河北省科学技术研究与发展计划项目(0527611008)
- 作品数：3 被引量：18H指数：2
- 相关作者：牛建清张蕴霞沈志霞李宏芬代琪更多>>
- 相关机构：华北煤炭医学院更多>>
- 发文基金：河北省科学技术研究与发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- AT_1R基因及CYP基因多态性与妊娠期高血压疾病的相关性被引量：11
- 2008年
- 目的探讨妊娠期高血压疾病的分子遗传学机制。方法采用聚合酶链反应—限制性内切酶片段长度多态性技术(PCR-RFLP)分别检测87例妊娠期高血压疾病患者(观察组)和175例正常人(对照组)血管紧张素Ⅱ-1型受体(AT1R)基因A1166-C和醛固酮合成酶(CYP11B2)基因-344 T/C突变位点基因型。基因型及等位基因患妊娠期高血压疾病的风险率以比数比(OR)与95%可信区间(95%CI)表示。结果观察组中AT1R基因的AC基因型频率为33.3%,C等位基因频率为17.2%,相对于AA基因型、A等位基因,OR值分别为1.803、1.711;CYP11B2基因的TC和CC基因型频率分别为40.2%和17.2%,C等位基因频率为37.4%,相对于TT基因型、T等位基因,OR值分别为1.577、6.081、2.114;AT1R和CYP11B2联合基因型分析显示,相对于AA-TT联合基因型,同时携带AC-TC、AA-CC、AC-CC联合基因型的OR值分别为2.407、6.296、7.870。结论AT1R基因1166C和CYP11B2基因-344C点突变的等位基因可能增加妊娠期高血压疾病的遗传易感性;二者可能共同参与妊娠期高血压疾病的发生。
- 李宏芬牛建清沈志霞张蕴霞代琪王健范淑英
- 关键词：妊娠期高血压疾病醛固酮合成酶基因基因多态性
- AT1R基因、ACE基因和CYP基因多态性与妊娠期高血压疾病的相关性研究被引量：2
- 2009年
- 目的探讨血管紧张素Ⅱ-1型受体（AT1R）基因A^1166-C、血管紧张素转换酶（ACE）基因插入／缺失（I／D）和醛固酮合成酶（CYP11B2）基因-344T／C位点多态性与妊娠期高血压疾病（HDCP）的相关关系。方法采用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性技术（PCR-RFLP），分别检测HDCP组86例和正常对照组175例AT1R基因A1166-C、ACE基因I／D和CYP11B2基因-344T／C突变位点的基因型。结果HDCP组和正常对照组AT1R基因A1166-C、ACE基因L／D和CYP11B2基因-344T/C多态性18种组合的分布不同，构成比不同；这18种组合中，相对于AT1R-AA＋ACE-Ⅱ＋CYP11B2-TT基因型，携带AT1R-AA＋ACE-DD＋CYP11B2-TC基因型人群的OR值为7．289；携带AT1R-AC＋ACE-ID＋CYP11B2-TC基因型人群的OR值为5．315；携带AT1R-AC＋ACE-DD＋CYP11B2-TC基因型人群的OR值为5．694。其余联合基因型，差异均无统计学意义（P均〉0．05）；或者由于样本量小，不具有代表性。结论HDCP组和正常对照组AT1R基因A1166-C、ACE基因I／D和CYP11B2基因-344T／C多态性18种组合中，AT1R-AA＋ACE-DD＋CYP11B2-TC联合基因型、AT1R-AC＋ACE-ID＋CYP11B2-TC联合基因型、AT1R-AC＋ACE-DD＋CYP11B2-TC联合基因型可能增加HDCP的遗传易感性；HDCP的发生，可能是多个基因共同作用的结果。
- 牛建清李宏芬沈志霞范淑英代琪张蕴霞
- 关键词：妊娠期高血压疾病血管紧张素转换酶基因醛固酮合成酶基因基因多态性
- ACE基因和CYP基因多态性与妊娠期高血压疾病的相关性研究被引量：6
- 2010年
- 目的探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)、醛固酮合成酶(CYP11B2)基因-344T/C位点突变多态性与妊娠期高血压疾病的相关关系。方法采用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性技术(PCR-RFLP),分别检测87例妊娠期高血压疾病组和175例正常对照组ACE基因I/D、CYP11B2基因-344T/C突变位点的基因型。结果妊娠期高血压疾病组中ACE基因I/D的ID和DD基因型频率明显高于正常对照组,分别为41.4%和28.7%;相对于II基因型,携带ID和DD基因型人群患妊娠期高血压疾病的OR值分别为1.981和2.347;D等位基因频率也高于正常对照组为49.42%,差异有显著性;相对于I等位基因,D等位基因患妊娠期高血压疾病的OR值为1.737;妊娠期高血压疾病组CYP11B2基因-344T/C的TC和CC基因型频率分别为40.2%和17.2%;相对于TT基因型,携带TC和CC基因型人群患妊娠期高血压疾病的OR值分别为1.577和6.081;C等位基因频率为37.4%,相对于T等位基因,C等位基因患妊娠期高血压疾病的OR值为2.114;ACE和CYP11B2两组联合基因分析:相对于II-TT联合基因型,同时携带TC-DD联合基因型患妊娠期高血压疾病的OR值为6.019;CC-II、CC-ID、CC-DD联合基因型由于样本量小,不具有代表性,应加大样本量。其余联合基因型,差异均无显著性(P>0.05)。结论ACE基因中D等位基因及CYP11B2基因-344T点突变等位基因C可能增加妊娠期高血压疾病的遗传易感性;在妊娠期高血压疾病的发生中,ACE基因及CYP11B2基因可能共同对妊娠期高血压疾病的发生起作用。
- 牛建清李宏芬沈志霞张蕴霞代琪王健范淑英
- 关键词：妊娠期高血压疾病血管紧张素转换酶基因醛固酮合成酶基因多态性
