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国家自然科学基金(30672091)

作品数:2 被引量:5H指数:2
相关作者:李泉林秦杰樊纪丹更多>>
相关机构:大连医科大学附属第一医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇肾透明细胞癌
  • 2篇透明细胞
  • 2篇透明细胞癌
  • 2篇染色
  • 2篇染色体
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞癌
  • 1篇抑癌
  • 1篇抑癌基因
  • 1篇杂合性
  • 1篇杂合性缺失
  • 1篇肾癌
  • 1篇失活
  • 1篇肿瘤
  • 1篇克隆
  • 1篇克隆起源
  • 1篇基因
  • 1篇癌基因
  • 1篇X染色体
  • 1篇X染色体失活

机构

  • 2篇大连医科大学...

作者

  • 2篇樊纪丹
  • 2篇秦杰
  • 2篇李泉林

传媒

  • 2篇中华实验外科...

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2010
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
肾透明细胞癌克隆起源的X染色体失活类型研究被引量:3
2011年
目的探讨肾透明细胞癌(cc—RCC)的克隆起源。方法提取15例女性cc—RCC及对应正常肾组织DNA,经甲基化敏感的HhaI消化,聚合酶链反应(PCR)扩增人类雄激素受体(HUMARA),产物经聚丙烯凝胶电泳银染显示其长度多态性。结果15例病例标本HUMARA杂合率为86.7%(13/15)。13例cc—RCCX染色体HUMARA杂合性丢失11例(84.6%),为单克隆性。13例正常肾组织仅1例杂合性丢失(7.7%),差异有统计学意义(Fisher’s确切概率法P〈0.01)。不同分期及不同分级cc—RCC单克隆率差异无统计学意义(P〉0.05)。结论。肾透明细胞癌是一种单细胞克隆起源的肿瘤。肾透明细胞癌的单克隆性与其发展进程及恶性程度无明显相关。
李泉林樊纪丹秦杰
关键词:肾癌X染色体失活
肾透明细胞癌3,7,8,9,17号染色体的杂合性缺失研究被引量:2
2010年
肿瘤常在抑癌基因位点上出现染色体基因缺失,多表现为等位基因杂合性缺失(LOH)。我们通过检测肿瘤的LOH及其规律,旨在一定染色体范围内发现肿瘤相关的抑癌基因。
秦杰樊纪丹李泉林
关键词:17号染色体肾透明细胞癌抑癌基因肿瘤LOH
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