您的位置： 专家智库 > >

陕西省教育厅省级重点实验室科研与建设计划项目(2010JS056)

作品数：6 被引量：4H指数：1
相关作者：马养民李延超闫倩茹吴昊邢华更多>>
相关机构：陕西科技大学天津药明康德新药开发有限公司更多>>
发文基金：陕西省教育厅省级重点实验室科研与建设计划项目咸阳市科技计划项目国家自然科学基金更多>>
相关领域：理学更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇理学

主题

  • 2篇甲酯
  • 1篇衍生物
  • 1篇抑菌
  • 1篇抑菌活性
  • 1篇生物碱
  • 1篇四氢
  • 1篇皮克
  • 1篇吡啶
  • 1篇吲哚
  • 1篇吲哚生物碱
  • 1篇羧酸
  • 1篇羧酸甲酯
  • 1篇希夫碱
  • 1篇化合物
  • 1篇活性
  • 1篇活性研究
  • 1篇甲胺
  • 1篇甲胺基
  • 1篇芳基
  • 1篇胺基

机构

  • 6篇陕西科技大学
  • 1篇天津药明康德...

作者

  • 6篇马养民
  • 3篇李延超
  • 2篇吴昊
  • 2篇闫倩茹
  • 1篇郭会
  • 1篇邢华
  • 1篇刘斌

传媒

  • 2篇光谱实验室
  • 2篇化学世界
  • 1篇化学研究与应...
  • 1篇合成化学

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2011
共 6 条 记 录，以下是 1-6
全选 清除 导出
排序方式：
1-取代-1,2,3,4-四氢-9H-吡啶并[3,4-b]吲哚-3-羧酸甲酯的合成及表征
2012年
以L-色氨酸甲酯盐酸盐为起始原料,经过Pictet-Spengler反应,再通过结晶诱导不对称转化(CIAT)过程,最后用饱和碳酸钠溶液脱除盐酸后高效选择性的得到1-取代-1,2,3,4-四氢-9H-吡啶并[3,4-b]吲哚-3-羧酸甲酯,目标产物通过重结晶或者柱层析方法纯化,所有化合物的结构均经元素分析,IR,1H NMR,13C NMR确证。
马养民李延超郭会
α-苯甲胺基-β-(3吲-哚基)-丙酸甲酯的合成被引量：1
2011年
以L-色氨酸为原料经过4步得到α-苯甲胺基-β-(3吲-哚基)-丙酸甲酯,它是一种具有潜在的抗肿瘤活性的吲哚二酮哌嗪化合物的中间体,首先通过"酰氯法"合成L-色氨酸甲酯盐酸盐,再脱去盐酸,与苯甲醛发生缩合反应形成希夫碱,最后选择性还原,得目的产物,得率54.9%。
李延超马养民徐小娜刘斌
关键词：希夫碱
1-芳基四氢-β-咔啉-3-羧酸甲酯的合成
2013年
以L-色氨酸为起始原料,经过甲酯化、Pictet-Spengler反应、结晶诱导非对称转化(CIAT)、脱盐酸化等步骤,得到5个1-芳基四氢-β-咔啉-3-羧酸甲酯化合物。目标产物通过重结晶、柱层析等方法纯化,其结构经元素分析、IR、1 H NMR、13C NMR、NOE等进行表征。
吴昊马养民李延超
一种合成四氢-β-咔啉二酮哌嗪化合物的新方法被引量：2
2012年
以L-色氨酸甲酯盐酸盐为起始原料,与醛发生Pictet-Spengler反应得到四氢-β-咔啉,然后通过结晶诱导不对称转化(CIAT)过程得到单一对映体,再经Schotten-Baumann反应,酰胺形成及脱保护过程即得目标产物,结构经GC-MS,LC-MS,IR,1 H NMR,13C NMR确证,总收率80%。
马养民李延超闫倩茹邢华
12-苯基取代四氢-β-咔啉二酮哌嗪的合成
2011年
以L-色氨酸甲酯盐酸盐为原料,经Pictet-Spengler反应,Schotten-Baumann反应,酰胺键形成及脱保护4步反应合成了12-苯基取代四氢-β-咔啉二酮哌嗪,其结构经1H NMR,13C NMR,IR和元素分析表征。
李延超马养民郭会闫倩茹
环(L-色-L-脯)衍生物的合成及其抑菌活性研究被引量：1
2014年
以L-色氨酸甲酯盐酸盐、芳香醛和N-Fmoc-L-脯氨酸为原料,经过Pictet-Spengler反应、Schotten-Baumann反应、NBS开环反应、碱催化增环反应,得到4个环(L-色-L-脯)的衍生物,其结构均经过熔点测定、NMR、元素分析表征。在抑菌活性测试中发现,该类化合物对细菌有较好的抑制活性。
吴昊马养民冯婷婷
关键词：吲哚生物碱抑菌活性
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0