国家重点基础研究发展计划(2007CB512301)
- 作品数：18 被引量：69H指数：5
- 相关作者：郝伟王强马小红邓伟李涛更多>>
- 相关机构：中南大学湘雅二医院四川大学华西医院新疆医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生哲学宗教更多>>
- CMYA5基因多态性与新疆维吾尔族精神分裂症的关联性研究被引量：5
- 2014年
- 目的探讨心肌病相关基因5(cardiomyopathy associated 5,CMYA5)rs3828611位点基因多态性与新疆维吾尔族人群精神分裂症的关联性。方法通过Taq-man探针分型技术,对684例维吾尔族精神分裂症患者及678名维吾尔族正常对照的CMYA5基因rs3828611位点进行基因分型,采用阳性与阴性症状量表(positive and negative symptoms scale,PANSS)评估患者症状。结果患者组与对照组间,rs3828611位点基因型与等位基因频率分布差异均无统计学意义(P>0.05);患者组男性与对照组男性、患者组女性与对照组女性间rs3828611位点基因型与等位基因频率分布差异均无统计学意义(P>0.05);青少年发病的患者与青少年对照之间,以及成年发病的患者与成年对照间等位基因和基因型频率差异无统计学意义(P>0.05)。不同基因型患者之间PANSS量表评分差异无统计学意义(P>0.05)。结论 CMYA5基因rs3828611位点多态性与新疆维吾尔族精神分裂症无明显关联。
- 罗晓张丽丽韩书贤安志国伊琦忠
- 关键词：精神分裂症单核苷酸多态性
- 代谢型谷氨酸受体-3基因多态性和精神分裂症临床症状关联研究被引量：2
- 2009年
- 目的:探讨中国汉族人群代谢型谷氨酸受体-3(mG1uR3)基因多态性与偏执型精神分裂症临床症状之间的关系。方法:应用阳性与阴性症状量表(PANSS)于入院一周内评估362例偏执型精神分裂症患者的临床症状;采用DNA测序技术检测上述患者mG1uR3基因单核苷酸多态性(SNP)rs274622和rs6465084的基因型;并采用卡方检验和多元线性回归分析探讨不同性别患者上述两多态性位点及其联合作用与临床症状之间的关系。结果:rs274622和rs6465084的基因型和等位基因的频率分布男女之间差异无统计学意义(P>0.05);男性精神分裂症患者携带rs274622罕见基因型CC者一般精神病理症状分和兴奋因子分、抑郁因子分均高于常见基因型TT携带者[(46.80±13.03)vs.(32.92±7.65),(20.00±5.15)vs.(12.35±5.26),(6.60±2.16)vs.(3.99±1.72);均P<0.05];女性精神分裂症患者携带rs274622罕见基因型CC者抑郁因子分高于常见基因型TT携带者[(8.00±3.61)vs.(4.93±2.27),P<0.05];相对于TT-AA基因型组合,女性患者的抑郁因子分在CC-GG基因型组合中存在显著的统计学联合作用(CC-GG:12.00±1.00,TT-AA:5.02±2.35,β=6.96)。结论:在中国汉族人群中mG1uR3基因遗传多态性可能与偏执型精神分裂症的部分临床症状关联。
- 潘成英岳伟华卢天兰王磊孙伟党卫民陈大方张岱
- 关键词：精神分裂症基因多态性
- 70例男性海洛因依赖患者的人格障碍与心理状况分析被引量：10
- 2009年
