国家自然科学基金(30801123)
- 作品数：3 被引量：4H指数：1
- 相关作者：刘程伟张晓丽张铁军张吉生孙兵更多>>
- 相关机构：佳木斯大学附属第一医院佳木斯大学黑龙江省医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金黑龙江省卫生厅科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Egr-1DNA酶抑制自体移植静脉内膜增生的实验研究
- 2011年
- 目的探讨早期生长反应基因-1(Egr-1)DNA酶(Egr-1DNA enzyme,EDRz)对血管平滑肌细胞(VSMC)增殖和内膜增生的抑制作用,从而证实基因治疗静脉移植后狭窄、闭塞的可行性。方法构建EDRz,建立自体静脉移植模型,将大鼠右颈总静脉端-端吻合于肾下腹主动脉,EDRz转染移植静脉,分别于移植后1、2、6、24h及3、7、14、28、42d切取移植静脉标本,每个时相按随机数字表法随机抽取10只大鼠。荧光显微镜下观察EDRz转染移植静脉情况;应用原位杂交和RT-PCR方法检测Egr-1mRNA的表达;应用Western蛋白印迹和免疫组织化学方法检测Egr-1蛋白表达情况;HE染色光镜下观察组织学形态。结果①EDRz转染移植静脉情况:移植后1h时,EDRz主要位于移植静脉的外膜、中膜和部分内皮细胞;2、6及24h时,EDRz则主要位于移植静脉的中膜;7d时,EDRz主要位于移植静脉的内膜;14、28及42d时未检测到EDRz的表达。②Egr-1mRNA表达结果。RT-PCR检测结果:转染EDRz后1h时,Egr-1mRNA表达出现高峰,2、6及24h表达下降,3d时表达微弱,移植后7、14、28及42d未见Egr-1mRNA的表达,转染EDRz后1h时Egr-1mRNA表达明显高于其余各时相(P<0.01)。原位杂交检测Egr-1mRNA表达的变化趋势与RT-PCR结果基本一致。③Egr-1蛋白表达结果。Western蛋白印迹结果:正常静脉中未检测到Egr-1蛋白阳性表达。转染EDRz后2h时,出现Egr-1蛋白阳性表达,6h、24h及3d时其表达逐渐降低,移植后1h时和移植后7、14、28及42d时未见Egr-1蛋白阳性表达。移植后2h时的Egr-1蛋白表达的吸光度值高于其他时相(P<0.01)。免疫组织化学方法检测的Egr-1蛋白阳性表达的变化趋势与Western蛋白印迹结果基本一致。④EDRz转染移植静脉与未转染同期相比VSMC的增殖程度和内膜厚度明显减轻。结论 EDRz通过减少Egr-1在自体移植静脉中的表达,可有效地抑制自体移植静脉中VSMC增殖和内膜增生,可用来防治自体静脉移植后所导�
- 刘程伟张雪松王石田浩程明勋王树卿胡新华张强辛世杰段志泉
- 关键词：DNA酶移植静脉内膜增生
- 检验医学的教育与发展被引量：4
- 2011年
- 医学检验学是临床医学的重要组成部分,是一门发展迅速、多技术、多学科交叉具有独特应用目的的学科。从医学检验到检验医学的转变是基础医学的发展及与临床医学的密切结合[1],使医学检验在整个医疗活动中的地位和作用发生了深刻的变化,检验工作已经渗透于临床医疗的每一个环节,
- 张吉生张铁军孙兵刘程伟张晓丽
- 关键词：医学检验学教育
- ERK-1/2对N/OFQ调节大鼠皮层神经元延迟整流钾电流激活动力学的影响
- 2012年
- 目的研究ERK-1/2对N/OFQ调节大鼠皮层神经元延迟整流钾电流(IK)激活动力学的影响,初步探讨N/OFQ调节大鼠皮层神经元IK的ERK-1/2途径。方法研究采用全细胞膜片钳技术,观察ERK-1/2特异性抑制剂U0126对N/OFQ调节大鼠皮层神经元IK激活动力学的影响。结果在ERK-1/2抑制剂U0126存在情况下,IK激活曲线的V1/2由给药前的(-42±3.7)mV向超极化方向移动为(-39.9±5.9)mV(P<0.01)。IK激活曲线的κ由给药前的(21.6±8.1)mV变为给药后的(22.9±3.8)mV(P<0.05)。结论 U0126可以显著抑制N/OFQ对IK激活曲线的影响。
- 李晓红王艳丽张宇刘程伟曲丽辉
- 关键词：延迟整流钾电流全细胞膜片钳技术孤啡肽
