国家新药研究基金(9690105231)
- 作品数：7 被引量：51H指数：3
- 相关作者：石刚刚黄展勤刘幸平高分飞周燕琼更多>>
- 相关机构：汕头大学北京大学更多>>
- 发文基金：国家新药研究基金国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 碘化N-正丁基氟哌啶醇对抗氯化钡引起心律失常的作用被引量：2
- 2006年
- 目的研究碘化N-正丁基氟哌啶醇对抗BaCl2引起心律失常的作用。方法采用氯化钡诱导的心律失常动物模型,观察碘化N-正丁基氟哌啶醇对抗BaCl2引起心律失常的作用。结果碘化N-正丁基氟哌啶醇(0.5、1、2、4mg/kg)可剂量依赖的减少氯化钡诱发心律失常的发生率,缩短心律失常的持续时间。结论碘化N-正丁基氟哌啶醇具有明显的对抗BaCl2引起心律失常的作用。
- 黄展勤陈一村刘幸平李长潮石刚刚
- 关键词：碘化N-正丁基氟哌啶醇心律失常氯化钡
- 碘化N-正丁基氟哌啶醇对大鼠心室肌细胞L型钙通道的阻断作用被引量：8
- 2006年
- 目的研究碘化N-正丁基氟哌啶醇(F2)对大鼠心室肌细胞L-型钙通道(ICa)的影响。方法采用酶急性分离的单个大鼠心室肌细胞,应用膜片钳全细胞记录技术,观察F2对ICa的影响。结果F20.1,1,10×10-6mol.L-1可剂量依赖地抑制ICa,抑制率分别为40%,72%,84%,IC50为1.19×10-6mol.L-1。F2上移ICa的I-V曲线,但不改变ICa的最大锋电位和翻转电位;F2对ICa稳态激活曲线无明显改变;F2可使得ICa稳态失活曲线左移;延长ICa失活恢复时间。结论F2对心肌细胞ICa具有阻断作用。
- 黄展勤石刚刚郑锦鸿高分飞张艳美周燕琼刘幸平
- 关键词：钙通道膜片钳
- 碘化N-正丁基氟哌啶醇对大鼠胸主动脉平滑肌钾通道作用的研究被引量：21
- 2001年
- 目的 研究碘化N 正丁基氟哌啶醇 (F2 )对大鼠胸主动脉平滑肌细胞膜钾通道的作用。方法 ①采用全细胞膜片钳技术 ,测定不同浓度F2 作用时单个酶消化分离平滑肌细胞的钾电流 ;②采用大鼠胸主动脉环生物鉴定法 ,测定F2对KCl诱导动脉环收缩的作用以及格列苯脲对F2 扩血管作用的影响。结果 当钳制电压为 - 4 0mV ,去极化电位从 -3 0mV到 + 10 0mV ,步阶脉冲为 10mV ,刺激脉宽为 4 0 0ms的方波钳制方案进行刺激时 ,可记录到外向电流 ,此电流具有电压依赖性。在去极化电位为 + 70mV时 ,3种浓度( 0 1、1和 5 μmol·L-1)F2 使外向电流分别从给药前 ( 2 2 9±2 8)pA、( 2 2 6± 5 7) pA和 ( 2 2 8± 4 2 ) pA升到给药后 ( 3 5 4± 2 9)2 0 0 0 12 2 1收稿 ,2 0 0 1 0 6 10再修回 国家新药研究基金 (No 96 90 1 0 5 2 31)和国家自然科学基金 (No30 0 70 30 4)资助1 汕头大学医学院药理学教研室 ,汕头 5 15 0 31作者简介 :韦日生 ,男 ,31岁 ,硕士研究生。Tel:0 10 62 0 9114 5 ,E mail:rswei@yahoo .com ;石刚刚 ,男 ,44岁 ,教授 ,硕士生导师pA (n =6,P <0 0 1) ,( 5 0 3± 86) pA (n =5 ,P <0 0 1)和( 986± 4 5 )pA (n =5 ,P <0 0 1)。 10 μmol·L-1格列苯脲对F2 增加的外向电流没有影响 ,10mmol·
- 韦日生石刚刚
- 关键词：碘化N-正丁基氟哌啶醇酶消化钾电流动脉环格列苯脲
- 氟哌啶醇季铵盐衍生物对血管平滑肌细胞钙离子的影响被引量：39
- 2001年