- 目的:了解男性海洛因依赖者的人格障碍与心理状况,探讨患者人格障碍对其心理状况有无影响。方法:采用《DSM-IV人格障碍定式临床检查手册》(SCID-Ⅱ)对男性海洛因依赖者进行访谈,采用症状自评量表(SCL-90)对男性海洛因依赖者进行测评,共收集有效资料70例,对访谈和测试结果进行统计分析。结果:65.7%的男性海洛因依赖者共患人格障碍。反社会性人格障碍和边缘性人格障碍共患率最高,分别为50.0%和30.0%。男性海洛因依赖者的SCL-90测试结果在躯体化、抑郁、焦虑、精神病性和生活问题5个因子上与相同环境下的对照组比较分数较高且存在显著差异。未发现共患反社会性人格障碍和边缘性人格障碍对患者心理状况的影响。结论:MPHD常共患反社会性人格障碍和边缘性人格障碍,而无论共患上述人格障碍与否,MPHD普遍的心理状况是躯体化、抑郁、焦虑、精神病性和生活问题。
- 杨梅郝伟
- 关键词：海洛因依赖人格障碍心理状况
- 精神分裂症易感基因与认知缺陷及阴性症状的相关性被引量：1
- 2008年
- 认知缺陷往往伴随阴性症状而稳定地存在,且二者都与某些易感基因有更直接的关系。因此,认知缺陷和阴性症状已经成为精神分裂症内表型研究策略的重要候选表型,研究它们与已发现的多个易感基因之间的关系是揭示精神分裂症遗传本质的最有希望的突破口之一。
- 刘卫青谭立文
- 关键词：精神分裂症内表型阴性症状易感基因
- 心肌病相关蛋白5基因rs10043986多态性与中国维吾尔族人群精神分裂症关联研究被引量：1
- 2015年
- 目的探讨心肌病相关蛋白5（cardiomyopathy—associated5，CMYA5）基因rsl0043986多态性与中国维吾尔族精神分裂症的关联性。方法应用Taqman探针分型技术对325例维吾尔族精神分裂症患者及183例维吾尔族正常对照组CMYA5基因rsl0043986位点进行基因分型，采用阳性与阴性症状量表（PANSS）评定纳入研究患者的病情严重程度，使用SPSS17．0及SHEsis软件分析rsl0043986基因多态性与精神分裂症的关联。结果病例组CMYA5基因rsl0043986位点的基因分布（c、T等位基因频率分别为91．5％、8．5％，CC、CT、TI＇基因型频率分别为83．4％、16．3％、0．3％）与对照组（C、T等位基因频率分别为96．4％、3．6％，CC、CT、TT基因型频率分别为92．9％、7．1％、0）比较，差异有统计学意义（x2=9．038，P=0．003；x2=9．417，P=0．009）；按性别和首次发病年龄分层比较发现，女性病例组和对照组间等位基因和基因型分布差异有统计学意义（x2=11．812，P=0．001；x2=12．769，P=0．001），男性病例组和对照组间等位基因和基因型分布差异无统计学意义（均P〉O．05）；成年病例组与对照等位基因和基因型分布差异有统计学意义（x2=8．219，P=0．004；F=8．379，P=0．015），青少年病例组与对照组间等位基因和基因型分布差异无统计学意义（均P〉0．05）；病例组C／C和C／T基因型两组间PANSS量表评分差异无统计学意义（均P〉0．05）。结论CMYA5基因rsl0043986位点T等位基因可能与中国维吾尔族女性和成年人群精神分裂症的易感性相关，其多态性与精神分裂症临床症状严重程度可能无关联性。
- 韩书贤安治国张丽丽王江涛罗晓杜雯伊琦忠
- 关键词：精神分裂症
- 脑结构形态学改变是精神分裂症的遗传内表型被引量：2
- 2009年
- 目的通过对首发精神分裂症患者及其未患病同胞的磁共振成像脑结构分析，探讨遗传因素对脑结构改变的影响程度，为发现精神分裂症的遗传内表型提供实验依据。方法采用优化的基于体素的形态学研究方法对15例首发精神分裂症患者、19名首发精神分裂症患者未患病同胞及38名正常对照的大脑磁共振图像进行处理，采用一般线性模型进行统计分析。结果与正常对照组相比，患者组在双侧颞叶、双侧枕叶、左侧岛叶、左侧额叶额上回及右豆状核苍白球灰质有明显减少；在双侧顶叶及双侧边缘叶扣带回灰质增加；未患病同胞组在右侧颞叶、双侧枕叶、左侧岛叶及左侧额叶中央前回等区域灰质明显减少；在左侧顶叶及双侧小脑后叶灰质增加。患者较同胞左侧顶叶楔前叶灰质有增加，未发现两者其他区域存在明显差异。结论精神分裂症患者及其同胞存在相似的脑结构异常，遗传因素可能是导致精神分裂症脑结构异常的重要因素，提示脑结构形态学改变是精神分裂症的遗传内表型。
