国家教育部博士点基金(20100121110003)
- 作品数：2 被引量：1H指数：1
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- 热激蛋白Hsp90在调控裂殖酵母异染色质区基因沉默中的功能被引量：1
- 2012年
- 鉴于高等生物中Hsp90与Argonaute蛋白的功能相关性,研究了裂殖酵母中Hsp90/Swo1与Ago1蛋白之间的相互关系以及对异染色质区基因沉默的影响。结果表明,裂殖酵母中Swo1蛋白通过与Ago1蛋白的相互作用,可以稳定Ago1蛋白,并且这种相互作用依赖于Swo1的N端和中央结构域以及Ago1的N端和PAZ结构域。在着丝粒的otr区和imr区,swo1+基因的突变会引起区域内基因沉默的解除,并且与RNAi组分双突变后(ago1Δ或dcr1Δ),基因沉默解除的效果加强。在交配型区,swo1+基因突变后也会引起显著的基因沉默解除现象。当swo1+基因突变后,依赖于Tas3的人工异染色质区基因沉默解除。研究发现了裂殖酵母中热激蛋白Hsp90的新功能,即参与异染色质区的基因沉默调控。
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- 关键词：裂殖酵母异染色质基因沉默
- 裂殖酵母Hsp90多克隆抗体的制备与鉴定
- 2011年
- 为制备兔抗裂殖酵母Hsp90多克隆抗体,在通过PCR获得了裂殖酵母Hsp90(Swo1)基因后,构建了pMALc2x-Swo1表达载体,可用于表达编码正确氨基酸序列的目的基因。转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达,Amylose Resin柱纯化。目的蛋白表达量占菌体总蛋白的30%以上。纯化后,蛋白纯度达95%以上。纯化后的MBP-Swo1融合蛋白抗原加福氏完全佐剂背部皮内注射首次免疫新西兰大白兔,第28天用MBP-Swo1融合抗原加福氏不完全佐剂同样剂量加强免疫,第35天时再次免疫。第49天心脏采血。收集血清后,用免疫印迹(westernblot)检测Swo1多克隆抗体的特异性。免疫印迹检测结果显示该抗体能够特异性识别内源性的裂殖酵母Hsp90/Swo1蛋白,但并不识别人类细胞中的Hsp90α/β。
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- 关键词：裂殖酵母多克隆抗体
