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徐州市科技计划项目(XZZDll49)

作品数：1 被引量：1H指数：1
相关作者：黄一虹徐开林刘苍春李振宇曾令宇更多>>
相关机构：徐州医学院附属医院徐州医学院附属第三医院更多>>
发文基金：徐州市科技计划项目江苏省高校自然科学研究项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇调节性
  • 1篇调节性树突状...
  • 1篇树突
  • 1篇树突状
  • 1篇树突状细胞
  • 1篇细胞
  • 1篇小鼠
  • 1篇免疫耐受
  • 1篇节性
  • 1篇骨髓
  • 1篇骨髓来源

机构

  • 1篇徐州医学院附...
  • 1篇徐州医学院附...

作者

  • 1篇谷红红
  • 1篇武家庆
  • 1篇曾令宇
  • 1篇李振宇
  • 1篇刘苍春
  • 1篇徐开林
  • 1篇黄一虹

传媒

  • 1篇国际输血及血...

年份

  • 1篇2014
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
小鼠骨髓来源调节性树突状细胞的体外培养及鉴定被引量：1
2014年
目的体外诱导培养小鼠骨髓来源调节性树突状细胞（DCreg），并从其细胞形态、免疫表型、功能特征等对其进行鉴定。方法无菌条件下取C57BL／6小鼠的骨髓单个核细胞，按体外诱导培养的培养体系不同，将其分为3组：未成熟DC（imDC）组（N=16），用含重组鼠粒-巨噬细胞集落刺激因子（rmGM-CSF）20ng／mL，重组鼠白细胞介素-4（rmlL-4）10ng／mL的RPMI1640培养基诱导培养7d；②成熟DC（mDC）组，用含rmGM-CSF20ng／mL，rmIL-410ng／mL的RPMI1640培养基培养6d，予细菌脂多糖（LPS）刺激24h，使其成熟；③DCreg组：用含rmGM—CSF20ng／mL，II。一1020ng／mL，转化生长因子一81（TGF-131）20ng／mL的RPMI1640培养基培养7d，LPS刺激24h使其成熟（所有实验动物处置符合动物伦理学标准）。显微镜下观察DC的形态、超微结构，流式细胞仪检测其免疫表型，CCK一8法检测刺激淋巴细胞增殖活性，趋化实验检测细胞迁移能力。结果①利用不同细胞因子组合的培养体系能诱导生成具有典型树枝状突起的DC细胞，透射电镜下观察到mDC放射状突起多而密集，细胞表面褶皱多，imDC、DCreg放射状突起较稀疏，细胞表面褶皱减少；②mDC高表达CD80、CD86、CDllc和IA／IE分子，imDC低表达CD80、CD86、IA／IE分子，高表达cDllc，DCreg高表达CD45RB，低表达CDllc、CD80、CD86；③DCreg组和imDC组体外刺激异基因淋巴细胞增殖能力较弱。3组DC刺激异基因淋巴细胞增殖率比较，差异有统计学意义（F-163．24，P〈O．01）；④DCreg的趋化迁移能力最强。3组迁移率相比，差异有统计学意义（F-560．644，P〈0．01）。结论应用细胞因子GM—CSF，IL-10和TOF-能成功诱导培养出小鼠骨髓源性CDllcCD45RB“曲调节性DC，其功能特征为移植免疫耐受的进一步研究奠定实验基础。
谷红红黄一虹武家庆刘苍春曾令宇李德鹏李振宇徐开林
关键词：树突状细胞调节性免疫耐受小鼠
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