- 黄朝华邓伟陈壮飞李名立吕粟蒋莉君崔立谦王强马小红刘协和龚启勇李涛
- 关键词：精神分裂症同胞磁共振成像
- 医学生体像关注与焦虑、抑郁情绪研究被引量：9
- 2009年
- 目的:了解医学大学新生躯体变形障碍和躯体过度关注的状况及其焦虑、抑郁情绪。方法:采用自评的体象问卷(BSQ)、Swansea强壮态度问卷(SMAQ)、躯体异形关注量表(DCQ)、社会焦虑量表(SIA)、Zung抑郁评定量表(ZDRS)和躯体变形障碍问卷(BDDQ)对500名医学新生进行调查。结果:有6名女性同学符合DSM-IV躯体变形障碍的诊断标准;躯体变形障碍的总患病率为1.27%,女性为2.03%。32.48%的大学医学新生有不同程度的过度关心与体重不相关的自身某个或某些身体部位;男性和女性体象过度关注者的社会焦虑、抑郁情绪明显高于无体象过度关注者。女性体象关注者比无体象关注者更关注体重、体型,而男性体象关注者比无体象关注者更关注肌肉感和强壮感。结论:躯体变形障碍或躯体过度关注者有更多的社会焦虑情绪和抑郁情绪,更关注体重、体型。
- 廖艳辉刘铁桥唐劲松邓云龙孟纲郝伟陈晓岗
- 关键词：躯体变形障碍社会焦虑抑郁
- 5-HTR2A-1438A/G、COMTVal158Met、MAOA-LPR、5-HTTVNTR、DATVNTR与男性海洛因依赖共患反社会性人格障碍的关联研究被引量：6
- 2010年
- 目的:探讨5-HTR2A受体基因(5-hydroxytryptamine receptor 2 Agene,5-HTR2A)-1438A/G多态性(5-HTR2A-1438A/G,rs6311)、儿茶酚-O-甲基转移酶基因(catechol-O-methyltransferase gene,COMT)Val158Met多态性(COMTVal158Met,rs4680)、单胺氧化酶A基因(monoamine oxidase Agene,MAOA)启动子区可变数目串联重复序列(variable number of tandem repeats,VNTR)多态性(称为MAOA多型变异区段,MAOA-linked polymorphic region,MAOA-LPR))、多巴胺转运体基因(dopamine transporter gene,DAT)外显子15靠近3′端的可变数目串联重复序列多态性(DATVNTR)、5-HT转运体基因(5-hydroxytryptamine transporter gene,5-HTT)内含子2内可变数目串联重复序列多态性(5-HTTVNTR)及以上各位点之间的交互作用与男性海洛因依赖共患反社会性人格障碍有无关联。方法:采用病历对照关联分析,应用聚合酶链式反应和连接酶检测反应(polymerase chain reaction-ligase detection reaction,PCR-LDR)技术检测588例男性海洛因依赖者(其中共患反社会性人格障碍者311例,不共患反社会性人格障碍者277例)和194例健康男性5-HTR2A-1438A/G、COMTVal158Met、MAOA-LPR、DATVNTR、5-HTTVNTR多态性的基因型,对各位点的基因型频率、等位基因频率及各位点之间的交互作用进行疾病关联分析。