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辽宁省教育厅高等学校科学研究项目(L2010493)

作品数:2 被引量:17H指数:2
相关作者:关超郭峰王惠白洪志段玉玺更多>>
相关机构:沈阳农业大学衡水学院更多>>
发文基金:中国博士后科学基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 1篇实时定量PC...
  • 1篇实时定量PC...
  • 1篇水稻
  • 1篇种子
  • 1篇基因组DNA...
  • 1篇干种子
  • 1篇SSR
  • 1篇SSR分析
  • 1篇DNA快速提...

机构

  • 2篇沈阳农业大学
  • 1篇衡水学院

作者

  • 2篇白洪志
  • 2篇王惠
  • 2篇郭峰
  • 2篇关超
  • 1篇苏长青
  • 1篇段玉玺
  • 1篇钱冲

传媒

  • 1篇种子
  • 1篇科技导报

年份

  • 2篇2013
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
实时定量PCR检测技术研究进展被引量:7
2013年
传统定量PCR检测方法如内参照法和竞争PCR法,因为在达到平台期后才能对其进行检测,由于PCR扩增已经过了对数期,其检测重复性相对较差。而实时荧光定量PCR技术可直接监测PCR过程中荧光信号的变化,以获得目的区段扩增产物定量的结果,直接可以进行定性分析和定量分析,操作简便无污染。本文通过对实时荧光定量PCR检测技术的原理、分类、方法和应用4个方面阐述实时定量PCR检测技术研究进展。
王惠钱冲郭峰关超苏长青白洪志
关键词:实时定量PCR
适用于SSR分析的半粒水稻干种子DNA快速提取被引量:10
2013年
为了寻找操作简便、耗时短、成本低,适用于简单重复序列(SSR)分析的水稻基因组DNA快速提取方法,以水稻沈农265的半粒干种子为材料,采用SDS提取液进行一步裂解,并将RNA去除操作融入抽提过程,SDS浓度为0.5%(W/V),水浴10min,氯仿/异戊醇抽提,简单快速地获得了高质量水稻基因组DNA。经琼脂糖凝胶电泳检测,DNA纯度较高,完整性较好,能够满足SSR扩增模板的需求。该方法可大大缩短水稻种子DNA提取时间,为SSR标记在水稻种子遗传多样性分析、分子标记辅助选择等方面的应用奠定基础。
王惠郭峰关超段玉玺白洪志
关键词:水稻基因组DNA提取SSR
共1页<1>
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