您的位置: 专家智库 > >

国家自然科学基金(81072600)

作品数:4 被引量:20H指数:3
相关作者:黄园许秀丽更多>>
相关机构:四川大学成都市妇女儿童中心医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇肿瘤
  • 3篇抗肿瘤
  • 2篇用药
  • 2篇肿瘤活性
  • 2篇联合用
  • 2篇联合用药
  • 2篇瘤活性
  • 2篇抗肿瘤活性
  • 2篇活性
  • 2篇合用
  • 1篇毒性
  • 1篇多柔比星
  • 1篇脂质体
  • 1篇尿嘧啶
  • 1篇嘧啶
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞毒
  • 1篇细胞毒性
  • 1篇细胞株
  • 1篇活性研究

机构

  • 3篇四川大学
  • 1篇成都市妇女儿...

作者

  • 3篇黄园
  • 2篇许秀丽

传媒

  • 2篇华西药学杂志
  • 1篇药学学报
  • 1篇Neuros...

年份

  • 1篇2016
  • 2篇2014
  • 1篇2013
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
Protective effects of Batroxobin on spinal cord injury in rats被引量:11
2013年
Expansion of the secondary injury following primary spinal cord injury is a major pathological event that increases destruction in the spinal cord, so measures to reduce secondary injury are needed. Our previous study demonstrated that, at the front of the expanding secondary injury in the spinal cord, there is an ischemic area in which many neurons can still be rescued. Therefore, enhancement of blood circulation in the cord may be helpful, and indeed, we found that a traditional Chinese medicine, shu-xue-tong, efficiently reduces the secondary injury. The aim of the present study was to investigate the effect of reducing fibrinogen with Batroxobin, a drug widely used clinically for ischemia, in rats with spinal cord contusion. We found that both 2 and 4 Batroxobin units (BU)/kg efficiently decreased the plasma fibrinogen, and 2 BU/kg significantly increased spinal blood flow, enhanced neuronal survival, mitigated astrocyte and microglia activation, and improved locomotor recovery. However, 4 BU/kg had no effect on the secondary spinal cord injury. These data suggest that Batroxobin has multiple beneficial effects on spinal cord injury, indicating a potential clinical application.
Hong FanXia LiuHai-Bin TangPeng XiaoYa-Zhou WangGong Ju
关键词:FIBRINOGENBATROXOBIN
联合用药在抗肿瘤纳米递药系统中的应用被引量:5
2014年
多药联合应用已成为临床上治疗肿瘤的首选方案。纳米药物传递系统可改善抗肿瘤药物的体内分布及药动学性质,提高药物对特定靶点的选择性,达到高效低毒的治疗目的。文中简要综述纳米递药系统在抗肿瘤联合用药方面的研究进展、面临的挑战及发展趋势。
许秀丽黄园
关键词:抗肿瘤联合用药脂质体胶束
HPMA聚合物-5-氟尿嘧啶的体外释药规律及其抗肿瘤活性被引量:1
2014年
目的考察合成的含靶肽(P-FU-PEPTIDE)和不含靶肽(P-FU)的水溶性HPMA聚合物-5-FU的体外释药规律及抗肿瘤活性。方法以不同pH缓冲液为介质,考察两种化合物的稳定性;以小鼠血浆为介质,考察两种化合物中5-FU的释放规律;以人头颈鳞癌和乳腺癌细胞株为模型,考察化合物对不同肿瘤细胞的生长抑制作用;通过TUNEL试验,初步研究原药和化合物的体外抗肿瘤机制。结果化合物在偏酸性环境中均较稳定,稳定性随pH增大而降低,在偏碱性环境中易释药。通过拟合多种释药数据模型,P-FU、P-FU-PEPTIDE在血浆中的释药过程均符合Higuchi方程。在高浓度点时,化合物对4种细胞株均有较好的生长抑制效果。除CNE1外,P-FU、P-FU-PEPTIDE的IC50均较5-FU小(P<0.05),尤其对于SCC9肿瘤细胞,P-FU-PEPTIDE具有较强的选择抑制作用,IC50是P-FU的1/1.37,并具时间依赖性和浓度依赖性。药物对SCC9肿瘤细胞作用24 h后,P-FU-PEPTIDE、P-FU、5-FU组的细胞凋亡率分别为43.10%±2.41%、15.40%±1.13%、2.00%±1.58%。结论 HPMA聚合物-5-FU能增强5-FU对SCC9、Hep2和MCF-7的抑制作用,P-FU-PEPTIDE对SCC9肿瘤细胞比P-FU具更强的选择抑制作用,可能引起该类肿瘤细胞发生凋亡。
向清宇黄园
关键词:5-氟尿嘧啶抗肿瘤活性
阿西替尼与多柔比星协同抗肿瘤活性研究被引量:3
2016年
为了研究阿西替尼与多柔比星的协同抗肿瘤活性,在体外用不同浓度的阿西替尼与多柔比星混合溶液处理人肺腺癌A549细胞株,以MTT法测定药物对肿瘤细胞及肿瘤球的生长抑制率,考察其协同作用。通过细胞摄取实验、细胞周期分布实验及DNA ladder实验对阿西替尼与多柔比星协同作用的机制进行初步探索。以A549实体瘤荷瘤裸鼠为模型,考察阿西替尼与多柔比星联合应用的体内抗肿瘤效果。结果显示,阿西替尼与多柔比星联用具有高度协同的抗肿瘤效果,其体外细胞毒性显著强于两种药物单独使用,且对肿瘤细胞和肿瘤球的生长抑制作用呈现时间-浓度依赖性;体内研究表明,阿西替尼与多柔比星联合使用能够显著抑制荷瘤裸鼠的肿瘤生长,且其抑瘤效果显著优于两药单独使用。
许秀丽黄园
关键词:多柔比星联合用药细胞毒性抗肿瘤活性A549细胞株
共1页<1>
聚类工具0