- 目的 研究氟哌啶醇季铵盐衍生物 (F2 )对大鼠胸主动脉平滑肌细胞内钙离子荧光强度的影响。方法 用Ca2 +荧光染料Fluo 3 AM负载细胞 ,在激光扫描共聚焦显微镜上测定细胞内游离钙的变化。结果 在含氯化钙 (1 2 6mmol·L-1)的细胞外液中 ,30mmol·L-1KCl使细胞内钙荧光强度迅速增强 ,4种浓度F2 (0 1、1、10、10 0 μmol·L-1)作用 3min时 ,使KCl诱导细胞内钙荧光强度分别降至 6 4%± 9% ,(n=16 ,P <0 0 5 )、16 %± 5 % ,(n =2 0 ,P <0 0 1)、0 6 %±0 8% ,(n =2 0 ,P <0 0 1)、0 1%± 0 3 % ,(n =15 ,P <0 0 1) ,呈量效依赖关系。结论 F2
- 韦日生石刚刚张映娜
- 关键词：血管平滑肌细胞激光扫描共聚焦显微镜钙离子
- N-苄基氟哌啶醇氯化物对大鼠血管平滑肌细胞内钙离子的影响
- 2006年
- 目的：动态观察N-苄基氟哌啶醇氯化物（F3）对大鼠胸主动脉平滑肌细胞内Ca^2＋的影响。方法：用Ca^2＋荧光染料Fluo-3-AN负载大鼠胸主动脉平滑肌细胞，在激光扫描共聚焦显微镜上测定细胞内游离钙的变化。结果：在含CaCl2（1．26mmol／L）的细胞外液中，30mmol／L KCl使细胞内钙荧光强度（FI）迅速增强，F3可以拮抗KCl诱导钙兀增强作用，并呈量效依赖和时间依赖关系。4种浓度F3（0．01、0．1、1．0、10μmaol／L）作用3min时，使KCl诱导细胞内钙兀从（81±4）％分别降至（71±18）％（n=20，P〈0．05）、（51±12）％（n=20，P〈0．01）、（39±14）％（n=20，P〈0．01）、（28±14）％（n=20，P〈0．01）。钙FI变化最快的时程是在给药后的0-30s。结论：F3通过阻断细胞膜电压依赖性钙通道降低平滑肌细胞内钙浓度，这可能是其扩张血管，改善心肌缺血的机制。
- 黄展勤石刚刚方欢刘幸平郑锦鸿高分飞周燕琼张艳美
- 关键词：氟哌啶醇血管平滑肌细胞激光扫描共聚焦显微镜
- 氟哌啶醇季铵盐衍生物抗实验性心律失常的作用被引量：1
- 2006年
- 目的:研究氟哌啶醇季铵盐衍生物(F2)抗实验性大鼠心律失常的作用。方法:采用氯化钡(BaCl2)诱导的心律失常大鼠模型,观察F2对实验性心律失常的预防作用。结果:静注F2(2 mg/kg)、利多卡因(2 mg/kg)及维拉帕米(2 mg/kg)均可减少大鼠心律失常发生率,降低死亡率并缩短心律失常的持续时间。结论:F2对BaCl2诱导的大鼠心律失常有较好的预防作用。
- 黄展勤石刚刚刘幸平高分飞李长潮
- 关键词：氟哌啶醇心律失常氯化钡
- 碘化N-正丁基氟哌啶醇对大鼠心肌细胞内钙离子的影响被引量：2
- 2006年
- 目的:研究碘化N-正丁基氟哌啶醇(F2)对大鼠心肌细胞内钙离子([Ca2+]i)的影响。方法:采用钙荧光染料Fluo-3-AM负载心肌细胞,在激光扫描共聚焦显微镜上测定细胞内钙离子的变化。结果:在含钙(1.8mmol·L-1)台式液中,60mmol·L-1KCl使细胞内钙荧光强度由1.0增高至1.84±0.35(P<0.01,n=50),分别用0.1、1、10μmol·L-1F2预先孵育心肌细胞,F2可以浓度依赖地抑制钙荧光强度的增高,IC50为1.61μmol·L-1。0.1、1、10μmol·L-1F2使得KCl诱导增高的钙荧光强度从1.92±0.42分别降至1.88±0.39、1.31±0.36和1.09±0.05(P分别>0.05、<0.01和<0.01,n=50),IC50为1.78μmol·L-1。F2不影响静息状态下的细胞内钙的浓度。对咖啡因和三磷酸肌醇介导的细胞内钙的释放均无作用。结论:F2通过阻断心肌细胞膜电压依赖性钙通道降低心肌细胞内钙浓度,这可能是保护心肌缺血/再灌注损伤的机制。
- 黄展勤石刚刚高分飞周燕琼张艳美刘幸平
- 关键词：氟哌啶醇心肌细胞激光扫描共聚焦显微镜
