首都医学发展科研基金(2005-3087)
- 作品数：11 被引量：32H指数：4
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- 相关机构：中国人民解放军总医院第一附属医院中国人民解放军总医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 海藻糖对低温储存皮肤组织桥粒芯糖蛋白2表达及皮肤活力影响的实验研究被引量：1
- 2014年
- 目的:比较海藻糖与传统低温保护剂丙二醇对皮肤低温保存后桥粒芯糖蛋白2(Dsg2)表达以及皮肤活力的影响,为寻求皮肤组织低温保护剂的优良配方提供实验依据。方法:经患者同意在烧伤后整形术中获取患者新鲜皮肤组织,分为对照组(新鲜皮肤,不作任何保护剂处理)、海藻糖/二甲基亚砜(T/D)组(皮肤以0.5mol/L T/D液浸泡)、二甲基亚砜/丙二醇(D/P)组(皮肤以D/P液浸泡),液氮冻存21 d,复温,Dsg2单克隆抗体免疫组化染色并用Image Pr05.O图像分析处理系统测定皮肤组织Dsg2表达的光密度值;用皮肤内琥珀酸脱氢酶(SDH)比色法检测皮肤组织SDH活性,以此表示皮肤活力。结果:低温保存21 d时,D/P组Dsg2表达(0.247±0.006)显著低于T/D组(0.2504±0.009,P<0.05)与对照组(0.254±0.007,P<0.05);对照组SDH水平为18.1±0.6,T/D组为17.4±0.9,D/P组为15.7±0.9,D/P组SDH明显低于T/D组(P<0.01)。结论:海藻糖对皮肤组织及细胞间桥粒连接的保护作用优于传统低温保护剂。
- 李东杰贾晓明杨毅董宁申传安
- 关键词：皮肤低温保护剂桥粒芯糖蛋白海藻糖丙二醇
- 低温冷冻对皮肤组织桥粒芯糖蛋白1表达影响的实验研究
- 目的:观察桥粒芯糖蛋白1(desmoglein1,Dsg1)在不同温度保存皮肤组织中的分布,以探讨其与皮肤冷冻损伤的关系。方法:用Dsg1抗体对5种保存条件下的皮肤组织作免疫组化染色,采用计算机图像定量分析方法测定表皮组...
- 贾晓明李东杰马彩虹
- 关键词：皮肤桥粒芯糖蛋白1
- 文献传递
- 整合素及其与创面修复关系的研究进展被引量：2
- 2007年
- 马彩虹贾晓明
- 关键词：创面修复整合素复关成纤维细胞细胞外基质皮肤损伤
- 两种低温保护剂对皮肤储存后α-辅肌动蛋白表达及活力的影响被引量：1
- 2009年
- 目的比较两种不同低温保护剂对皮肤组织α-辅肌动蛋白(α-actinin)低温保存后表达的影响,为寻求皮肤组织低温保护剂的最佳配方提供实验依据。方法新鲜成人皮肤组织分为3组,新鲜对照组和海藻糖-二甲基亚砜(T-D)组、二甲基亚砜-丙二醇(D-P)低温保护剂保存组,-196℃液氮冻存7d、14d复温,免疫组织化学染色对各组间皮肤进行比较。同时对各组皮片进行氧耗量测定。结果0.5mol/L海藻糖-二甲基亚砜能够很好保护皮肤组织,α-actinin的表达量与新鲜皮肤组相似。结论海藻糖与二甲基亚砜联合应用对皮肤组织α-actinin的保护作用优于传统组。
- 贾晓明于瑜李东杰
- 关键词：皮肤辅肌动蛋白海藻糖
- 新型抗冻剂海藻糖对低温保存皮肤组织α-辅肌动蛋白表达的实验研究被引量：6
- 2008年
- 目的比较海藻糖与传统低温保护剂对皮肤组织α-辅肌动蛋白(α-actinin)低温保存后表达的影响,进一步揭示海藻糖的低温抗冻机制。方法实验共进行6次,每次取自愿捐献烧伤患者整形术后所余大腿部刃厚皮片5块,根据冻存时添加保存液不同,将皮片随机分为5组,每组各1块。T/D组:添加0.5mol/L海藻糖/DMSO,完全浸没皮片;D/P组:DMSO/丙二醇;D/K组:DMSO/无血清角质细胞培养基;DMEM组:DMEM;置于-196℃液氮中储存14d后复温进行实验;对照组:刃厚皮片不作任何处理。对各组皮片进行免疫组织化学染色观察,RT-PCR方法检测皮片α-actinin基因水平,皮肤内琥珀酸脱氢酶(succinate dehydrogenase,SDH)定量测定法检测皮肤活力。结果对照组、T/D组、D/P组、D/K组及DMEM组吸光度(A)值分别为27.50±7.92、18.40±5.81、13.10±5.11、11.50±4.54及5.30±2.14。对照组与T/D组比较差异无统计学意义(P>0.05),与其他组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。RT-PCR检测对照组、T/D组、D/P组、D/K组及DMEM组α-actinin基因表达A值分别为0.816±0.134、0.723±0.245、0.564±0.265、0.245±0.071及0.148±0.048。对照组与T/D、D/P组比较,差异无统计学意义(P>0.05);与D/K、DMEM组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。对照组、T/D组、D/P组、D/K组及DMEM组SDH活性值分别为18.2±3.7、12.3±3.6、10.2±2.4、7.3±2.1及5.7±1.5。对照组与T/D组比较差异无统计学意义(P>0.05),与其他组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论海藻糖对低温保存皮肤组织α-actinin的保护作用在其抗冻机制中发挥了重要作用。