结果:共患反社会性人格障碍的男性海洛因依赖者与健康男性间,共患与不共患反社会性人格障碍的男性海洛因依赖者间在5-HTTVNTR的基因型和等位基因频率上均有统计学差异,携带10次重复序列(10-repeats,10R)等位基因的个体共患海洛因依赖和反社会性人格障碍风险相对较大。经MDR分析,在男性海洛因依赖者中,HTTVNTR与DATVNTR的二因模型子对反社会性人格障碍的预测准确度最大,符号检验有统计学差异,校正后P值为0.067,接近显著性差异。携带5-HTTVNTR等位基因10R和/或携带DATVNTR等位基因9R的个体共患反社会性人格障碍的风险相对较大,而当个体的5-HTTVNTR基因型为纯
- 杨梅郝伟邬志美王文甫周旭辉姜国清汤美云黄健
- 关键词：COMTMAOA海洛因依赖
- 重性抑郁障碍患者多药耐药基因多态性与帕罗西汀疗效及不良反应的关联研究被引量：2
- 2009年
- 目的探索中国汉族重性抑郁障碍（MDD）患者多药耐药基因（MDR1）多态性与帕罗西汀疗效及药物不良反应的关联。方法对116例MDD患者给予帕罗西汀治疗，剂量范围20-50mg／d，疗程8周。采用限制性片段长度多态性技术及DNA测序方法检测MDRl基因上5个单核苷酸多态性的基因型，分析各位点基因型及多位点组成的单体型与帕罗西汀临床效应的关系。结果携带rs1128503位点CC基因型患者的临床缓解率低于其他基因型携带者（TT基因型86．0％，CT基因型72．4％，CC基因型50．0％，P〈0．05），且焦虑／躯体化因子减分率较低（P〈0．05）。携带单体型C．A（rs1128503-rs1202169）患者的临床痊愈率（69．7％）低于非携带者（86．0％），P〈0．05。而携带单体型T-A／T-T-G（rs1045642-rs2032582-rs1128503-rs1202169）的患者药物不良反应发生率（29．0％）低于非携带者（49．0％），P〈0．05。结论MDR1基因多态性可能与中国汉族MDD患者帕罗西汀的疗效及不良反应关联。
- 张瑞杜波谭云龙张瑞国马现仓李玲芝卢天兰沙莎岳伟华张鸿燕
- 关键词：帕罗西汀P糖蛋白单核苷酸
- α7烟碱乙酰胆碱受体基因与精神分裂症及吸烟行为的关系
- 2011年
- 目的探讨a7烟碱样乙酰胆碱受体（nAchR）基因多态性与精神分裂症及吸烟行为的关系。方法连续收集符合美国精神障碍诊断与统计手册第4版（DSM-Ⅳ）诊断标准的精神分裂症患者221例（患者组）和患者亲属432名（亲属组），评定患者吸烟情况；采用聚合酶链反应和限制性酶切技术，检测a7nAchR基因的rs1355920单核苷酸多态性（sNP）和D15S1360微卫星多态性2个位点，对其基因型和等位基因与精神分裂症发病以及吸烟行为的关系进行传递不平衡检验和单倍型分析。结果患者组从亲代接受到SNPrs1355920位点等位基因A的几率增加（Z=2．56，P=0．010）、接受到等位基因G的几率减少（Z=-2．70，P=0．007），SNPrs1355920与精神分裂症的发病有关（总体X^2值=6．910，总体P值=0．008），微卫星多态性位点D15S1360与精神分裂症发病无关（总体）（2值=1．331，总体P值=0．514），2个位点单倍型与精神分裂症发病有关（总体X2值=6．991，总体P值=0．030）；吸烟组与不吸烟组在rs1355920和D15S1360多态性位点的基因型和等位基因的差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论a7nAchR基因可能与精神分裂症的发病存在关联，可能与吸烟行为不存在关联。
- 李彩霞王强邓伟马小红王英成刘协和李涛
- 关键词：精神分裂症吸烟基因受体烟碱
