国家自然科学基金(30801174)
- 作品数：3 被引量：3H指数：1
- 相关作者：汪化文廖二元刘幼硕詹俊鲲袁凌青更多>>
- 相关机构：中南大学湘雅二医院更多>>
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- Preptin对人成骨细胞增殖和分化的影响及机制研究被引量：2
- 2010年
- 目的 探讨preptin对人成骨细胞增殖和分化的影响及其信号途径.方法 体外培养人成骨细胞,用10^-10、10^-9、10^-8和10^-7mol/L preptin干预24 h,以[3H]脱氧胸腺嘧啶苷掺入法分析细胞增殖,用分光光度计法测定细胞碱性磷酸酶（ALP）活性判断细胞分化程度.Western印迹法检测细胞外信号调节激酶（ERK）、p38丝裂原活化蛋白激酶（p38MAPK）和c-Jun氨基末端激酶（JNK）的磷酸化水平.并在preptin干预前以ERK抑制剂（PD98059）、p38 MAPK抑制剂（SB203580）和JNK抑制剂（SP600125）预处理,观察preptin诱导人成骨细胞增殖和分化的途径.结果 Preptin剂量依赖地增加人成骨细胞的增殖和ALP活性,10^-9mol/L浓度时达最大效应（均P〈0.01）.Preptin刺激人成骨细胞ERK的磷酸化,对p38MAPK和JNK无作用.PD98059阻断preptin刺激的成骨细胞增殖及ALP活性增加（均P〈0.05）,而SP600125和SB203580无此效应.结论 Preptin通过ERK途径促进人成骨细胞的增殖和分化.
- 朱佳花刘幼硕袁凌青詹俊鲲汪化文廖二元
- 关键词：PREPTIN人成骨细胞细胞外信号调节激酶细胞增殖
- Preptin对成骨细胞结缔组织生长因子表达的影响及其机制研究
- 2010年
- 目的 探讨Preptin对成骨细胞结缔组织生长因子（CTGF）表达的影响及其机制.方法采用人重组preptin干预人原代成骨细胞,CTGF蛋白水平用Western印迹法检测.丝裂原活化蛋白激酶p38（p38MAPK）、细胞外信号调节激酶（ERK1/2）、c-Jun氨基端激酶（JNK）及其磷酸化水平用Western印迹法检测.在preptin干预前用细胞信号阻断剂（PD98059、SP600125或SB203580）预处理阻断人成骨细胞MAPK信号转导,以分析preptin诱导人成骨细胞CTGF表达的作用机制.结果 Preptin可呈时间和剂量依赖性地促进人成骨细胞CTGF的分泌,并且preptin可诱导人成骨细胞ERK的活化,对p38MAPK或JNK无激活作用;人成骨细胞用ERK抑制剂PD98059预处理可使preptin诱导的CTGF分泌降低.结论Preptin增加CTGF的表达,并通过ERK/MAPK信号途径来介导.
- 汪化文刘幼硕詹俊鲲谢辉伍贤平袁凌青廖二元
- 关键词：PREPTIN成骨细胞结缔组织生长因子胞外信号调节激酶
