7 d明显降低,到14 d时进一步降低。【结论】持续高氧吸入可造成新生大鼠肺肺泡Ⅱ型上皮细胞和血管内皮细胞损害。高氧可抑制VEGF蛋白在新生大鼠肺内的表达,VEGF可能在新生鼠肺发育和高氧肺损伤发病机理中起重要作用。
- 侯伟刘海燕李丹周戬平陈玺
- 关键词：高氧肺损伤超微结构新生大鼠
