公共文化服务平台

共 5 条记录，以下是 1-6

全选清除导出

排序方式：

单头赤眼蜂DNA提取方法比较及其PCR反应体系优化被引量：8: 2011年; 为了探明有效的基因组DNA提取方法和PCR反应体系,从而得到符合分子生物学实验要求的基因组DNA模板的数量和质量,以单头松毛虫赤眼蜂为材料,应用CTAB法、SDS法和Chelex法进行基因组DNA提取效果的比较,并将核酸助沉剂用于赤眼蜂DNA的提取中,然后将提取的基因组DNA采用L16(45)正交设计试验,对影响赤眼蜂基因组DNA PCR反应体系的5因素(Mg2+浓度、dNTPs浓度、引物浓度、DNA模板、Taq聚合酶)4水平进行筛选。结果表明:CTAB法优于SDS法和Chelex法,且核酸助沉剂的加入明显增强了模板DNA提取效果。同时确立的ITS2的PCR优化反应体系为:总体积为25mL,Mg2+浓度为1.50mM,dNTPs浓度为0.25mM,引物浓度为0.30μM,DNA模板取2.00μL,Taq聚合酶量为2.00U。; 柳晓利董辉丛斌张柱亭冮爽; 关键词：赤眼蜂 DNA提取正交设计

Wolbachia感染和未感染的松毛虫赤眼蜂品系寄生功能反应: 在20℃、25℃、30℃、35℃4个恒温条件下，对Wolbachia感染和未感染的松毛虫赤眼蜂品系进行寄生米蛾卵功能反应比较研究。结果表明：在试验温度处理范围内，寄生量随米蛾卵密度增加而增大(5～20粒/卡)，达到一定水...; 谢丽娜董辉钱海涛闫京京丛斌; 关键词：WOLBACHIA 松毛虫赤眼蜂 HOLLING 温度

SSCP技术检测松毛虫赤眼蜂mtDNA编码区SNPs的可行性研究被引量：1: 2013年; SNPs标记是最具广泛利用潜力的第3代遗传标记,本研究旨在了解SSCP技术检测松毛虫赤眼蜂Trichogramma dentrolimi mtDNA编码区SNPs的灵敏度和精确度,建立大规模筛查SNPs的技术平台。结果表明,运用SSCP技术检测40个松毛虫赤眼蜂样本,单倍型检出率达100%。Cytb和COⅡ基因SNPs的平均密度分别为19SNPs/kb和16 SNPs/kb。SSCP技术操作简单、成本低廉、结果直观、易于分型,适于松毛虫赤眼蜂线粒体编码区未知SNPs的检测,建立了基于SSCP技术检测松毛虫赤眼蜂mtDNA SNPs的技术平台。; 董辉谢丽娜钱海涛丛斌王宏侠; 关键词：松毛虫赤眼蜂 SSCP 线粒体DNA

温度对松毛虫赤眼蜂不同地理种群寄生潜能及种群参数的影响被引量：12: 2013年; 松毛虫赤眼蜂Trichogramma dendrolimi是目前我国应用范围最为广泛的一种赤眼蜂。本文利用生命表比较了松毛虫赤眼蜂5个地理种群(辽宁朝阳、河北丰宁、安徽休宁、福建泰宁、广东广州)在3个温度条件下(20℃、25℃和30℃)寄生潜能及种群参数的差异。结果表明供试的5个地理种群在3个温度条件下的平均单雌寄生卵量、后代数、后代雌雄比不存在显著差异;但雌蜂寿命、有效产卵量和羽化率存在显著差异,其中以30℃条件下丰宁种群的有效产卵量最高,羽化率最低;净生殖力(R0)及内禀增长率(rm)分别介于129.0～192.1和0.2697～0.4466之间,周限增长率(λ)和平均世代历期分别在1.309～1.545和11.2～18.99 d范围内。本研究结果为室内大量繁殖松毛虫赤眼蜂各地理种群提供了理论依据,对筛选适合不同生态区应用的地理蜂种具有一定参考价值。; 李莹董辉丛斌钱海涛杨海霞张柱亭孙巍; 关键词：松毛虫赤眼蜂地理种群生命表

赤眼蜂SSCP分子标记体系的优化被引量：2: 2011年; 以松毛虫赤眼蜂为试验材料,对SSCP分子标记体系的电泳条件、温度、变性时间、上样缓冲液等诸多影响因素进行了研究。结果表明：4℃恒温,7W恒功率下,上样缓冲液中不添加甘油、用量为PCR产物体积的0.5~3.5倍,变性温度95℃或98℃,变性时间10~15min,电泳缓冲液为1×TBE,电泳16h,为SSCP分子标记体系最佳的条件组合。; 董辉柳晓利钱海涛丛斌; 关键词：赤眼蜂 SSCP

SNPs分子标记技术在昆虫学研究中的应用被引量：3: 2011年; 单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)主要是指在染色体基因组水平上由于单个核苷酸的变异而引起的DNA序列多态性,包括单碱基的转换或颠换引起的点突变,其中最少出现1种等位基因频率不小于1%,常以双等位基因的形式出现,稳定而可靠。在目前的昆虫基因组研究中,SNPs标记的研究主要集中在果蝇、蚊媒、家蚕等一些模式生物。本文对SNPs标记在昆虫的种类鉴定、遗传图谱构建、种群遗传学、抗药性分子机理等方面进行了综述,最后展望了SNPs在种群遗传、标记辅助选择和生物进化等研究领域中的应用前景。; 董辉钱海涛柳晓利丛斌; 关键词：单核苷酸多态性昆虫学 DNA

全选清除导出

共1页<1>

辽宁省教育厅高等学校科学研究项目(L2010488)