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南通市科技局社会发展科技计划项目(S5056)
作品数:
2
被引量:1
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姜胜华
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92例多发性骨髓瘤的临床与细胞遗传学分析
2009年
目的探讨多发性骨髓瘤(MM)细胞染色体异常的临床意义。方法采用骨髓细胞直接法、24 h短期培养法制备染色体标本,用R显带技术进行核型分析。结果92例MM中,常规细胞遗传学(CC)发现异常核型24例,发生率26.09%。部分病例在CC基础上应用荧光原位杂交(FISH)技术,异常检出率大为提高。结论FISH技术深入了MM的细胞遗传学研究,伴有14q32异常是MM患者最为常见的染色体核型异常,伴有多条染色体异常MM患者其临床预后差。
姜胜华
刘红
林赠华
杨力
陆伟
宋国齐
孙峰
关键词:
多发性骨髓瘤
遗传学
预后
髓系白血病患者的临床和细胞遗传学研究
被引量:1
2007年
目的研究髓系白血病(myeloid leukemia,ML)患者细胞遗传学特点和相关临床表现及预后。方法采用骨髓细胞直接法和(或)不加植物血凝素的24h体外细胞培养法制备骨髓染色体。应用热变性姬姆萨显带技术为主、胰酶消化技术必要时补充,进行染色体核型分析。结果在578例髓系白血病中:急性髓系白血病(acute myeloid leuckemia,AML)420例,223例检出有克隆性染色体异常,占53.1%(223/420)。t(8;21)、t(15;17)、inv(16)、del(11)分别与M2b、M3、M4Eo、M5特异性相关。慢性髓系白血病(chronic myeloid leukemia,CML)158例,153例检出有克隆性染色体异常,占96.8%(153/158例)。t(9;22)与绝大多数CML及少部分M0、M1、M2特异性有关。本组髓系白血病中有18例(AML13例、CML5例)患者,占3.1%(18/578),其细胞遗传学检查未见克隆性染色体异常,与患者的临床表现、骨髓象形态学及免疫学的诊断不尽相同。为此我们应用了荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)技术,其中15例结果完全符合临床和髓系白血病的血液学改变,同时也明显提高了临床的诊断率。结论染色体核型分析不但有助于髓系白血病的诊断和鉴别诊断,而且还是临床监测病情缓解和复发、判断疗效的重要指标。在染色体核型分析基础上选用合适的FISH技术,可对大多数髓系白血病患者作出精确的染色体分析。
姜胜华
施文瑜
刘红
宋国齐
孙广信
陆伟
刘地发
关键词:
髓系白血病
细胞遗传学
荧光原位杂交
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