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国家科技重大专项(2008ZX0809-001)

作品数：1 被引量：73H指数：1
相关作者：范成明傅永福胡瑞波更多>>
相关机构：中国农业科学院作物科学研究所更多>>
发文基金：国家高技术研究发展计划“十一五”国家科技支撑计划国家科技重大专项更多>>
相关领域：生物学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇植物
  • 1篇实时荧光
  • 1篇实时荧光定量
  • 1篇实时荧光定量...
  • 1篇内参
  • 1篇内参基因
  • 1篇基因
  • 1篇基因表达
  • 1篇GENORM

机构

  • 1篇中国农业科学...

作者

  • 1篇胡瑞波
  • 1篇傅永福
  • 1篇范成明

传媒

  • 1篇中国农业科技...

年份

  • 1篇2009
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
植物实时荧光定量PCR内参基因的选择被引量：73
2009年
实时荧光定量RT-PCR(real-tim e quantitative reverse transcription PCR,qRT-PCR)具有定量准确、灵敏度高和高通量等特点,已被广泛应用于基因的表达分析。常规qRT-PCR采用相对定量进行分析,其关键步骤是选择合适的稳定内参基因进行校正和标准化。持家基因被广泛用作内参基因,但在所有生理条件下均稳定表达的理想内参基因并不存在。大多数传统内参基因已不能满足qRT-PCR准确定量的要求。基于基因芯片表达数据和EST数据库并结合qRT-PCR,可以筛选稳定性好的新的内参基因。简要综述了植物qRT-PCR内参基因的研究进展,并就内参基因的选择中应注意的问题进行了探讨。
胡瑞波范成明傅永福
关键词：实时荧光定量RT-PCR内参基因GENORM基因表达
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