- 贾晓明于瑜李东杰
- 关键词：海藻糖皮肤低温保护剂
- 不同低温保护剂对皮肤组织桥粒芯糖蛋白1表达影响的比较被引量：3
- 2009年
- 目的比较两种不同低温保护剂对皮肤组织桥粒芯糖蛋白1(desmoglein1,Dsg1)低温保存后表达的影响,为寻求皮肤组织低温保护剂的优良配方提供实验依据。方法取烧伤患者整形术后自愿捐献所余大腿部刃厚皮片5块,于取皮后4h内进行实验。根据冷冻时添加保存剂不同,将皮片分为3组。A组(n=2):0.5mol/L的海藻糖/DMSO;B组(n=2):传统低温保护剂DMSO/丙二醇;置于—196℃液氮中分别储存7、21d后复温取材进行实验;C组(n=1):新鲜刃厚皮片,不作任何保护剂处理。对各组皮片行免疫组织化学染色观察,RT-PCR方法检测皮片Dsg1基因水平。结果免疫组织化学染色见储存7d后,A、B组Dsg1蛋白染色均呈棕黄色,分布较均匀,表皮基底细胞表达信号与C组相似;A、B组吸光度(A)值分别为0.285±0.006、0.284±0.004;与C组0.287±0.008比较差异无统计学意义(P>0.05)。储存21d后,A组阳性细胞表达无明显减弱,B组强度减弱;A、B组A值分别为0.282±0.004、0.275±0.005,B组与A、C组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。RT-PCR检测示C组、储存7dA、B组及储存21dA、B组Dsg1基因表达A值分别为0.814±0.012、0.810±0.012、0.803±0.008、0.806±0.008及0.782±0.013。储存后21dB组和A、C组比较差异有统计学意义(P<0.05),余时间点组间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论海藻糖与DMSO联合应用对皮肤组织Dsg1的保护作用优于DMSO/丙二醇。
- 贾晓明李东杰马彩虹
- 关键词：皮肤低温保护剂桥粒芯糖蛋白1海藻糖
- 不同低温保护剂对皮肤组织桥粒芯糖蛋白1表达影响的比较
- 目的:比较两种不同低温保护剂对皮肤组织桥粒芯糖蛋白1(desmoglein1,Dsg1)低温保存后表达的影响,为寻求皮肤组织低温保护剂的优良配方提供试验依据。方法:获取新鲜成人皮肤组织分为3组,新鲜对照组、海藻糖/二甲基...
- 贾晓明李东杰马彩虹
- 关键词：皮肤低温保护剂桥粒芯糖蛋白1海藻糖
- 文献传递
- 大面积烧伤患者的后期医疗康复被引量：9
- 2009年
- 烧伤严重影响患者的生理、心理和社会健康水平及日常社会生活。烧伤康复需要综合治疗才能达到全面康复。
- 贾晓明李东杰
- 关键词：烧伤综合疗法
- 不同低温保护剂对皮肤组织桥粒芯糖蛋白1表达影响的比较
- 目的比较两种不同低温保护剂对皮肤组织桥粒芯糖蛋白1(desmoglein1,Dsg1)低温保存后表达的影响,为寻求皮肤组织低温保护剂的优良配方提供试验依据。方法获取新鲜成人皮肤组织分为3组,新鲜对照组、海藻糖/二甲基亚砜...
- 贾晓明李东杰马彩虹
- 关键词：皮肤低温保护剂桥粒芯糖蛋白1海藻糖
- 文献传递
- 海藻糖对低温储存皮肤β1 integrin及活力的影响被引量：5
- 2008年
- 目的:比较海藻糖与传统低温保护剂对皮肤组织β1整合素(β1 integrin)低温保存后表达的影响,揭示海藻糖的低温抗冻机制。方法:新鲜成人皮肤组织分为2组,海藻糖-二甲基亚砜(T-D)、二甲基亚砜-丙二醇(D-P)作为低温保护剂保存,-196℃液氮冻存7 d、14 d复温,设新鲜组为对照组,免疫组织化学染色对各组间皮肤进行比较。RT-PCR方法检查β1 integrin基因表达水平。采用皮肤内琥珀酸脱氢酶的定量测定法(SDH)检测两种低温保护剂组合对皮肤活力影响,并通过透射电镜观察不同低温保护剂对皮肤基底膜变化的影响。结果:结果显示T-D能够很好保护皮肤组织,T-D 7 d组β1 integrin的基因表达量(0.769±0.052)与新鲜皮肤组(0.789±0.082)相似。琥珀酸脱氢酶(18.360±3.060)与新鲜组(20.517±1.976)无明显差异。结论:T-D对基底膜有优势保护作用,海藻糖对β1 integrin的保护作用在海藻糖的低温抗冻机制中发挥重要作用。
- 贾晓明马彩虹于瑜李东杰姚咏明董宁
- 关键词：海藻糖皮肤Β1整合素低温保护剂
